本文由 上海信然實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2014-09-30 00:00 612閱讀次數(shù)

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更多資料

• 二苯基羰酰二肼

  二苯基羰酰二肼[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)Cr6+

  二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)Cr6+[詳細(xì)]

  2008-06-13 00:00

  期刊論文

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• 六價(jià)鉻的檢測(cè)二苯碳酰二肼分光光度法

  六價(jià)鉻的檢測(cè)二苯碳酰二肼分光光度法[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:29

  期刊論文

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• 水質(zhì) 六價(jià)鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法（GB 7467-87）

  水質(zhì)六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法Waterquality-Determinationofchromiun（Ⅵ）-1,5Dtphenylcarbohydrazidespectrophotometricmethod（GB7467-871987-08-01實(shí)施）　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水和工業(yè)廢水中六價(jià)鉻的測(cè)定。試份體積為50ml，使用光程長(zhǎng)為30mm的比色皿，本方法的Z小檢出量為0.2μg六價(jià)鉻，Zdi檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測(cè)定上限濃度為1.0mg/L。[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 總鉻和六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法

  總鉻和六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 二苯碳酰二肼檸檬酸鹽光度法快速測(cè)定水中鉻（）

  二苯碳酰二肼檸檬酸鹽光度法快速測(cè)定水中鉻（）[詳細(xì)]

  2024-09-16 02:25

  其它

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• GB/T 15555.4-1995 固體廢物 六價(jià)鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體廢物浸出液中六價(jià)鉻的測(cè)定，用二苯碳酰二肼分光光度法。 　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于固體廢物浸出液中六價(jià)鉻的測(cè)定。 　　試料為50mL，使用30mm光程比色皿，方法的檢出限為0.004mg/L。使用10mm光程比色皿，測(cè)定上限為1.0mg/L。 [詳細(xì)]

  2018-11-29 17:36

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定固體中六價(jià)鉻的方法研究

  在酸性環(huán)境中，六價(jià)鉻通常以CrO42-或Cr2O72-的形式存在，具有強(qiáng)氧化性。含有六價(jià)鉻的酸性溶液與二苯碳酰二肼(DPC)接觸時(shí)，六價(jià)鉻可將二苯碳酰二肼氧化為二苯縮二氨基脲，并進(jìn)一步[詳細(xì)]

  2025-05-28 09:00

  應(yīng)用文章

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• 碳酰二胺技術(shù)參數(shù)

  碳酰二胺技術(shù)參數(shù)兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)生產(chǎn)elisa試劑盒3%氯化鈉麥芽糖人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)生產(chǎn)elisa試劑盒人血清淀粉樣蛋白P(SAP)生產(chǎn)elisa試劑盒小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)生產(chǎn)elisa試劑盒人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)生產(chǎn)elisa試劑盒MRS瓊脂平板（9cm）碳酰二胺技術(shù)參數(shù)CAS號(hào)：57-13-6CH4N2O=60.06級(jí)別：AR含量：≥99.0%氯化物：≤0.0003%硫酸鹽：≤0.001%澄清度試驗(yàn)：≤2號(hào)灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì))：≤0.1%氨：≤0.005%水不溶物：≤0.005%重金屬(以Pb計(jì))：≤0.0002%鐵：≤0.0002%縮二脲：≤0.2%性狀：白色四方棱柱狀結(jié)晶或粉末。有氨的氣味和咸味。加熱溫度高于其熔點(diǎn)時(shí)則分解成縮二脲、氨和三聚氰酸。1g溶于1ml水、10ml95％乙醇、1ml95％沸乙醇、20ml無(wú)水乙醇、6ml甲醇和2ml甘油。溶于濃，幾乎不溶于乙和氯仿。10％水溶液的pH為7.2。水溶液相對(duì)密度(W/W，d184)10％1.027、20％1.054、50％1.145。相對(duì)密度(d184)1.32。熔點(diǎn)132.7℃。有刺激性。用途：生化研究。分析中用以檢驗(yàn)銻和錫。測(cè)定鉛、鈣、銅、鎵、磷、碘化物和硝酸鹽。測(cè)定血液尿素氮時(shí)，配標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定血清膽紅素。烴的分離。分解氮的氧化物及亞硝酸。制備培養(yǎng)基。福林法測(cè)定尿酸時(shí)的穩(wěn)定劑，均相沉淀。保存：RT碳酰二胺技術(shù)參數(shù)[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 丁酰肼

  丁酰肼[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  期刊論文

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• 離子色譜法快速測(cè)定水中銨根、甲胺、二 甲胺、肼和二jia基肼

  離子色譜法快速測(cè)定水中銨根、甲胺、二 甲胺、肼和二jia基肼[詳細(xì)]

  2023-04-20 12:52

  應(yīng)用文章

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• 4-溴-2,2-二苯基丁啨分析

  4-溴-2,2-二苯基丁啨分析[詳細(xì)]

  2006-01-04 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 芴甲氧羰酰琥珀酰亞胺說(shuō)明書

  CAS號(hào)：82911-69-1中文名稱：芴甲氧羰酰琥珀酰亞胺其他中文名稱：9-芴甲基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯；9-芴甲基-N-琥珀酰亞氨基碳酸酯；N-（9氫-氟-2-甲氧基）琥珀酰胺；9-芴甲基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯英文名稱：FMOC-OSU其他英文名稱：N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy）succinimide；9-Fluorenylmethylsuccinimidylcarbonate；FmocN-hydroxysuccinimideester；9-FluorenylmethylN-succinimidylcarbonate產(chǎn)品規(guī)格：BRwww.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 聚亞苯基苯并二噻唑與聚亞苯基苯并二噁唑的熱分解

  聚亞苯基苯并二噻唑與聚亞苯基苯并二噁唑的熱分解[詳細(xì)]

  2024-09-12 21:07

  課件

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• 有關(guān)雙二苯基膦甲烷的物化數(shù)據(jù)

  有關(guān)雙二苯基膦甲烷的物化數(shù)據(jù)[詳細(xì)]

  2013-02-27 00:00

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• 離子色譜法快速測(cè)定水中銨根、甲胺、二 甲胺、肼和二

  離子色譜法快速測(cè)定水中銨根、甲胺、二 甲胺、肼和二[詳細(xì)]

  2021-04-23 16:31

  應(yīng)用文章

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• 雞丙二酰輔酶A （malonyl CoA）說(shuō)明書

  www.biokanu.com雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中丙二酰輔酶A(malonylCoA)的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)水平。用純化的雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二酰輔酶A(malonylCoA)，再與HRP標(biāo)記的丙二酰輔酶A(malonylCoA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(malonylCoA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90IU/L，60IU/L，30IU/L，15IU/L，7.5IU/L。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：4IU/L-100IU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 二?；视王；D(zhuǎn)移酶（DGAT）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書

  二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.9U/L-35U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定微藻樣本中二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)水平。用純化的二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)，再與HRP標(biāo)記的二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)濃度。二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。二?；视王；D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶(DGAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 二苯甲胺(二)

  二苯甲胺(二)[詳細(xì)]

  2005-12-20 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 小鼠二?；视停―AGDG）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  小鼠二酰基甘油（DAGDG）ELISA試劑盒說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2015-04-22 00:00

  其它

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