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2018-11-14 10:00 978閱讀次數(shù)

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• Agilent7890B氣相色譜儀現(xiàn)場培訓(xùn)教材

  一、培訓(xùn)目的:基本了解7890B硬件操作。掌握化學(xué)工作站的開機(jī)，關(guān)機(jī)，參數(shù)設(shè)定,學(xué)會(huì)數(shù)據(jù)采集，數(shù)據(jù)分析的基本操作。二、培訓(xùn)準(zhǔn)備：1、儀器設(shè)備:Agilent7890BGC進(jìn)樣口:毛細(xì)柱進(jìn)樣口(S/SL)；填充柱進(jìn)樣口(PP)；冷柱頭進(jìn)樣口(COC)；VI進(jìn)樣口；多模式進(jìn)樣口MMI；PTV進(jìn)樣口。檢測器：FID；TCD；u-ECD；NPD；FPD+。色譜柱：P/N：19091J-413（HP-530m×320um×0.25um）進(jìn)樣器：自動(dòng)液體進(jìn)樣器（ALS）用10uL進(jìn)樣針或手動(dòng)進(jìn)樣用10uL進(jìn)樣針。進(jìn)樣體積：1uL或見CheckOut方法。２、氣體準(zhǔn)備：FID，NPD，F(xiàn)PD：高純H2(99.9995%)，干燥無油壓縮空氣。uECD:高純N2(99.9995%)或者氬甲烷（甲烷5%/氬氣95%）載氣,：高純N2(99.9995%)或高純He(99.9995%)。[詳細(xì)]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• CoM-HPLC現(xiàn)場培訓(xùn)教材

  CoM-HPLC現(xiàn)場培訓(xùn)教材[詳細(xì)]

  2013-11-13 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 7890A_5975C現(xiàn)場培訓(xùn)教材

  7890A_5975C現(xiàn)場培訓(xùn)教材[詳細(xì)]

  2009-02-24 00:00

  安裝說明

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• Agilent 1200 LC現(xiàn)場培訓(xùn)教材

  [詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  操作手冊(cè)

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• Agilent 7700 ICP-MS培訓(xùn)教材

  Agilent 7700 ICP-MS培訓(xùn)教材[詳細(xì)]

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• Agilent 7890A GC 培訓(xùn)教材

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  2024-09-18 18:10

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• 外墻保溫材料檢測培訓(xùn)教材

  本頁上方‘技術(shù)ZX-下載資料’欄目有大量的工程檢測資料和Zxin的工程檢測講義，每天會(huì)不定時(shí)更新各類檢測講義方便大家閱讀與交流!或者需要那方面的技術(shù)資料都可連續(xù)我們！外墻外保溫抗沖擊試驗(yàn)儀使用說明書一、外墻外保溫抗沖擊試驗(yàn)儀器是外墻外保溫系統(tǒng)抗沖擊性試驗(yàn)裝置是我公司根據(jù)JGJ144-2004《外墻外保溫工程技術(shù)規(guī)程》A.5和B.3條研制的實(shí)驗(yàn)裝置。該裝置可對(duì)外墻外保溫系統(tǒng)的抗沖擊性能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室或現(xiàn)場試驗(yàn)。該裝置結(jié)構(gòu)簡單，使用方便、高度可調(diào)，采用磁力抓球方式、操作使用方便。整機(jī)移動(dòng)方便、適于在現(xiàn)場使用。二、技術(shù)參數(shù)1、鋼球重量：0.5Kg1Kg2、沖擊高度調(diào)節(jié)范圍：0.6～1.3米3、外形尺寸：350×350×1500mm4、整機(jī)重量：12Kg三、使用方法1、在現(xiàn)場檢測墻體時(shí)，將掛球架立于墻邊，調(diào)整好高度，使球體ZX點(diǎn)對(duì)正沖擊點(diǎn)。將抓球架立在旁邊，抓球裝置高度對(duì)在掛球架上的刻度位置，高刻度距球沖擊ZX1.02米，低刻度距球沖擊ZX0.61米。旋轉(zhuǎn)抓球裝置吸住球，移動(dòng)抓球架，使鋼絲繩拉支，旋轉(zhuǎn)抓球裝置放球，沖擊墻體。[詳細(xì)]

  2024-09-29 08:36

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  安捷倫液相色譜儀操作規(guī)程[詳細(xì)]

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• 三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀現(xiàn)場常見故障分析

  三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀現(xiàn)場常見故障分析1、常見故障⑴裝置接線錯(cuò)誤⑵電能表故障⑶CT部分故障2、三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀經(jīng)驗(yàn)判斷⑴計(jì)量裝置正常時(shí)綜合誤差（含CT誤差、二次接線誤差和電表誤差）在±3%時(shí)。⑵綜合誤差在-10%至-3%時(shí)一般可能為a、電表不準(zhǔn)b、CT二次負(fù)載重c、CT負(fù)誤差⑶綜合誤差超過10%時(shí)可能為a、CT二次接線錯(cuò)誤b、CT變比不對(duì)c、缺相或錯(cuò)相一般現(xiàn)場工作時(shí)可先進(jìn)行綜合誤差的測量，綜合誤差在±3%時(shí)系統(tǒng)基本沒有問題，當(dāng)綜合誤差較大時(shí)可分別進(jìn)行CT誤差、電表誤差的校驗(yàn)及線路診斷。3、三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀三相四線制線路常見問題⑴缺一相缺某相電壓、電流時(shí)，可從分析儀的“測量參量1”或“矢量圖”兩功能項(xiàng)直接看出。缺相原因一般是計(jì)量裝置的三組元件中的某一組元件出現(xiàn)故障或接線斷開。具體可能原因如下：a、電能表電壓線圈一相不通（線圈斷路、雷擊、電壓掛鉤與螺釘未接觸）b、計(jì)量回路一次測某相保險(xiǎn)熔斷或接觸不良c、電壓二次回路一相線路斷路（保險(xiǎn)熔斷或接觸不良）d、電表或CT本身一相電流線圈或CT二次繞組開路（線圈燒斷、電能表接線端或二次接線端接觸不上）e、二次電流回路中某相電流開路⑵三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀缺兩相與缺一相的原因和情況基本類似。⑶電流一相或幾相反向電流反向可從“矢量”功能中看出，例如上圖所示的情況為A相電流反向，反向后角度與正常應(yīng)相差180°，造成此種現(xiàn)象的原因?yàn)椋篴、A相CT的K1、K2接反b、A相CT電纜穿出方向反向c、CT上K1、K2與實(shí)際標(biāo)注不符⑷電壓與電流錯(cuò)相一相或幾相電壓和電流不對(duì)應(yīng)，使實(shí)際角度與正常差120°或240°，如下圖（圖二十六）電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀4、三相電能表現(xiàn)場校驗(yàn)儀三相三線制線路分析方法三相三線制線路接線正確時(shí)矢量圖如右圖，錯(cuò)誤接線的分析方法參照三相四線制線路。5、單相表測量單相表測量時(shí)可用儀器的任意一相進(jìn)行（通常情況用A相），情況比較簡單，此處不做具體講解。6、CT常見故障及原因⑴故意更換CT銘牌⑵CT精度不合格⑶CT損壞7、電能表故障如果接線正確但誤差還是很大，則應(yīng)調(diào)整或更換電表。六、電池維護(hù)及充電儀器采用高性能鋰離子充電電池做為內(nèi)部電源，操作人員不能隨意更換其他類型的電池，避免因電平不兼容而造成對(duì)儀器的損害。儀器須及時(shí)充電，避免電池深度放電影響電池壽命，正常使用的情況下盡可能每天充電（長期不用**在一個(gè)月內(nèi)充一次電），以免影響使用和電池壽命，每次充電時(shí)間應(yīng)在4小時(shí)以上，因內(nèi)部有充電保護(hù)功能，可以對(duì)儀器連續(xù)充電。每次將電池從儀器中取出后儀器內(nèi)部的電池保護(hù)板自動(dòng)進(jìn)入保護(hù)狀態(tài)，重新裝入電池后，不能直接工作，需要用充電器給加電使之解除保護(hù)狀態(tài)，才可正常工作。尊敬的客戶：感謝您關(guān)注我們的產(chǎn)品，本公司除了有此產(chǎn)品介紹以外，還有變壓器變比測試儀,大型地網(wǎng)接地電阻測試儀,工頻耐壓試驗(yàn)儀,互感器特性綜合測試儀等等的介紹，您如果對(duì)我們的產(chǎn)品有興趣，歡迎來電咨詢。謝謝![詳細(xì)]

  2018-09-30 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Smart現(xiàn)場監(jiān)測

  Smart現(xiàn)場監(jiān)測[詳細(xì)]

  2010-07-27 00:00

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• 現(xiàn)場動(dòng)平衡儀 HAD-VT700

  現(xiàn)場動(dòng)平衡儀型號(hào)；HAD-VT700一、簡介　HAD-VT系列現(xiàn)場動(dòng)平衡儀是一種以動(dòng)平衡為主的通用便攜式測振儀。它既可以對(duì)機(jī)器、建筑等物體進(jìn)行測量、評(píng)估，也可以解決生產(chǎn)和質(zhì)檢中所遇到的振動(dòng)測量問題。目前主要包括兩種機(jī)型：HAD-VT700\VT800。其中HAD-VT800的主要功能和德國申克公司的VIBROPORT系列通用振動(dòng)測試儀相同?！　AD-VT系列動(dòng)平衡儀可以解決很多簡單測振儀器無法測量的振動(dòng)問題，即使是在Z惡劣的條件下，使用HAD-VT系列動(dòng)平衡儀也可以得到Z極ng確的測量精度。二、HAD-VT系列動(dòng)平衡儀特別適合以下幾方面測量：　　1、轉(zhuǎn)子現(xiàn)場動(dòng)平衡　　2、機(jī)器振動(dòng)的頻率分析（FFTZda1024點(diǎn)）　　3、機(jī)械振動(dòng)強(qiáng)度的測量　　4、轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速的無觸點(diǎn)測量　　5、轉(zhuǎn)子軸振動(dòng)的無觸點(diǎn)測量（需另購渦流傳感器）　　6、掃頻分析　　7、混合振動(dòng)的階比分析（諧波分析）　　8、制作Nyquist圖來確定復(fù)雜的傳遞函數(shù)、固有頻率、動(dòng)態(tài)剛性、阻尼系數(shù)即機(jī)械系統(tǒng)的固有模式三、技術(shù)指標(biāo)型號(hào)HAD-VT700HAD-VT800Zda測量點(diǎn)數(shù)雙（2）雙（2）轉(zhuǎn)速測量30～30000r/min30～30000r/min普通振動(dòng)測量0.01～5000μm0.01～2000mm/s0.01～5000μm0.01～2000mm/s振動(dòng)分析FFT頻譜分析FFT頻譜分析掃頻分析階比分析Nyquist圖顯示方式64×240點(diǎn)陣圖形液晶漢化菜單64×240點(diǎn)陣圖形液晶漢化菜單及微打輸出鍵盤九鍵九鍵動(dòng)平衡同頻工作轉(zhuǎn)速600～30000r/min600～30000r/min同頻工作量程0.01～5000μm0.01～5000μm振動(dòng)烈度量程0.01～2000mm/s0.01～2000mm/s相位精度0～360°±2°0～360°±2°[詳細(xì)]

  2018-09-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  我司為用戶提供設(shè)備租賃服務(wù)和現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)服務(wù)，快速得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。[詳細(xì)]

  2024-09-15 06:12

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• 氣相色譜儀

  氣相色譜儀[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

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• GC1690氣相色譜儀,GC1690氣相色譜儀說明書,GC1690氣相色譜儀操作手冊(cè)

  捷島科儀自主研發(fā)生產(chǎn)的GC1690氣相色譜儀操作手冊(cè)請(qǐng)查閱附件[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 氣相色譜儀 白酒氣相色譜儀分析方法

  白酒氣相色譜分析方法白酒香味成份復(fù)雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類以及其量比關(guān)系。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測出白酒中的醇類、酯類、有機(jī)酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。阿一、填充柱DNP柱測定白酒中醇、酯等組分(一般酒廠需要,白酒廣州批發(fā)市場網(wǎng)（一）DNP柱直接進(jìn)樣法測定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析，其優(yōu)點(diǎn)是：操作簡便，測定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制：吸取2mL的內(nèi)標(biāo)--乙酸正丁酯于1OOmL的容量瓶中，(因內(nèi)標(biāo)物易揮發(fā)，可在瓶內(nèi)先放少量酒精)，用55%-60%的乙醇定容。●1-2%標(biāo)樣的配制:分別吸取乙醛、甲醇、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、正丁醇、異戊醇、(正己醇)、(糠醛)各lmL，乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、乙酸異戊酯)各2mL一起加入1OOmL容量瓶中，用55%-60%（V/V）的乙醇定容，混勻后組成標(biāo)樣。(在容量瓶中先加少許乙醇，以防揮發(fā))●混標(biāo)的配制:分別用移液管吸取標(biāo)樣lOmL和內(nèi)標(biāo)5mL，用55%-60%（V/V）的乙醇定容到1OOmL，混勻后（可分裝）待用?；鞓?biāo)中各組分i及內(nèi)標(biāo)含量計(jì)算公式:mi=ci×Vi×di×lO00ms=cs×Vs×ds×lO00pf168.com式中:mi/ms—混標(biāo)中各組分i/內(nèi)標(biāo)的含量(mg/l0OmL);ci/cs—混標(biāo)中各組分i/內(nèi)標(biāo)的濃度(V/V)Vi/Vs—混標(biāo)中各組分i/內(nèi)標(biāo)的體積(mL);di/ds—混標(biāo)中各組分i/內(nèi)標(biāo)的密度(g/mL);1000—算成以mg為單位的系數(shù)。pf168.com例:計(jì)算混標(biāo)中正丁醇的含量m正丁醇=1%×lOml×0.809g/ml×lO00=80.9mg/100ml混標(biāo)樣計(jì)算混標(biāo)中乙酸乙酯的的含量m乙酸乙酯=2%×lOml×0.809g/ml×lO00=179.6mg/100ml混標(biāo)樣計(jì)算混標(biāo)中內(nèi)標(biāo)--乙酸正丁酯的含量ms=2%×5ml×0.882g/ml×lO00=88.2mg/100ml混標(biāo)樣建議：在這樣條件不成熟的情況下，也可直接購買己配制好的混標(biāo)待用。廣州批發(fā)市場網(wǎng)●酒樣和內(nèi)標(biāo)混合樣的配制:在酒樣中加入2%內(nèi)標(biāo)0.2mL，配成lOmL的酒樣溶液，混勻后待用。酒樣內(nèi)標(biāo)含量計(jì)算公式同上。即:ms=2%×0.2ml×0.882g/ml×lO00×100/10=35.28mg/100ml酒樣pf168.com在酒樣中直接加入內(nèi)標(biāo)的方法：在酒樣中加入lOμL的內(nèi)標(biāo)物，配成25ml的酒樣。酒樣內(nèi)標(biāo)含量計(jì)算公式:ms=(Vs/l00O)×ds×lOOO×lO0/25=4×Vs×ds即:ms=4×lO×0.882=35.28mg/lOOml酒樣式中:ms—就中內(nèi)標(biāo)物的含量(mg/lOOml);Vs/l000—內(nèi)標(biāo)的純體積(μl換算成以ml為單位的系數(shù))ds—內(nèi)標(biāo)的密度(g/ml);1000—換算成以mg為單位的系數(shù);100/25—換算成以1OOml計(jì)算的系數(shù)。注:也可在1OOml酒樣中加4OμL的內(nèi)標(biāo)物，或lOml酒樣中加4μL的內(nèi)標(biāo)物。記住加入內(nèi)標(biāo)的量要非常準(zhǔn)確。有電子天平的廠家可采用稱重法加入，計(jì)算值更極ng確。廣州批發(fā)市場網(wǎng)2色譜操作條件的選擇色譜儀：GC5890(同HP5890)型氣相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)，配FID檢測器;色譜柱：DNP混合柱(鄰苯二甲酸二壬酯20%固定液，吐溫-6070%作減尾劑，載體為白色硅藻土ChromosorbW-HP)不銹鋼柱，Φ3×2m；柱溫：85℃~105℃；汽化室溫度：130℃~145℃；檢測器溫度：130℃~145℃；載氣流速:高純氮25~40mL/min；氫氣流速：40~60mL/min；空氣流速：300~600mL/min；進(jìn)樣量：0.4uL~luL。廣州批發(fā)市場網(wǎng)3定性定量分析●定性分析：用標(biāo)樣測定各組分的保留時(shí)間，將測出的酒樣中的各組分與標(biāo)樣對(duì)照，相同的保留時(shí)間作為定性的主要因素?！穸糠治?采用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。將乙酸正丁酯作為內(nèi)標(biāo)物。A.求定量校正因子先進(jìn)標(biāo)樣，得出各組分的保留時(shí)間和峰面積。根據(jù)定量校正因子的計(jì)算公式:fi=(As×mi)/(Ai×ms)其中;Ai,As--分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物s的峰面積;mi,ms--分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物s的含量。然后根據(jù)數(shù)據(jù)處理機(jī)的報(bào)告，編制峰鑒定表，將各組分的保留時(shí)間和含量輸入，算出各組分的定量校正因子。B.計(jì)算酒樣中醇酯的含量根據(jù)公式：fi=(As×mi)/(Ai×ms)推導(dǎo)出：mi=(As×fi)/(Ai×ms)其中:Ai,As--分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物s的峰面積;fi—組分i的定量校正因子；ms--酒樣中內(nèi)標(biāo)物的含量（mg/100ml）(ms=4×lO×0.882=35.28mg/100ml酒樣)pf168.com4白酒中主要醇、酯在DNP柱上的相對(duì)保留時(shí)間及其參數(shù)一覽表:化合物結(jié)構(gòu)式密度相對(duì)保留時(shí)間定量校正因子乙醛C2H4O0.7880.0591.81甲醇CH3OH0.7910.0931.45乙醇C2H5OH0.791O.125乙酸乙酯C4H8O20.8980.1801.40正丙醇C3H7OH0.8040.2700.85仲丁醇C4H9OH0.8080.3200.81乙縮醛C6H14O20.8250.3491.30異丁醇C4H9OH0.8060.4300.68正丁醇C4H9OH0.8090.5900.73丁酸乙酯C6H12020.8790.6901.10乙酸正丁酯CH3COOC4H90.8820.8261.00異戊醇C5H11OH0.8131.000.81乙酸異戊酯CH3COOC5H110.8761.300.83戊酸乙酯C7H14020.8771.461.01乳酸乙酯C5H10O31.0421.701.72糠醛C5H4O22.601.20己醇C6H13OH0.8162.760.70己酸乙酯C8H16O20.8723.060.90補(bǔ)充:●DNP色譜柱的制備:固定液配比和涂布DNP=M×0.2吐溫-60=M×O.07式中：M為載體質(zhì)量（g）廣州批發(fā)市場網(wǎng)以丙酮為溶劑，將混合固定液溶解后倒入己稱重的載體中，要求溶液全部吸入載體后略有余量。在水浴中蒸發(fā)至干，于1O5℃烘箱烘干1.2小時(shí)，冷卻后待用。DNP色譜柱的老化色譜柱老化的目的是為了除去低沸點(diǎn)雜質(zhì)和低分子固定液，并使固定液在載體表面有一個(gè)再分布的過程，使之均勻牢固。老化時(shí)，色譜柱的出口不要接檢測器，通載氣老化。DNP色譜柱的老化方法:1恒溫老化法:以柱溫1OO℃，低載氣流量下正常流量的1/4老化24h.2快速老化法:設(shè)柱初溫50℃，恒溫lOmin，以5℃/min的速率升至115℃，恒溫60min再降溫到50℃，重復(fù)老化一次即可。(二)雜醇油的分析雜醇油包括正丙醇、異丁醇和異戊醇。白酒衛(wèi)生指標(biāo)中規(guī)定:雜醇油=異丁醇+異戊醇，如用對(duì)二甲氨基苯甲醛比色法測定，正丙醇不顯色，異丁醇和異戊醇顯出的顏色也不相同。按標(biāo)準(zhǔn)要術(shù)，混合標(biāo)樣中異丁醇:異戊醇=1:4并不符合其在酒中的實(shí)際比值，因而會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)系列與酒樣色調(diào)不完全相同而難以比較的缺陷。氣相色譜法能準(zhǔn)確定量異丁醇和異戊醇各自含量，結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。pf168.com(三)己酸乙酯、乳酸乙酯的快速測定濃香型白酒中己酸乙醋的含量是直接影響自酒質(zhì)童的關(guān)鍵指標(biāo)。在濃香型白酒廠的生產(chǎn)控制中，有時(shí)不需要酒中的全組分，而只要掌握其主體己酸乙酯的香味組分含量以及和其它香味組分尤其是乳酸乙酯的量比關(guān)系，需要一個(gè)快速測定方法。pf168.com分析方法:采用DNP柱+吐溫60柱，將柱溫升高至12O℃，此時(shí)己酸乙酯的出峰短到十幾分鐘左右，由于乙酸丁酯和異戊醇分離度下降，故不適合作內(nèi)標(biāo)物(內(nèi)標(biāo)物直接影響到各組分的定量準(zhǔn)確性，應(yīng)與其他組分完全分開)，而來用乙酸異戊酯為內(nèi)標(biāo)物，其在乳酸乙酯前出峰。值得注意的是:柱溫提高后，原先分離不好的糠醛和己醇分離開來，但出峰順序發(fā)生改變，己醇在糠醛之前出峰。pf168.com(四)丙酸乙酯的測定在大多數(shù)酒中，乙縮醛的含量比丙酸乙酯大得多。但有些酒中丙酸乙酯含量也不可忽視。因丙酸乙酯和乙縮醛在DNP柱上重合，因先預(yù)處理，在酒樣中加入無機(jī)酸，使乙縮醛水解成醇和乙醛，而丙酸乙酯不變，再用DNP柱分析水解后的酒樣，即可測出丙酸乙酯的含量;乙縮醛水解式:CH3CH(C2H5O)2+H2O水解2C2H5OH+CH3CHO1色譜分析條件同前DNP分析條件。2定量分析采用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。將乙酸正丁酯作為內(nèi)標(biāo)物。A.丙酸乙酯定量校正因子的測定準(zhǔn)確吸取丙酸乙酯2mL，加入1OOmL的容量瓶中，用60%(VW)的乙醇溶液定容，配成2%的標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確吸取2%的丙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液和2%的內(nèi)標(biāo)溶液各0.1mL于lOmL的容量瓶中，用60%(V/V)的乙醇溶液定容，進(jìn)樣分析。丙酸乙酯定量校正因子的計(jì)算公式:f丙酸乙酯=As×m丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms=As×d丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ds廣州批發(fā)市場網(wǎng)其中:A丙酸乙酯、As--分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物s的峰面積;d丙酸乙酯、ds--分別為組分i和內(nèi)標(biāo)物s的密度。B.計(jì)算酒樣中丙酸乙酯的含量準(zhǔn)確吸取5ml酒樣于lOml容量瓶中，滴加1:3的鹽酸溶液2滴，用蒸餾水定容，在室溫下放置lh，然后添加內(nèi)標(biāo)溶液0.1ml，進(jìn)樣分析。根據(jù)公式:f丙酸乙酯=As×m丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms推導(dǎo)出:m丙酸乙酯=As×f丙酸乙酯/A丙酸乙酯×ms其中:f丙酸乙酯--丙酸乙酯的定量校正因子;ms--酒樣中內(nèi)標(biāo)物的含量(mg/1OOml)(ms=2%×0.882×O.1×1000×(10O/5)=35.28mg/lOOml)C.計(jì)算酒樣中乙縮醛的含量m乙縮醛=直接進(jìn)樣法測出的乙縮醛含量—m丙酸乙酯×f乙縮醛/f丙酸乙酯A丙酸乙酯、As--分別為丙酸乙酯和內(nèi)標(biāo)物s的峰面積;1)2%內(nèi)標(biāo)液（乙酸丁酯）的制備取無水乙醇（**為無雜醇油乙醇）60ml，用蒸餾水定溶到100ml，待用。取乙酸丁酯2ml，加到100ml容量瓶，用已配好的60%乙醇液定溶到100ml，即成2%乙酸丁酯內(nèi)標(biāo)液。混勻之。2)酒樣的配制(內(nèi)標(biāo)量為35.25mg/100ml)取10ml待測白酒樣，裝入容量瓶中，再加入0.2ml內(nèi)標(biāo)液,混勻之。進(jìn)樣2．毛細(xì)柱法樣品的配置1）2%內(nèi)標(biāo)液的制備取無水乙醇（**為無雜醇油乙醇）60ml，用蒸餾水定溶到100ml，待用。取叔戊醇、醋酸正戊酯、2-乙基正丁酸各2ml，加到100ml容量瓶中，用已配好的60%乙醇液定溶到100ml，即成2%內(nèi)標(biāo)液。混勻之。2）樣品的配制取10ml待測白酒樣，裝入容量瓶中，再加入0.1ml內(nèi)標(biāo)液,混勻之。進(jìn)樣。[詳細(xì)]

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