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• 毛細管氣相色譜儀理論知識

  毛細管氣相色譜儀理論知識[詳細]

  2024-09-25 16:35

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• IFM壓力傳感器理論知識

  IFM壓力傳感器理論知識　　IFM壓力傳感器是工業(yè)實踐中Z為常用的一種傳感器。一般普通壓力傳感器的輸出為模擬信號，模擬信號是指信息參數(shù)在給定范圍內(nèi)表現(xiàn)為連續(xù)的信號?；蛟谝欢芜B續(xù)的時間間隔內(nèi)，其代表信息的特征量可以在任意瞬間呈現(xiàn)為任意數(shù)值的信號。而我們通常使用的壓力傳感器主要是利用壓電效應制造而成的，這樣的傳感器也稱為壓電傳感器?！　FM壓力傳感器是使用Z為廣泛的一種傳感器。傳統(tǒng)的壓力傳感器以機械結構型的器件為主，以彈性元件的形變指示壓力，但這種結構尺寸大、質(zhì)量重，不能提供電學輸出。隨著半導體技術的發(fā)展，半導體壓力傳感器也應運而生。其特點是體積小、質(zhì)量輕、準確度高、溫度特性好。特別是隨著MEMS技術的發(fā)展，半導體傳感器向著微型化發(fā)展，而且其功耗小、可靠性高。　　半導體壓電阻型　　半導體壓電阻抗擴散壓力傳感器是在薄片表面形成半導體變形壓力，通過外力(壓力)使薄片變形而產(chǎn)生壓電阻抗效果，從而使阻抗的變化轉(zhuǎn)換成電信號?！　§o電容量型　　靜電容量型壓力傳感器，是將玻璃的固定極和硅的可動極相對而形成電容，將通過外力(壓力)使可動極變形所產(chǎn)生的靜電容量的變化轉(zhuǎn)換成電氣信號。(E8Y的動作原理便是靜電容量方式，其他機種采用半導體方式)?！　FM壓力傳感器四個無法避免的誤差編輯在選擇壓力傳感器的時候我們要考慮他的綜合精度，而壓力傳感器的精度受哪些方面的影響呢?其實造成傳感器誤差的因素有很多，下面我們注意說四個無法避免的誤差，這是傳感器的初始誤差?！　∈紫鹊钠屏空`差：由于壓力傳感器在整個壓力范圍內(nèi)垂直偏移保持恒定，因此變換器擴散和激光調(diào)節(jié)修正的變化將產(chǎn)生偏移量誤差?！　∑浯问庆`敏度誤差：產(chǎn)生誤差大小與壓力成正比。如果設備的靈敏度高于典型值，靈敏度誤差將是壓力的遞增函數(shù)。如果靈敏度低于典型值，那么靈敏度誤差將是壓力的遞減函數(shù)。該誤差的產(chǎn)生原因在于擴散過程的變化?！　〉谌蔷€性誤差：這是一個對壓力傳感器初始誤差影響較小的因素，該誤差的產(chǎn)生原因在于硅片的物理非線性，但對于帶放大器的傳感器，還應包括放大器的非線性。線性誤差曲線可以是凹形曲線，也可以是凸形曲線稱重傳感器?！　后是滯后誤差：在大多數(shù)情形中，壓力傳感器的滯后誤差完全可以忽略不計，因為硅片具有很高的機械剛度。一般只需在壓力變化很大的情形中考慮滯后誤差。　　IFM壓力傳感器的這個四個誤差是無法避免的，我們只能選擇高精度的生產(chǎn)設備，利用高新技術來降低這些誤差，還可以在出廠的時候進行一點的誤差校準，盡Zda的可能來降低誤差以滿足客戶的需要。服務熱線：謝小姐18929410983，QQ:2775024243[詳細]

  2018-09-07 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 露點計的理論知識

  什么叫露點？它有什么有關？未飽和空氣在保持水蒸氣分壓力不變（即保持含水量不變）情況下降低溫度，使之達到飽和狀態(tài)時的溫度叫“露點”。溫度降至露點時，濕空氣中便有凝結水滴析出。濕空氣的露點不僅與溫度有關，而且與濕空氣中水分含量的多少有關，含水量大的露點高，含水量少的露點低。什么是“壓力露點”？濕空氣被壓縮后，水蒸氣密度增加，溫度也不過升，壓縮空氣冷卻時，相對濕度便增加，當溫度繼續(xù)下降到相對濕度達1**%時，便有水滴從壓縮空氣中析出，這時的濕度就是壓縮空氣的“壓力露點”?！皦毫β饵c”與“常壓露點”有什么關系？“壓力露點”與常壓露點之間的對應關系與“壓縮比”有關，一般用圖表來表示。在“壓力露點”相同的情況下，“壓縮”比越大，所對應的常壓露點越低。例如：0.7MPa的壓縮空氣壓力露點為2時，相當于常壓露點為-23℃。當壓力提高到1.0MPa時，同樣的壓力露點為2℃時，對應的常壓露點降至-28℃。壓縮空氣露點用什么儀器來測量？壓力露點單位雖然是℃，但它的內(nèi)涵是壓縮空氣的含水量。因此測量露點實際上就是測空氣的含水量。測量壓縮空氣露點的儀器很多，有用氮氣、等作冷源的“鏡面露點儀”，有用五氧化二磷、氯化鋰等作電解質(zhì)的“電解濕度計”等等。目前工業(yè)上普遍使用專用的氣體露點計來測量壓縮空氣的露點，如英國的SHAW露點儀，該儀器的測量范圍可達-80℃。另外還有德國TESTO（德圖）露點儀用露點儀測量壓縮空氣露點時應注意什么？用露點儀測量空氣露點，特別是在被測空氣含水量極低時，操作要十分仔細和耐心。氣體采樣設備及連接管路必須是干燥的（至少要比被測氣體干燥），管路連接應是完全密封的，氣體流速應按規(guī)定選取，而且要求有足夠長的預處理時間，稍一不慎，就會帶來很大誤差。實際證明用五氧化二磷作電解質(zhì)“微水分測定儀”來測量經(jīng)冷干機處理的壓縮空氣的“壓力露點”時，誤差很大。據(jù)廠家解釋，這是由于在測試過程中壓縮空氣會產(chǎn)生“二次電解”，使讀數(shù)值比實際高。并且冷干機處理后的壓縮空氣含水量約在1000PPM左右，已超出了該儀器的測量范圍。所以在測量經(jīng)冷干機處理的壓縮空氣露點時，不應當使用這類儀器。壓縮空氣的“壓力露點”應在干燥機的哪個部位測量？用露點儀測量壓縮空氣的“壓力露點”，取樣點應放在干燥機的排氣管道內(nèi)，且樣氣中不能含有液態(tài)水滴。其他采樣點測出的露點都有誤差?？梢杂谜舭l(fā)溫度來代替“壓力露點”嗎？在冷干機里，蒸發(fā)溫度（蒸發(fā)壓力）的讀數(shù)是不能用來代替壓縮空氣的“壓力露點”的。這是由于在換熱面積有限的蒸發(fā)器里，壓縮空氣與冷媒蒸發(fā)溫度在熱交換過程中存在不可忽略的溫差（有時可達4~6℃）；壓縮空氣所能冷卻到的溫度總比冷媒蒸發(fā)溫度高。另外處于蒸發(fā)器與預冷器之間的“氣水分離器”的分離效率也不可能是1**%，總有一部分分離不盡的細小水滴會隨氣流進入預冷器，并在那里“二次蒸發(fā)”還原成水蒸氣，使壓縮空氣含水量增加，露點上升。因此在這種情況下，所測得的冷媒蒸發(fā)溫度總比壓縮空氣的實際“壓力露點”來得低。在什么情況下可以用測量溫度的辦法來代替“壓力露點”？工業(yè)現(xiàn)場用SHAW露點計間歇取樣測量空氣“壓力露點”步驟相當麻煩，往往因測試條件不完備而影響測試結果。因此在要求不十分嚴格的場合，往往用溫度計來近似測量壓縮空氣的“壓力露點”。用溫度計測量壓縮空氣“壓力露點”的理論依據(jù)是：如果被蒸發(fā)器強制冷卻后通過“氣水分離器”進入預冷器的壓縮空氣，其中所帶的凝結水在“氣水分離器”的分離效率不可能達到1**%，但在預冷器與蒸發(fā)器凝結水排出良好的情況下，進入“氣水分離器”并需通過“氣水分離器”排除的凝結水只占全部凝結水量的很少一部分。因此用這種方法測“壓力露點”誤差并不很大。用這種方法測量壓縮空氣“壓力露點”時，溫度測點應選擇在冷干機蒸發(fā)器末端或“氣水分離器”內(nèi)。因為這點壓縮空氣溫度Zdi。在國外原裝進口的冷干機中也有這種方法來測量成品氣“露點溫度”的[詳細]

  2024-10-07 16:55

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  2024-09-29 07:15

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  2016-10-20 10:17

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  山東金普GC-2010雙毛細管氣相色譜儀產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-27 23:46

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  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 定量毛細管

  定量毛細管的選擇，使用指導[詳細]

  2024-09-28 00:39

  產(chǎn)品樣冊

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• 毛細管氣相色譜系列講座

  毛細管氣相色譜系列講座[詳細]

  2018-09-17 10:00

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• 毛細管流變儀RT2000

  毛細管流變儀RT2000[詳細]

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  橡膠毛細管流變儀 高壓毛細管RCR- A fast rheological t[詳細]

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  捷島科儀自主研發(fā)生產(chǎn)的GC1690氣相色譜儀操作手冊請查閱附件[詳細]

  2018-08-24 10:00

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• 氣相色譜儀 白酒氣相色譜儀分析方法

  白酒氣相色譜分析方法白酒香味成份復雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。構成白酒質(zhì)量風格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類以及其量比關系。應用氣相色譜法能快速而準確地測出白酒中的醇類、酯類、有機酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點化合物等成分的含量。阿一、填充柱DNP柱測定白酒中醇、酯等組分(一般酒廠需要,白酒廣州批發(fā)市場網(wǎng)（一）DNP柱直接進樣法測定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進行色譜分析，其優(yōu)點是：操作簡便，測定結果準確性高、快速;缺點是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標的配制：吸取2mL的內(nèi)標--乙酸正丁酯于1OOmL的容量瓶中，(因內(nèi)標物易揮發(fā)，可在瓶內(nèi)先放少量酒精)，用55%-60%的乙醇定容?！?-2%標樣的配制:分別吸取乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、正丁醇、異戊醇、(正己醇)、(糠醛)各lmL，乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、乙酸異戊酯)各2mL一起加入1OOmL容量瓶中，用55%-60%（V/V）的乙醇定容，混勻后組成標樣。(在容量瓶中先加少許乙醇，以防揮發(fā))●混標的配制:分別用移液管吸取標樣lOmL和內(nèi)標5mL，用55%-60%（V/V）的乙醇定容到1OOmL，混勻后（可分裝）待用?；鞓酥懈鹘M分i及內(nèi)標含量計算公式:mi=ci×Vi×di×lO00ms=cs×Vs×ds×lO00pf168.com式中:mi/ms—混標中各組分i/內(nèi)標的含量(mg/l0OmL);ci/cs—混標中各組分i/內(nèi)標的濃度(V/V)Vi/Vs—混標中各組分i/內(nèi)標的體積(mL);di/ds—混標中各組分i/內(nèi)標的密度(g/mL);1000—算成以mg為單位的系數(shù)。pf168.com例:計算混標中正丁醇的含量m正丁醇=1%×lOml×0.809g/ml×lO00=80.9mg/100ml混標樣計算混標中乙酸乙酯的的含量m乙酸乙酯=2%×lOml×0.809g/ml×lO00=179.6mg/100ml混標樣計算混標中內(nèi)標--乙酸正丁酯的含量ms=2%×5ml×0.882g/ml×lO00=88.2mg/100ml混標樣建議：在這樣條件不成熟的情況下，也可直接購買己配制好的混標待用。廣州批發(fā)市場網(wǎng)●酒樣和內(nèi)標混合樣的配制:在酒樣中加入2%內(nèi)標0.2mL，配成lOmL的酒樣溶液，混勻后待用。酒樣內(nèi)標含量計算公式同上。即:ms=2%×0.2ml×0.882g/ml×lO00×100/10=35.28mg/100ml酒樣pf168.com在酒樣中直接加入內(nèi)標的方法：在酒樣中加入lOμL的內(nèi)標物，配成25ml的酒樣。酒樣內(nèi)標含量計算公式:ms=(Vs/l00O)×ds×lOOO×lO0/25=4×Vs×ds即:ms=4×lO×0.882=35.28mg/lOOml酒樣式中:ms—就中內(nèi)標物的含量(mg/lOOml);Vs/l000—內(nèi)標的純體積(μl換算成以ml為單位的系數(shù))ds—內(nèi)標的密度(g/ml);1000—換算成以mg為單位的系數(shù);100/25—換算成以1OOml計算的系數(shù)。注:也可在1OOml酒樣中加4OμL的內(nèi)標物，或lOml酒樣中加4μL的內(nèi)標物。記住加入內(nèi)標的量要非常準確。有電子天平的廠家可采用稱重法加入，計算值更極ng確。廣州批發(fā)市場網(wǎng)2色譜操作條件的選擇色譜儀：GC5890(同HP5890)型氣相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)，配FID檢測器;色譜柱：DNP混合柱(鄰苯二甲酸二壬酯20%固定液，吐溫-6070%作減尾劑，載體為白色硅藻土ChromosorbW-HP)不銹鋼柱，Φ3×2m；柱溫：85℃~105℃；汽化室溫度：130℃~145℃；檢測器溫度：130℃~145℃；載氣流速:高純氮25~40mL/min；氫氣流速：40~60mL/min；空氣流速：300~600mL/min；進樣量：0.4uL~luL。廣州批發(fā)市場網(wǎng)3定性定量分析●定性分析：用標樣測定各組分的保留時間，將測出的酒樣中的各組分與標樣對照，相同的保留時間作為定性的主要因素?！穸糠治?采用內(nèi)標法計算。將乙酸正丁酯作為內(nèi)標物。A.求定量校正因子先進標樣，得出各組分的保留時間和峰面積。根據(jù)定量校正因子的計算公式:fi=(As×mi)/(Ai×ms)其中;Ai,As--分別為組分i和內(nèi)標物s的峰面積;mi,ms--分別為組分i和內(nèi)標物s的含量。然后根據(jù)數(shù)據(jù)處理機的報告，編制峰鑒定表，將各組分的保留時間和含量輸入，算出各組分的定量校正因子。B.計算酒樣中醇酯的含量根據(jù)公式：fi=(As×mi)/(Ai×ms)推導出：mi=(As×fi)/(Ai×ms)其中:Ai,As--分別為組分i和內(nèi)標物s的峰面積;fi—組分i的定量校正因子；ms--酒樣中內(nèi)標物的含量（mg/100ml）(ms=4×lO×0.882=35.28mg/100ml酒樣)pf168.com4白酒中主要醇、酯在DNP柱上的相對保留時間及其參數(shù)一覽表:化合物結構式密度相對保留時間定量校正因子乙醛C2H4O0.7880.0591.81甲醇CH3OH0.7910.0931.45乙醇C2H5OH0.791O.125乙酸乙酯C4H8O20.8980.1801.40正丙醇C3H7OH0.8040.2700.85仲丁醇C4H9OH0.8080.3200.81乙縮醛C6H14O20.8250.3491.30異丁醇C4H9OH0.8060.4300.68正丁醇C4H9OH0.8090.5900.73丁酸乙酯C6H12020.8790.6901.10乙酸正丁酯CH3COOC4H90.8820.8261.00異戊醇C5H11OH0.8131.000.81乙酸異戊酯CH3COOC5H110.8761.300.83戊酸乙酯C7H14020.8771.461.01乳酸乙酯C5H10O31.0421.701.72糠醛C5H4O22.601.20己醇C6H13OH0.8162.760.70己酸乙酯C8H16O20.8723.060.90補充:●DNP色譜柱的制備:固定液配比和涂布DNP=M×0.2吐溫-60=M×O.07式中：M為載體質(zhì)量（g）廣州批發(fā)市場網(wǎng)以丙酮為溶劑，將混合固定液溶解后倒入己稱重的載體中，要求溶液全部吸入載體后略有余量。在水浴中蒸發(fā)至干，于1O5℃烘箱烘干1.2小時，冷卻后待用。DNP色譜柱的老化色譜柱老化的目的是為了除去低沸點雜質(zhì)和低分子固定液，并使固定液在載體表面有一個再分布的過程，使之均勻牢固。老化時，色譜柱的出口不要接檢測器，通載氣老化。DNP色譜柱的老化方法:1恒溫老化法:以柱溫1OO℃，低載氣流量下正常流量的1/4老化24h.2快速老化法:設柱初溫50℃，恒溫lOmin，以5℃/min的速率升至115℃，恒溫60min再降溫到50℃，重復老化一次即可。(二)雜醇油的分析雜醇油包括正丙醇、異丁醇和異戊醇。白酒衛(wèi)生指標中規(guī)定:雜醇油=異丁醇+異戊醇，如用對二甲氨基苯甲醛比色法測定，正丙醇不顯色，異丁醇和異戊醇顯出的顏色也不相同。按標準要術，混合標樣中異丁醇:異戊醇=1:4并不符合其在酒中的實際比值，因而會出現(xiàn)標準系列與酒樣色調(diào)不完全相同而難以比較的缺陷。氣相色譜法能準確定量異丁醇和異戊醇各自含量，結果更為準確可靠。pf168.com(三)己酸乙酯、乳酸乙酯的快速測定濃香型白酒中己酸乙醋的含量是直接影響自酒質(zhì)童的關鍵指標。在濃香型白酒廠的生產(chǎn)控制中，有時不需要酒中的全組分，而只要掌握其主體己酸乙酯的香味組分含量以及和其它香味組分尤其是乳酸乙酯的量比關系，需要一個快速測定方法。pf168.com分析方法:采用DNP柱+吐溫60柱，將柱溫升高至12O℃，此時己酸乙酯的出峰短到十幾分鐘左右，由于乙酸丁酯和異戊醇分離度下降，故不適合作內(nèi)標物(內(nèi)標物直接影響到各組分的定量準確性，應與其他組分完全分開)，而來用乙酸異戊酯為內(nèi)標物，其在乳酸乙酯前出峰。值得注意的是:柱溫提高后，原先分離不好的糠醛和己醇分離開來，但出峰順序發(fā)生改變，己醇在糠醛之前出峰。pf168.com(四)丙酸乙酯的測定在大多數(shù)酒中，乙縮醛的含量比丙酸乙酯大得多。但有些酒中丙酸乙酯含量也不可忽視。因丙酸乙酯和乙縮醛在DNP柱上重合，因先預處理，在酒樣中加入無機酸，使乙縮醛水解成醇和乙醛，而丙酸乙酯不變，再用DNP柱分析水解后的酒樣，即可測出丙酸乙酯的含量;乙縮醛水解式:CH3CH(C2H5O)2+H2O水解2C2H5OH+CH3CHO1色譜分析條件同前DNP分析條件。2定量分析采用內(nèi)標法計算。將乙酸正丁酯作為內(nèi)標物。A.丙酸乙酯定量校正因子的測定準確吸取丙酸乙酯2mL，加入1OOmL的容量瓶中，用60%(VW)的乙醇溶液定容，配成2%的標準溶液。準確吸取2%的丙酸乙酯標準溶液和2%的內(nèi)標溶液各0.1mL于lOmL的容量瓶中，用60%(V/V)的乙醇溶液定容，進樣分析。丙酸乙酯定量校正因子的計算公式:f丙酸乙酯=As×m丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms=As×d丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ds廣州批發(fā)市場網(wǎng)其中:A丙酸乙酯、As--分別為組分i和內(nèi)標物s的峰面積;d丙酸乙酯、ds--分別為組分i和內(nèi)標物s的密度。B.計算酒樣中丙酸乙酯的含量準確吸取5ml酒樣于lOml容量瓶中，滴加1:3的鹽酸溶液2滴，用蒸餾水定容，在室溫下放置lh，然后添加內(nèi)標溶液0.1ml，進樣分析。根據(jù)公式:f丙酸乙酯=As×m丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms推導出:m丙酸乙酯=As×f丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms其中:f丙酸乙酯--丙酸乙酯的定量校正因子;ms--酒樣中內(nèi)標物的含量(mg/1OOml)(ms=2%×0.882×O.1×1000×(10O/5)=35.28mg/lOOml)C.計算酒樣中乙縮醛的含量m乙縮醛=直接進樣法測出的乙縮醛含量—m丙酸乙酯×f乙縮醛/f丙酸乙酯A丙酸乙酯、As--分別為丙酸乙酯和內(nèi)標物s的峰面積;1)2%內(nèi)標液（乙酸丁酯）的制備取無水乙醇（**為無雜醇油乙醇）60ml，用蒸餾水定溶到100ml，待用。取乙酸丁酯2ml，加到100ml容量瓶，用已配好的60%乙醇液定溶到100ml，即成2%乙酸丁酯內(nèi)標液。混勻之。2)酒樣的配制(內(nèi)標量為35.25mg/100ml)取10ml待測白酒樣，裝入容量瓶中，再加入0.2ml內(nèi)標液,混勻之。進樣2．毛細柱法樣品的配置1）2%內(nèi)標液的制備取無水乙醇（**為無雜醇油乙醇）60ml，用蒸餾水定溶到100ml，待用。取叔戊醇、醋酸正戊酯、2-乙基正丁酸各2ml，加到100ml容量瓶中，用已配好的60%乙醇液定溶到100ml，即成2%內(nèi)標液?；靹蛑?。2）樣品的配制取10ml待測白酒樣，裝入容量瓶中，再加入0.1ml內(nèi)標液,混勻之。進樣。[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產(chǎn)品樣冊

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• 毛細管色譜分析實用技術(一)

  毛細管色譜分析實用技術(一)[詳細]

  2008-05-12 00:00

  選購指南

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• 毛細管色譜柱的安裝

  毛細管色譜柱的安裝[詳細]

  2016-04-28 00:00

  實驗操作

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• Rtx?-1毛細管氣相色譜柱

  Rtx?-1毛細管氣相色譜柱[詳細]

  2012-11-23 00:00

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