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煙酰胺相關(guān)物質(zhì)方法重現(xiàn)
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2024-09-17 12:01 208閱讀次數(shù)
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煙酰胺相關(guān)物質(zhì)方法重現(xiàn)
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煙酰胺相關(guān)物質(zhì)方法重現(xiàn)
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2024-09-17 12:01
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煙酰胺藥物雜質(zhì)檢測(cè)
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2018-09-12 10:00
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2015-03-13 00:00
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N-乙基煙酰胺藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品
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2013-07-22 00:00
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煙酸、煙酰胺HPLC譜圖(GB 5413.15-2010)
- 樣品名稱:煙酸、煙酰胺液相色譜條件色譜柱:月旭UltimateXB-C18(5m,4.6×150mm)流動(dòng)相:甲醇70mL,異丙醇20mL,庚烷磺酸鈉1g,用910mL水溶解并混勻后,用體積分?jǐn)?shù)為60%的高氯酸調(diào)pH至2.1±0.1,經(jīng)0.45μm膜過濾。流速:1.0mL/min柱溫:25oC進(jìn)樣量:10L[詳細(xì)]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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食品中煙酸和煙酰胺的測(cè)定 GB5009.892016
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2018-08-23 10:00
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啤酒相關(guān)物質(zhì)檢測(cè)
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2015-05-13 00:00
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2015-08-30 00:00
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2024-09-22 18:45
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大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
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2024-09-18 19:24
期刊論文
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2024-09-28 21:42
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頭孢類物質(zhì)分析方法
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2015-12-16 00:00
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- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:SP-A試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知SP-A濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將SP-A和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SP-A的濃度呈比例關(guān)系。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的SP-A標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的SP-A含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800ng/ml[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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2024-09-20 13:38
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2024-09-29 09:46
應(yīng)用文章
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L-脯氨酰胺說(shuō)明書,L-脯氨酰胺產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 英文名稱:L-Prolinamide;(S)-2-Pyrrolidinecarboxamide;H-Pro-NH2CAS號(hào):7531-52-4C5H10N2O=114.15級(jí)別:BR含量:≥98.0%比旋光度:-103~-109(C=2,ethanol)熔點(diǎn):97~101℃性狀:白色細(xì)粉末晶體。甲醇溶解度:5%用途:生化研究保存:RTwww.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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