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多糖的GPC分析
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2024-09-15 21:33 189閱讀次數(shù)
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多糖的GPC分析
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多糖的GPC分析
- 多糖的GPC分析[詳細(xì)]
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2024-09-15 21:33
報價單
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農(nóng)藥殘留分析的GPC前處理
- 農(nóng)藥殘留分析的GPC前處理[詳細(xì)]
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2007-03-21 00:00
應(yīng)用文章
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溴類阻燃劑的GPC/GC-ECD分析
- 溴類阻燃劑的GPC/GC-ECD分析[詳細(xì)]
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2008-05-06 00:00
其它
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HPLC-LIF聯(lián)用技術(shù)分析多糖
- HPLC-LIF聯(lián)用技術(shù)分析多糖[詳細(xì)]
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2016-03-24 00:00
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CE-LIF聯(lián)用技術(shù)分析多糖
- CE-LIF聯(lián)用技術(shù)分析多糖[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:29
應(yīng)用文章
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EcoSEC在共聚物GPC分析中的應(yīng)用
- EcoSEC在共聚物GPC分析中的應(yīng)用[詳細(xì)]
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2024-09-19 23:59
選購指南
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豬脂多糖 (LPS)酶聯(lián)免疫分析
- 豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬脂多糖(LPS)水平。用純化的豬脂多糖(LPS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖(LPS),再與HRP標(biāo)記的脂多糖(LPS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖(LPS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬脂多糖(LPS)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(480g/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240g/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120g/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60g/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30g/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15g/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。豬ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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應(yīng)用 GPC/SEC 分析食品添加劑
- 在食品生產(chǎn)中,配方通常將活性成分與一種或多種添加劑相混 合,以提高生產(chǎn)環(huán)節(jié)的效率以及對消費者的吸引力。例如,強化 處理可以保持風(fēng)味或改善味道和外觀。 其它添加劑用于改變味道,酸度,外觀,口感并延長保質(zhì)期。輔 助加工的添加劑包括抗結(jié)劑和流動改良劑。 對于食品制造商來說,產(chǎn)品在味道、外觀和質(zhì)量上的一致性是至 關(guān)重要的,所有這些參數(shù)都受到添加劑的影響。因為許多食品添 加劑是聚合物結(jié)構(gòu),**采用凝膠滲透色譜或體積排阻色譜進行 分析,這是您能夠?qū)酆衔锾砑觿┑奶匦杂幸粋€全面的了解。 本文集介紹了一些使用安捷倫色譜柱和系統(tǒng)分析常用食品添加劑 的凝膠滲透色譜應(yīng)用。[詳細(xì)]
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2020-05-08 15:32
應(yīng)用文章
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應(yīng)用 GPC/SEC 分析食品添加劑
- 在食品生產(chǎn)中,配方通常將活性成分與一種或多種添加劑相混 合,以提高生產(chǎn)環(huán)節(jié)的效率以及對消費者的吸引力。例如,強化 處理可以保持風(fēng)味或改善味道和外觀。 其它添加劑用于改變味道,酸度,外觀,口感并延長保質(zhì)期。輔 助加工的添加劑包括抗結(jié)劑和流動改良劑。 對于食品制造商來說,產(chǎn)品在味道、外觀和質(zhì)量上的一致性是至 關(guān)重要的,所有這些參數(shù)都受到添加劑的影響。因為許多食品添 加劑是聚合物結(jié)構(gòu),**采用凝膠滲透色譜或體積排阻色譜進行 分析,這是您能夠?qū)酆衔锾砑觿┑奶匦杂幸粋€全面的了解。 本文集介紹了一些使用安捷倫色譜柱和系統(tǒng)分析常用食品添加劑 的凝膠滲透色譜應(yīng)用。[詳細(xì)]
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2024-09-22 22:37
應(yīng)用文章
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GPC分析專業(yè)廠家德國PSS產(chǎn)品目錄
- GPC分析專業(yè)廠家德國PSS產(chǎn)品目錄[詳細(xì)]
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2012-08-21 00:00
其它
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GPC和GFC技術(shù)在聚合物分析中的應(yīng)用
- GPC和GFC技術(shù)在聚合物分析中的應(yīng)用[詳細(xì)]
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2011-03-23 00:00
報價單
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以HFIP為溶劑的工程塑料常溫GPC分析應(yīng)用
- 以HFIP為溶劑的工程塑料常溫GPC分析應(yīng)用[詳細(xì)]
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2024-09-15 01:50
其它
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GPC凝膠滲透色譜柱的應(yīng)用
- GPC凝膠滲透色譜柱的應(yīng)用[詳細(xì)]
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2006-07-11 00:00
期刊論文
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GPC紅外檢測器的優(yōu)勢
- GPC紅外檢測器的優(yōu)勢[詳細(xì)]
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2011-09-27 00:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠脂多糖 (LPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
- 大鼠脂多糖 (LPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-04-13 00:00
安裝說明
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牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫分析
- 牛ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)水平。用純化的牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖結(jié)合蛋白(LBP),再與HRP標(biāo)記的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(24ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.75ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、TSZ待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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凝膠多糖 使用說明
- 中文:凝膠多糖英文:Curdlan貨號:P-CURDL規(guī)格:8g價格:2144元類別:多糖簡介:Megazyme高純碳水化合物多糖在酶法檢測分析中的應(yīng)用說明書:點擊上面“”[詳細(xì)]
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2018-09-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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東曹GPC與光散射檢測器聯(lián)用測定普魯蘭多糖的絕對分子量及分子量分布
- 東曹GPC與光散射檢測器聯(lián)用測定普魯蘭多糖的絕對分子量及分子量分布[詳細(xì)]
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2024-09-18 06:44
應(yīng)用文章
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杜梨葉片多糖的超聲-微波
- 杜梨葉片多糖的超聲-微波[詳細(xì)]
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2024-09-28 23:14
專利
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高溫GPC常見問題
- 高溫GPC常見問題[詳細(xì)]
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2011-09-22 00:00
產(chǎn)品樣冊
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