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nSMOL前處理技術(shù)結(jié)合Skyline軟件
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2018-08-26 10:00 647閱讀次數(shù)
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本文利用nSMOL前處理試劑包結(jié)合Skyline軟件,加速抗體藥物L(fēng)CMS方法開(kāi)發(fā)過(guò)程,僅在一個(gè)工作日就可以完成單個(gè)抗體藥物L(fēng)CMS方法的初步優(yōu)化。實(shí)例中貝伐珠單抗共篩選出9個(gè)肽段具有典型色譜峰,其中4條肽段與貝伐珠單抗的Fab區(qū)域相關(guān),并且這4條Fab區(qū)域的肽段響應(yīng)遠(yuǎn)高于其他肽段;曲妥珠單抗共有10個(gè)肽段具有典型色譜峰,其中8條肽段與曲妥珠單抗的Fab區(qū)域相關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明,利用nSMOL技術(shù)可以選擇性酶解Fab區(qū)域,從而降低抗體藥物定量肽段開(kāi)發(fā)的復(fù)雜性。
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nSMOL前處理技術(shù)結(jié)合Skyline軟件
- 本文利用nSMOL前處理試劑包結(jié)合Skyline軟件,加速抗體藥物L(fēng)CMS方法開(kāi)發(fā)過(guò)程,僅在一個(gè)工作日就可以完成單個(gè)抗體藥物L(fēng)CMS方法的初步優(yōu)化。實(shí)例中貝伐珠單抗共篩選出9個(gè)肽段具有典型色譜峰,其中4條肽段與貝伐珠單抗的Fab區(qū)域相關(guān),并且這4條Fab區(qū)域的肽段響應(yīng)遠(yuǎn)高于其他肽段;曲妥珠單抗共有10個(gè)肽段具有典型色譜峰,其中8條肽段與曲妥珠單抗的Fab區(qū)域相關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明,利用nSMOL技術(shù)可以選擇性酶解Fab區(qū)域,從而降低抗體藥物定量肽段開(kāi)發(fā)的復(fù)雜性。[詳細(xì)]
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2018-08-26 10:00
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- 本解決方案參考方法《HJ 834-2017土壤和沉積物半揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》,使用HPFE系列高通量加壓流體萃取儀在丙酮+二氯甲烷(1+1) 的環(huán)境下進(jìn)行提取,用MPE系列高通量真空平行濃縮儀濃縮至1mL,加入5mL正己烷轉(zhuǎn)溶,送入Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀中凈化,自動(dòng)完成SPE柱活化、樣品上樣、淋洗、收集等步驟,收集液再氮吹濃縮、溶劑轉(zhuǎn)換、定容后,用GC-MS檢測(cè)。
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2024-09-25 07:11
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快速檢測(cè)樣本前處理
- 1.粉碎用絞肉機(jī)、磨粉機(jī)、糧谷粉碎機(jī)等將塊狀的或顆粒較大的動(dòng)植物樣本細(xì)化的過(guò)程。目的是增大樣本表面積,有利于待測(cè)組分的提取。2.提取是使待測(cè)組分與樣品分離的過(guò)程。提取的方法較多,有靜置法、勻漿法、振蕩提取法、專(zhuān)用裝置提取法等?,F(xiàn)將常用的提取方法簡(jiǎn)要介紹如下。組織搗碎法是食品檢測(cè)中Z常用的一種提取方法,將經(jīng)粉碎的樣品與等量或數(shù)倍于其體積的溶劑混合,通過(guò)高速旋轉(zhuǎn)的葉片(100[)(]r/min)將樣本中的待測(cè)組分與溶劑有充分的接觸機(jī)會(huì),使待測(cè)組分被提取出來(lái)。該方法提取效率高。使用的主要設(shè)備有高速組織搗碎機(jī)、組織勻漿機(jī)、高速均質(zhì)器等。在AOAc農(nóng)藥殘留量分析中幾乎都采用組織搗碎法提取,每次提取的時(shí)間約為3~5min,次數(shù)1~2次。在本操作過(guò)程中,需要注意以下事項(xiàng):試樣和溶劑的總體積不應(yīng)該超過(guò)搗碎缽容積的2/3,以免內(nèi)容物濺出;搗碎機(jī)的旋轉(zhuǎn)速度,一般是先慢后快;整個(gè)操作要在通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行。索氏提取法也是食品檢測(cè)中Z常用的提取方法之一。此法通過(guò)專(zhuān)用裝置索氏提取器提取待測(cè)組分,提取效率高,操作簡(jiǎn)便,但提取時(shí)間長(zhǎng)。采用索氏提取法時(shí),應(yīng)充分考慮待測(cè)組分的熱穩(wěn)定性。振蕩法在食品檢測(cè)中也較為常用。即將裝有試樣和提取溶劑的具塞容器,放在振蕩機(jī)上,進(jìn)行往返振蕩或旋轉(zhuǎn)振蕩,使容器內(nèi)的提取溶劑與試樣充分接觸,以深入到樣本組織內(nèi)部提取待測(cè)組分。一般情況下,振蕩10~30min,重復(fù)提取2~3次。據(jù)報(bào)道,振蕩法與組織搗碎法和索氏提取法的提取效率相當(dāng)。日本的食品分析方法中幾乎都采用振蕩法。超臨界流體萃取儀、強(qiáng)化溶劑萃取儀是近二十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的提取技術(shù)。另外還有一些輔助手段,如超聲波輔助提取、微波輔助提取等。3.凈化經(jīng)過(guò)提取的待測(cè)組分,提取物中通常含有與該組分結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì),將待測(cè)組分與雜質(zhì)分離的過(guò)程,稱(chēng)為凈化。該步驟是樣本前處理的技術(shù)難點(diǎn),也是關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性及檢測(cè)方法可靠性的重要步驟。主要方法有固相萃取法、液一液分配法、化學(xué)處理法、掃集共蒸餾法、低溫冷凍凈化法、前置色譜柱凈化法等。固相萃取法是目前應(yīng)用Z多的凈化方法之一,通過(guò)吸附柱、分配柱、凝膠滲透柱、薄層板等實(shí)現(xiàn),其原理是樣本的待測(cè)組分在層析柱中吸附劑上被吸附與被解吸的反復(fù)過(guò)程。常用的吸附劑有佛羅里硅土、氧化鋁、活性炭、硅膠、氧化鎂和纖維素等。液一液分配法也是一種十分常用的凈化方法,其原理是利用待測(cè)組分在一組互不相溶的溶劑對(duì)內(nèi)的分配系數(shù)不同,通過(guò)反復(fù)多次分配,使待測(cè)組分與雜質(zhì)分離,以達(dá)到凈化目的。常用的溶劑對(duì)有乙腈提取液的正已烷分配、乙腈提取液的分配、丙酮提取液的石油醚分配、丙酮提取液的二氯甲烷分配等。4.濃縮由于凈化過(guò)程所引入的溶劑,可能會(huì)降低待測(cè)組分的濃度或不適宜直接進(jìn)樣,需要去除部分或全部溶劑及進(jìn)行溶劑轉(zhuǎn)換,此過(guò)程為濃縮或富集。主要通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干或惰性氣體(如氮?dú)猓┐蹈沙ト軇?a href="/doc/detail_9d1812e5e5a90bff.html" target="_blank">[詳細(xì)]
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2018-09-11 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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金相前處理分析解決方案
- 說(shuō)到金相檢測(cè),可能大部分朋友都沒(méi)怎么聽(tīng)說(shuō)過(guò),畢竟在我們宏觀世界里基本是難以見(jiàn)到的,它的出現(xiàn),主要是為了研究金相顯微組織,通過(guò)測(cè)量與計(jì)算來(lái)確定三維組織的空間形貌,這種技術(shù)不僅僅大大提高了金相檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率更是提高了其速度,大大縮短了工作時(shí)間。
從某種意義上而言,金相檢測(cè)就是在人們主觀意識(shí)的基礎(chǔ)上對(duì)于金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)的研究與分析,將物理冶金學(xué)理論運(yùn)用到實(shí)際的操作過(guò)程中,針對(duì)其金屬以及合金的成分進(jìn)行檢驗(yàn),性能的分析。
在進(jìn)行金相檢測(cè)之前必須做好以下兩個(gè)方面的準(zhǔn)備工作:
一是針對(duì)材料的組成結(jié)構(gòu)以及性能進(jìn)行大量的測(cè)試研究,通過(guò)理論化的數(shù)據(jù)完成對(duì)材料的認(rèn)識(shí)。
二是根據(jù)材料的特性進(jìn)行相互之間的對(duì)比與規(guī)律性的研究,從而得知材料間的共性特點(diǎn)以及特殊性能,這對(duì)于金相檢驗(yàn)有著極其重要的指導(dǎo)意義。
不過(guò)雖然我們已經(jīng)把金相檢測(cè)的原理跟大家講出來(lái)了,不過(guò)對(duì)于不懂的朋友估計(jì)還是不懂,畢竟這確實(shí)是個(gè)比較陌生的詞,在我們的生活中一般也比較少見(jiàn)到,形象點(diǎn)說(shuō),金相檢測(cè)就好比是給金屬材料看病,就好比是醫(yī)院里給人看病的彩超,CT之類(lèi)的。只不過(guò)檢測(cè)的是金屬材料內(nèi)部的各種組織.相.織構(gòu)的形態(tài)及分部情況。因?yàn)橥瑯拥牟牧嫌迷诓煌?a href="/doc/detail_54d4fbdd3ef390c3.html" target="_blank">[詳細(xì)]
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2024-02-23 10:22
產(chǎn)品樣冊(cè)
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離子色譜的樣品前處理
- 離子色譜的樣品前處理[詳細(xì)]
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2024-09-15 18:08
標(biāo)準(zhǔn)
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樣品前處理方法-氮吹濃縮
- 樣品前處理方法-氮吹濃縮[詳細(xì)]
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2024-09-22 22:38
課件
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有機(jī)分析前處理概述
- 有機(jī)分析前處理概述[詳細(xì)]
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2024-09-22 18:47
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