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• FH1165-大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞；DRG

  FH1165-大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞；DRG[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• FH-R182-大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞說明書

  FH-R182-大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M184-小鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞說明書

  FH-M184-小鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞說明書[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• DRG瘦素ELISA試劑盒

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4DRG瘦素ELISA試劑盒（德國DRG:EIA-2395）1、說明DRG公司的瘦素酶免試劑盒可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。2、實驗原理DRG公司的瘦素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗（ELISA）。反應(yīng)板上的微檢測孔包被有能結(jié)合瘦素分子上獨特抗原位點的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行孵育，之后就會形成一個夾心復(fù)合物。孵育后，用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì)，再加入過氧化物酶標記的抗兔抗體以檢測結(jié)合在包被板上的瘦素的量。加入底物溶液后，顯出的顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。3、試劑盒成分1）包被板，12×8孔，可拆，微孔中包被了抗瘦素抗體（單克?。?）標準品（0-5），6支凍干型0.5mL，濃度：0,2,5,25,50,100ng/ml，內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑3）質(zhì)控品，2支，200ul，即用，2個濃度（低與高），具體數(shù)值與范圍請見試劑瓶標簽或QC質(zhì)控單。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。4）實驗緩沖液，1支，11ml，即用，內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑5）抗血清，1支，11ml，即用，單克隆瘦素抗血清，內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。6）酶復(fù)合物，1支，11ml，即用，辣根過氧酶標記的抗兔復(fù)合物，內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑7）TMB底物液，1支，14ml，即用8）終止液，1支，14ml，即用，內(nèi)含0.5M的H2SO4，避免接觸終止液，以免刺激皮膚或灼燒皮膚。9）洗滌液（40×），1支30ml注：零標準品應(yīng)視需要而定。4、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）酶標儀（450±10nm）（如DRG公司的酶標儀）2）極ng確取樣槍3）吸水紙。4）蒸餾水5、貯存條件未開啟的試劑在28℃下貯存，在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑。酶聯(lián)物、底物溶液、標準品和零標準品必須在28℃下貯存。微孔反應(yīng)板必須在28℃下貯存。一旦包裝袋被打開，必須將它小心地嚴封起來。6、樣品采集1）血清：靜脈穿刺采集全血，待其凝血，在室溫下離心分離血清。未完全凝血前請勿離心，接受了抗凝劑ZL的病人樣品可能需要更長的凝血時間。2）血漿：將全血采集到含有抗凝劑的離心管，采集后立即離心分離。3）樣品的儲存：實驗開始前應(yīng)用蓋子將樣品密封好，2-8℃下可存放24個小時，如實驗之前需將樣品貯存更長的時間，應(yīng)當將樣品凍存于-20℃的環(huán)境下，并且只能凍存一次，不能反復(fù)凍存。解凍的樣本在實驗之前必須要上下倒置幾次。7、樣品的稀釋：在**次實驗中，要是樣品的濃度高于Z高標準品，則樣品應(yīng)用按實驗步驟所描述用零標準品進行稀釋，并重新檢測。并且在計算濃度時需乘上此稀釋因子。例子：a）按1：10稀釋：10μL的血清+90μL的零標準品（充分搖勻）。b）按1：100釋稀：10μL按a）稀釋的血清+90μL的零標準品（充分搖勻）8、實驗步驟所有的標準品、質(zhì)控品和樣品都必須做雙份檢測以確保所有的檢測條件都一樣。每一次實驗都有一條標準曲線。1）將所需數(shù)目的板條置于板架上。。2）用一次性吸嘴將標準品質(zhì)控品和樣品分別15μL加入相應(yīng)的檢測孔中。3）每孔加入100μL的檢測緩沖液。4）充分混合10秒，在此步驟中充分混合非常重要。5）室溫下溫育120分鐘。6）快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物，每孔用300μL洗滌液洗板三次，在吸水紙上拍干以除去殘余液體。注意：洗板步驟是否正確操作會明顯影響實驗的靈敏度和極ng確度。7）每孔加入100μL抗血清。8）在室溫下溫育30分鐘。9）快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物，每孔用300μL的洗滌液洗板三次，在吸水紙上拍干以除去殘余液體。10）每孔加入100μL酶聯(lián)物。11）在室溫下溫育30分鐘。12）快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物，每孔用300μL的洗滌液洗板三次，在吸水紙上拍干以除去殘余液體。13）每孔加入100μL底物液。14）室溫溫育15分鐘。15）每孔加入50μL終止液以終止酶反應(yīng)。16）在加終止液后10分鐘內(nèi)于450±10nm處讀取OD值。9、結(jié)果計算1）計算每個標準品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。2）用吸光度值作為縱坐標（y），濃度值作為橫坐標（x），以每個標準品的吸光度值對其相應(yīng)的濃度值進行標繪，作一標準曲線。3）用每一樣品的平均吸光度值在標準曲線上確定其相應(yīng)的濃度。4）自動計算方法：在IFU上，它用四參數(shù)曲線已自動計算出結(jié)果。其它的歸納方法可能會得出稍微不同的結(jié)果。5）樣品的濃度可直接從標準曲線上讀取。樣品中HPL濃度高于Z高標準品的必須用進行進一步的稀釋。在計算樣品濃度時就應(yīng)當把此稀釋因子考慮進去。10、參考值我們強烈建議各個實驗市都建立自己的正常值和異常值。以下結(jié)果是以一定量正常人群的血液樣本為準得出的實驗結(jié)果：人群ng/ml男性3.84±1.79女性7.36±3.73本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司公司地址：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-2681443[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 大鼠ELISA試劑盒雜交瘤細胞ER細胞的說明書

  大鼠ELISA試劑盒細胞形態(tài)特征淋巴母細胞樣細胞生長特性小鼠雜交瘤細胞ER細胞半貼壁生長細胞特種特性該雜交瘤細胞由公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。培養(yǎng)基血清細胞傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代細胞傳代情況C10細胞凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測陰性A52825ETBR/EndothelinBReceptor內(nèi)皮素B受體抗體0.2mlA52826ETFB電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體0.2mlA52827ET-3小鼠雜交瘤細胞ER細胞內(nèi)皮素3抗體0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體0.1mlA52829ETK/BMX非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體0.1mlA52832EMAP2內(nèi)皮單核細胞激活肽2抗體0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體1mlA52834EV71polyproteinVP4腸道病毒71型/手足口病病毒抗體0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗體0.2mlA52836EV71polyprotein3D腸道病毒71型/手足口病病毒抗體0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗體0.2mlA52839ATEXPA10植物延長蛋白（擬南芥）1mlA52840Ezrin埃茲蛋白抗體0.1ml大鼠ELISA試劑盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃茲蛋白抗體0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃茲蛋白抗體0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠細胞素(BTC)ELISA試劑盒

  大鼠細胞素(BTC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  選購指南

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• 大鼠細胞介素ELISA試劑盒

  大鼠白細胞介素8（IL-8）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理大鼠細胞介素ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素8（IL-8）水平。用純化的大鼠白細胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素8（IL-8），再與HRP標記的白細胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素8（IL-8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白細胞介素8（IL-8）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠細胞介素ELISA試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH1287-大鼠 Wistar 肉瘤細胞；XC

  FH1287-大鼠 Wistar 肉瘤細胞；XC[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• FH1099-大鼠肺泡Ⅱ型細胞；RLE-6TN

  FH1099-大鼠肺泡Ⅱ型細胞；RLE-6TN[詳細]

  2024-05-30 09:33

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