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適合各種樣品基體的總脂肪飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸含
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本文由 步琦實驗室設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司 整理匯編
2005-11-10 00:00 621閱讀次數(shù)
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適合各種樣品基體的總脂肪飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸含
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適合各種樣品基體的總脂肪飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸含
- 適合各種樣品基體的總脂肪飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸含[詳細]
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2005-11-10 00:00
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2010-09-04 00:00
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- 哺乳動物需要在飲食中攝取多不飽和脂肪酸 (PUFA),例如二十二碳六烯酸(DHA),二十碳五烯(EPA)和花生四烯酸 (AA),用以維持各式各樣的生物過程,包括維持視網(wǎng)膜和大腦的正常功能。例如,在腦組織中,由于體內(nèi)的酶或自由基作用引發(fā)的 DHA 氧化被認為是導(dǎo)致阿爾茨海默病并發(fā)癥的原因[1、2]。高空間分辨率的傅里葉變換紅外光譜 (FTIR) 成像系統(tǒng)是一個性能強大的工具,可用來調(diào)查疾病動物模型的組織切片中的 PUFA 分布,提供在亞細胞級別生化組成的詳盡信息。[詳細]
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2024-09-11 17:47
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選購指南
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脂肪酸的分析
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2024-09-28 11:00
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脂肪酸的分析
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2024-09-29 05:22
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脂肪酸的分析
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2024-09-29 05:22
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- 脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TRenin兔腎素規(guī)格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
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- SLB-IL 111用于脂肪酸和脂肪酸甲酯的分析效果優(yōu)于SP-2[詳細]
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