本文由 北京必創(chuàng)科技股份有限公司 整理匯編

2013-03-11 00:00 222閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 產(chǎn)品應(yīng)用說明水庫壩體檢測

  產(chǎn)品應(yīng)用說明水庫壩體檢測[詳細(xì)]

  2013-03-11 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 產(chǎn)品應(yīng)用說明橋梁檢測

  產(chǎn)品應(yīng)用說明橋梁檢測[詳細(xì)]

  2013-03-11 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 電纜故障測試儀產(chǎn)品應(yīng)用說明

  電纜故障測試儀產(chǎn)品應(yīng)用說明1、電纜故障測試儀采用工控嵌入式計(jì)算機(jī)平臺系統(tǒng)，工業(yè)級使用環(huán)境，實(shí)現(xiàn)極強(qiáng)穩(wěn)定性。鋰電供電、方便現(xiàn)場測試。2、電纜故障測試儀是本公司在國內(nèi)采用12.1英寸大屏幕觸摸系統(tǒng)全電腦操作平臺集成化軟件，徹底告別電纜儀單片機(jī)時代，并配有電纜故障測試軟件和電纜資料管理軟件。3、采用Zxin的USB通信接口，采集信號穩(wěn)定，配一款筆記本電腦可實(shí)現(xiàn)雙控雙顯，主機(jī)可自動選擇Zdi6.25MHz、Z高達(dá)100MHz五種采樣頻率，能滿足不同長度電纜的測試要求，減少了粗測誤差。4、軟件實(shí)現(xiàn)故障自動搜索，距離自動顯示，雙游標(biāo)移動可極ng確到0.1米，波形可任意壓縮、擴(kuò)展，同屏隨機(jī)顯示兩個更接近標(biāo)準(zhǔn)的波形供你準(zhǔn)確比較分析，提高測試精度，減少誤差。5、電纜故障測試儀，支持Zxin開通的3G通信終端或無線上網(wǎng)卡，專用3G軟件可實(shí)現(xiàn)專家遠(yuǎn)程現(xiàn)場實(shí)時測試技術(shù)服務(wù)，專家遠(yuǎn)程操控用戶主機(jī)，給用戶現(xiàn)場測試提供及時、準(zhǔn)確波形分析和交流指導(dǎo)，使您無憂工作。6、4G電子盤內(nèi)存多類現(xiàn)場波形和現(xiàn)場實(shí)物接線圖，輕輕一點(diǎn)即可使用，電纜資料管理軟件可做完善的電纜檔案管理，為電纜的維護(hù)工作和極ng確定位提供參考和幫助。7、關(guān)鍵的極ng確定點(diǎn)儀部分，直接數(shù)字顯示測試者離故障點(diǎn)距離，是國內(nèi)同類定點(diǎn)技術(shù)的又一次創(chuàng)新，為快速準(zhǔn)確查找電纜故障，減少停電損失提供了有力保障。9、、電纜故障測試儀Zxin研制智能組合式采樣器，取代了煩瑣的現(xiàn)場接線，具有波形直觀，容易分析，與高壓完全隔離，對主機(jī)、操作人員安全的特點(diǎn)。10、高壓放電部分三種可供用戶選擇，國內(nèi)Zxin高頻高壓電源8.9kg替換65kg試驗(yàn)變壓器和操作箱，填補(bǔ)國內(nèi)一項(xiàng)空白。尊敬的客戶：感謝您關(guān)注我們的產(chǎn)品，本公司除了有此產(chǎn)品介紹以外，還有高壓開關(guān)機(jī)械特性測試儀,絕緣油介電強(qiáng)度測試儀,高壓核相儀,直流高壓發(fā)生器等等的介紹，您如果對我們的產(chǎn)品有興趣，歡迎來電咨詢。謝謝![詳細(xì)]

  2018-09-30 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GKQ型多功能高空接線鉗產(chǎn)品應(yīng)用說明

  GKQ型多功能高空接線鉗產(chǎn)品應(yīng)用說明GKQ型多功能高空接線鉗是我公司為解決電力系統(tǒng)進(jìn)行高空檢測以及避免因爬高操作時帶來的危險而開發(fā)的新產(chǎn)品。該產(chǎn)品主要用于電力系統(tǒng)的變電檢修，進(jìn)行接觸電阻、回路電阻、繼電保護(hù)CT試驗(yàn)、計(jì)量外勤互感器等對電氣設(shè)備進(jìn)行高空接電試驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)：1、使用該產(chǎn)品時可直接在地面進(jìn)行操作,可進(jìn)行3~8m的高空測試作業(yè)，實(shí)用性強(qiáng)，使用方便。2、該產(chǎn)品采用機(jī)械傳動的原理，比以前用鋼絲繩牽拉的方式更安全可靠，操作更簡便，省時省力。不會因鋼絲繩的老花而發(fā)生卡住、拉不動及斷裂等影響現(xiàn)場操作的現(xiàn)象。3、測試鉗口采用多層銅皮焊接而成，較寬厚的鉗口設(shè)計(jì)使其在短時間內(nèi)通過的電流大，具有接觸良好，過載能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。4、現(xiàn)在的絕緣操作桿已采用插接式螺栓連接而成，為防止鋁合金接頭間咬死，GKQ型多功能高空接線鉗采用加不銹鋼套的形式使連接更為可靠和安全，連接起來后的整根操作桿配合很好，間隙更小，測試時晃動也不大，使操作更為安全。5、該產(chǎn)品可用于500KV下的高壓場所進(jìn)行測試，測試高度從3m~8m不等，可由絕緣操作桿任意加裝插接而成。該絕緣操作桿的耐壓測試已通過上海電纜所高壓500KV/AC的測試，并已拿到了檢定報告。GKQ型多功能高空接線鉗使用方法：該產(chǎn)品由測試鉗手把(頭部短的一節(jié))和延長的伸縮桿二部分組成。將測試鉗手把與伸縮桿通過螺紋相連接擰緊使之成一體化，根據(jù)桿上的提示方法連接好每根操作桿。操作工在地面直接進(jìn)行操作，舉起已安裝好的高空測試鉗(包括連接好測試線等)(米數(shù)可任定)。上鉗口鉤住被測物，將操作桿用力往下一拉，即可自動鎖緊鉗口，夾持住被測物了。反之輕輕一推，即可松開。本工具使用方便，測試極ng確。序號名稱長度尺寸(米)電源(A)耐壓(KV)材料備注1測試鉗鉗夾頭部0.5100A以上不銹鋼外殼銅鉗口鉗夾開口80mm2插接式操作桿4米3節(jié)500環(huán)氧絕緣棒**節(jié)接鉗頭第二節(jié)和Z后一節(jié)均定向始終不變，其余各節(jié)均可互換，任意插接，高度按用戶要求選擇。3插接式操作桿5米4節(jié)500環(huán)氧絕緣棒4接式操作桿6米5節(jié)500環(huán)氧絕緣棒5插接式操作桿8米6節(jié)500環(huán)氧絕緣棒6電流線10mm2*10mA/φ6厚線鼻*2(接測試鉗端)B/φ10厚線鼻*2(接儀器端)同色平行線，紅、黑各1付/套連接線一般按用戶要求配置，也可不配。7電壓線1.6mm2*10mA/φ6厚線鼻*2(接測試鉗端)B/φ8厚線鼻*2(接儀器端)同色平行線，紅、黑各1付/套8短接線短接線：10mm2*0.3mA/Bφ6厚線鼻紅黑各一根7鋁合金箱6m單把裝箱尺寸：1420*260*140mm6m2把裝箱尺寸：1420*290*150mm6m3把裝箱尺寸：1420*345*180mm8m2把裝箱尺寸：1420*330*160mm尊敬的客戶：感謝您關(guān)注我們的產(chǎn)品，本公司除了有此產(chǎn)品介紹以外，還有高壓開關(guān)機(jī)械特性測試儀,絕緣油介電強(qiáng)度測試儀,高壓核相儀,直流高壓發(fā)生器等等的介紹，您如果對我們的產(chǎn)品有興趣，歡迎來電咨詢。謝謝![詳細(xì)]

  2018-09-30 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 產(chǎn)品應(yīng)用（39）蛋白質(zhì)檢測應(yīng)用手冊

  對蛋白質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確靈敏的定量檢測是很多研究的關(guān)鍵步驟。[詳細(xì)]

  2021-02-24 15:36

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 于橋水庫流域暴雨徑流中錳的輸送特征及其對水庫水質(zhì)的影

  于橋水庫流域暴雨徑流中錳的輸送特征及其對水庫水質(zhì)的影[詳細(xì)]

  2014-12-10 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 產(chǎn)品應(yīng)用（28）化學(xué)發(fā)光檢測經(jīng)典應(yīng)用介紹

  儀器工具包附帶的說明( 技術(shù)手冊Part#TMF004)做了稍微修改適合96孔板。[詳細(xì)]

  2021-02-24 15:29

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 產(chǎn)品應(yīng)用案例

  交流永磁同步電機(jī)控制實(shí)驗(yàn)平臺[詳細(xì)]

  2021-01-11 17:40

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• WY-CL2氯氣檢測說明

  便攜式氯氣檢測儀特點(diǎn)：-自帶吸氣泵可將數(shù)十米距離外氣體吸入儀器進(jìn)行測定-聲、光報警-大屏幕數(shù)字、字符顯示、瞬時值、峰值顯示-開機(jī)或需要時對顯示、電池、傳感器、聲光報警功能自檢-安全提示：定期閃燈、聲音提示-出眾的音頻聲音報警-配有充電器、攜帶方便、使用靈活-維護(hù)費(fèi)用很低-可以支持1、2、3或4種的氣體檢測工作[詳細(xì)]

  2018-08-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 內(nèi)毒素檢測試劑盒說明

  顯色基質(zhì)鱟試劑盒使用說明書（終點(diǎn)顯色法，含偶氮化試劑）【用途】顯色基質(zhì)鱟試劑（ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL）用于體外細(xì)菌內(nèi)毒素的定量檢測，禁止以任何途徑進(jìn)入機(jī)體?！驹怼亏c試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細(xì)胞溶解物的冷凍干燥品,鱟試劑中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的顯色基質(zhì)，使其分解為多肽和黃色的對硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）。在一定時間內(nèi)，pNA的生成量與細(xì)菌內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)，據(jù)此，可以定量供試品的內(nèi)毒素濃度。同時，對硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化試劑染成玫瑰紅色（λmax=545nm），避免了供試品本身的顏色對405nm處吸收峰的干擾?！緳z測限】按反應(yīng)時間不同可檢測0.1EU/ml-1EU/ml和0.01EU/ml-0.1EU/ml兩個區(qū)間（反應(yīng)時間T1和T2見出廠檢驗(yàn)報告）?！驹噭┖薪M成】細(xì)菌內(nèi)毒素工作品，2支鱟試劑，1.7ml/支，2支顯色基質(zhì)，1.7ml/支，2支偶氮化試劑1，10ml/支，2支偶氮化試劑2，10ml/支，2支偶氮化試劑3，10ml/支，2支HCl（反應(yīng)終止劑），50ml/瓶，1瓶細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，50ml/瓶，2瓶【貯存】陰涼處,**2-8℃,避光貯存。【用法】1.材料和設(shè)備1.1試劑鱟試劑、細(xì)菌內(nèi)毒素工作品、顯色基質(zhì)、偶氮化試劑1、偶氮化試劑2、偶氮化試劑3、HCl（反應(yīng)終止劑）、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水。1.2器材旋渦混合儀、移液器、多道移液器、封口膜、試管架。恒溫水浴箱（37±1℃）、分光光度計(jì)。注意：接觸試劑及供試品的所有器皿必須是無熱原的（我公司提供無熱原耗材）。玻璃器皿可經(jīng)250℃干烤至少60分鐘去除熱原。2.供試品的貯存與預(yù)處理備注：若供試品為血液類，請參照配套血液相關(guān)處理試劑使用說明書。2.1供試品的pH值應(yīng)在6-8之間，若超出此范圍，需用無熱原緩沖液、0.1N氫氧化鈉或0.1N鹽酸調(diào)節(jié)。2.2若供試品中可能存在鱟實(shí)驗(yàn)的干擾物質(zhì)，處理參見【供試品的干擾試驗(yàn)】。2.3若供試品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖會產(chǎn)生G因子旁路反應(yīng)，干擾內(nèi)毒素檢測），需選用特異性鱟試劑（我公司提供）。2.4若供試品為一些KJ素如頭孢類KJ素和磺胺制劑會對偶氮染色劑產(chǎn)生偶聯(lián)反應(yīng)而干擾偶氮化顯色，需要選用不含偶氮化試劑的試劑盒（我公司提供）。2.5若供試品的本底吸光度值大于0.5,必須對供試品進(jìn)行稀釋后再檢測。2.6若供試品顏色較深（例如溶血），或在酸性條件下顏色加深（例如一些組織培養(yǎng)介質(zhì)）,必須設(shè)置供試品空白管以扣除供試品自身的顏色本底。供試品空白管不加入鱟試劑，以等體積鱟試劑的溶劑（該處為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水）代替。其余操作同供試品管。3.實(shí)驗(yàn)操作3.1細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線所采用的內(nèi)毒素濃度可以為0.01,0.025,0.05,0.1EU/ml或0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml。稀釋方法如下（以0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml為例）：取細(xì)菌內(nèi)毒素工作品1支，按細(xì)菌內(nèi)毒素工作品使用說明書稀釋為10EU/ml的內(nèi)毒素溶液，再稀釋為1.0EU/ml的內(nèi)毒素溶液，以1.0EU/ml的內(nèi)毒素溶液為母液按下表稀釋成0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml的濃度梯度。配制好的內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在4小時內(nèi)用完。表1內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制內(nèi)毒素濃度（EU/ml）10.50.250.1加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水（ml）00.50.750.9加1EU/ml內(nèi)毒素溶液（ml）10.50.250.1鱟試劑：按標(biāo)示量加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水于鱟試劑中，輕輕振搖使鱟試劑完全溶解,注意不要用旋渦混勻儀激烈振搖。溶解的鱟試劑應(yīng)在10分鐘內(nèi)用完。顯色基質(zhì)：按標(biāo)示量加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水于顯色基質(zhì)中，輕輕振搖使顯色基質(zhì)完全溶解。顯色基質(zhì)溶液可在無污染的條件下于4C貯存8小時以內(nèi)。偶氮化試劑1：按標(biāo)示量加反應(yīng)終止劑鹽酸于偶氮化試劑1中，偶氮化試劑2：按標(biāo)示量加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑2中，偶氮化試劑3：按標(biāo)示量加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑3中，偶氮化試劑溶液可于4C貯存1周。3.4實(shí)驗(yàn)操作取無熱原試管，加入100ml細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液，或供試品。再加入100ml鱟試劑溶液，混勻，37C溫育T1分鐘。溫育結(jié)束，加入100ml顯色基質(zhì)溶液，混勻，37C溫育T2分鐘。溫育結(jié)束，加入500ml偶氮化試劑1溶液，混勻，加入500ml偶氮化試劑2溶液，混勻加入500ml偶氮化試劑3溶液，混勻，靜置5分鐘，于545nm波長處讀取吸光度值。（見表２）表2實(shí)驗(yàn)操作陰性對照內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)供試品加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水（ml）100加內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液（ml）100加供試品（ml）100加鱟試劑（ml）100100100混勻，37C溫育T1分鐘加顯色基質(zhì)溶液（ml）100100100混勻，37C溫育T2分鐘加偶氮化試劑1溶液（ml）5005005004.數(shù)據(jù)處理建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=bX+a，其中Y為545nm處吸光度值，X為內(nèi)毒素的濃度，b為直線斜率，a為Y軸截距。當(dāng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)同時滿足如下三個條件時實(shí)驗(yàn)才有效：1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.980，2.標(biāo)準(zhǔn)曲線Zdi點(diǎn)的Y值大于陰性對照的Y值，3.供試品平行管的平均值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的區(qū)間內(nèi)?！竟┰嚻返母蓴_試驗(yàn)】供試品的干擾試驗(yàn)詳見《中華人民共和國藥典》2005版中《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法》的“光度測定法干擾試驗(yàn)”。當(dāng)鱟試劑、供試品的來源、配方、生產(chǎn)工藝改變或試驗(yàn)環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗(yàn)結(jié)果的變化時，須進(jìn)行干擾試驗(yàn),步驟如下:1選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線中點(diǎn)或一個靠近中點(diǎn)的內(nèi)毒素濃度（設(shè)為λm），作為供試品干擾試驗(yàn)中添加的內(nèi)毒素濃度，配制含λm內(nèi)毒素的供試品陽性對照，測量出該溶液的內(nèi)毒素濃度,稱為Cs；2測量出未添加外源內(nèi)毒素的供試品溶液內(nèi)毒素濃度,稱為Ct；3計(jì)算該試驗(yàn)條件下的回收率R＝（CsCt）/λm×1**%4當(dāng)R在50%～200%之間，則認(rèn)為在此試驗(yàn)條件下供試品溶液不存在干擾作用。5當(dāng)R在50%～200%之外，需對供試品進(jìn)行系列稀釋（稀釋倍數(shù)不得超過Zda有效稀釋倍數(shù)MVD）或進(jìn)行其它處理消除干擾,每一稀釋溶液都重復(fù)步驟1-3,直到內(nèi)毒素的回收率R在50%～200%之間。選擇回收率RZ接近1**%的稀釋倍數(shù)進(jìn)行內(nèi)毒素檢測。[詳細(xì)]

  2018-09-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 蛋白酶檢測底物 說明

  活動：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：蛋白酶檢測底物英文：AZCL-Collagen貨號：I-AZCOL規(guī)格：4g價格：2336元類別：不溶性顯示底物簡介：Megazymes的不溶性顯色底物，酶活性，生化酶分析實(shí)驗(yàn)。說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 弓形蟲試劑盒檢測說明

  弓形蟲試劑盒檢測說明試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清樣本中弓形蟲(Tox)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠弓形蟲(Tox)表達(dá)。用純化的小鼠弓形蟲(Tox)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中弓形蟲(Tox)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的弓形蟲(Tox)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中小鼠弓形蟲(Tox)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為弓形蟲(Tox)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為弓形蟲(Tox)陽性。注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA檢測服務(wù)說明

  上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司ELISA檢測服務(wù)說明◇服務(wù)內(nèi)容：凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫、免疫組化、放射免疫），您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標(biāo)（介素類、因子類）及標(biāo)本數(shù)量（48T/96T）通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起，一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中◇質(zhì)量保證：檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度極高，多年專業(yè)酶免服務(wù)，我們保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！◇注意事項(xiàng)：在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本，及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，請?jiān)炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項(xiàng)請與我司技術(shù)人員溝通。◇液體類標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。*血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。*血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。*尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。*細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。*組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。電話：021-60520498傳真：021-64881400ELISA方法簡介1.包被抗原：稀釋液pH9.6碳酸鹽緩沖液，多肽濃度2ug/ml，0.1ml/孔，4C過夜，洗凈。2.1%BSA（pH9.6碳酸鹽緩沖液）封閉，0.1ml/孔，37C1h，洗凈。3.稀釋抗血清（可稀釋不同濃度）0.1ml/孔，37C30分鐘，洗凈。4.稀釋辣根過氧化物每標(biāo)記的二抗0.1ml/孔，37C40分鐘，洗凈。5.顯色A液：四甲基聯(lián)苯胺10mg溶于DMF1ml中，再用pH5.0檸檬酸緩沖液稀釋100倍.B液：5ul雙氧水加蒸餾水12.5ml。終止液：2N硫酸A液、B液各一滴，比光顯色10分鐘，終止液一滴。6.450nm波長測OD值公司網(wǎng)址：www.hyelisa.com[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 工程機(jī)械檢測應(yīng)用說明

  工程機(jī)械檢測應(yīng)用說明[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:52

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 石化行業(yè)油品檢測方面的產(chǎn)品應(yīng)用（原油&汽柴油）

  石化行業(yè)油品檢測方面的產(chǎn)品應(yīng)用（原油&汽柴油）[詳細(xì)]

  2016-01-08 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 八都水庫水質(zhì)Mn_2_超標(biāo)成因分析

  八都水庫水質(zhì)Mn_2_超標(biāo)成因分析[詳細(xì)]

  2014-12-10 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔 ELISA 檢測試劑盒說明

  用途：兔EstradiolELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的Estradiol。本試劑盒可以檢測天然和重組的Estradiol。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。試驗(yàn)原理：兔Estradiol試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Estradiol濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Estradiol和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Estradiol的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：2．洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Estradiol標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Estradiol含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1．靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2．特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3．重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明

  半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明該試劑盒以HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性caspase-3抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的caspase-3一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑：試劑A通透液：0.1%Triton-X10010mL（選用）試劑B封閉緩沖液（封閉用）20mL試劑C（原裝進(jìn)口分裝）已稀釋的即用型caspase-3一抗（2.5ml）試劑D（原裝進(jìn)口分裝）生物素化羊抗兔IgG1支（濃度1.5mg/mL，稀釋比為1:300~1:500）50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復(fù)合物1支（濃度1μM，稀釋比1:50~1:200）100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%體積比）2．抗原修復(fù)液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液）10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修復(fù)液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水700mL，用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達(dá)到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗滌（2×2min）（具體修法見附1）*注：有些抗原勿需修復(fù)，直接進(jìn)入第5步封閉。5.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育30min；6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2hr或4℃；7.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；8.封閉：滴加試劑B，37℃濕盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30min；10.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min）；11.封閉：滴加試劑Tween20，37℃濕盒孵育封閉20min；12.加HRP-SA：滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20nM），37℃濕盒中孵育30min；13.洗滌：TBS-T洗滌（3×5min），TBS洗滌（2×5min）；14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色；15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明；16.封片：待組織標(biāo)本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；17.觀察成像：顯微鏡下觀察成像。注意事項(xiàng)：1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應(yīng)低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。附附11：抗原修法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復(fù)液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計(jì)時1.5~2.5min即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計(jì)時4~8min即可關(guān)閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •