本文由 上海高創(chuàng)化學科技有限公司 整理匯編

2013-06-27 00:00 301閱讀次數(shù)

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更多資料

• 腫瘤YZ基因p53的生物學功能研究進展和意義

  腫瘤YZ基因p53的生物學功能研究進展和意義[詳細]

  2013-06-27 00:00

  標準

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• 腫瘤YZ基因p53的生物學功能研究進展和意義

  腫瘤YZ基因p53的生物學功能研究進展和意義[詳細]

  2012-10-08 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗磷酸化腫瘤YZ基因P53 phospho-P53 單抗

  應(yīng)用抗磷酸化腫瘤YZ基因P53phospho-P53單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。CA15-3單抗說明書，請打電話詢要。抗磷酸化腫瘤YZ基因P53包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化腫瘤YZ基因P53phospho-P53單抗避免重復凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！Resistin大鼠抵抗素ELISA檢測試劑盒12058-66-1錫酸鈉三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脫氧核苷尿嘧啶ELISA檢測試劑盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受體β鏈ELISA檢測試劑盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA檢測試劑盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA檢測試劑盒人淋巴細胞因子elisa試劑盒ELISA檢測試劑盒CTGF人結(jié)締組織生長因子ELISA檢測試劑盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑藍207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 巨噬細胞的生物學意義

  Mφ參與非特異性免疫和特異性免疫。在非特異性免疫中．主要通過吞噬作用殺滅和清除病原體及異物，并介導炎癥反應(yīng)；在特異性免疫中主要發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)及抗原提呈功能。1．參與固有免疫M中可借表面PRR如Toll樣受體（TLR）、清道夫受體（SR）等受體識別病原體表面的病原體相關(guān)分子模式（PAMP），吞噬、殺傷和清除細菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲還能清除及損傷、衰老的組織細胞，故M中又有清道夫（scavenger）細胞之稱。2．介導和促進炎癥反應(yīng)單核／巨噬細胞以下列兩種形式參與炎癥反應(yīng)。一是炎癥部位高濃度趨化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可與單核／巨噬細胞表面相應(yīng)受體作用，誘導細胞活化并向感染部位募集?；罨膯魏耍奘杉毎M一步分泌M甲炎癥蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趨化因子，誘導更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多種促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎癥介質(zhì)如白三烯、前列腺素、彈性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．誘導和加強局部的炎癥反應(yīng)。另一方面，活化M平分泌的因子能調(diào)動其他粒細胞和淋巴細胞，共同促進局戈及全身的炎癥反應(yīng)。Mφ的分泌產(chǎn)物及其功能Mφ泌物同時在適應(yīng)性免疫中發(fā)揮效應(yīng)功能。其中主要包括：ILl（激HX管內(nèi)皮細胞和淋巴細胞，加強局部免疫應(yīng)答以及炎癥反應(yīng)，引起發(fā)熱并促進IL-6的產(chǎn)生）、IL8（趨化作用和激活中性白細胞，加應(yīng)細胞功能）、TNFα（激HX管內(nèi)皮細胞，增加血管通透性，導致IgG、補體和細胞進入組織及淋巴結(jié)）、IL-6（激活淋巴細胞，促進抗體產(chǎn)生，引起發(fā)熱）、ILl2（激活NK細胞、Thl分化）、IFN丁（激活NK細胞和CTL，增強免疫應(yīng)答）。3．實施免疫殺傷靜止期的單核／巨噬細胞殺傷病毒感染細胞的活性較弱，經(jīng)LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受體的表達增強，可以將效應(yīng)物質(zhì)釋放到胞外，直接對靶細胞進行清除，其中有活性氧中間物、活性氮中間物和水解酶的作用。同時活化M中分泌的TNF。也能夠誘導靶細胞發(fā)生凋亡。單核／巨噬細胞還能夠通過ADCC途徑殺傷靶細胞，參與腫瘤免疫與抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作為專職APC，M甲能加工和提呈抗原，啟動再次免疫應(yīng)答。兔巨噬細胞炎癥蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬細胞集落刺激因子受體（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬細胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[詳細]

  2024-09-28 07:02

  產(chǎn)品樣冊

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• RNAi的生物學功能

  RNAi的生物學功能[詳細]

  2016-06-22 00:00

  課件

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• 黑線倉鼠腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白試劑盒操作方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定黑線倉鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中黑線倉鼠腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白水平。用純化的黑線倉鼠腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白，再與HRP標記的腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中黑線倉鼠腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因KISS蛋白濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 磷脂轉(zhuǎn)運蛋白基因的研究進展

  磷脂轉(zhuǎn)運蛋白基因的研究進展[詳細]

  2024-09-11 17:59

  選購指南

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• RNAi的特點與生物學功能

  RNAi的特點與生物學功能[詳細]

  2015-09-06 00:00

  操作手冊

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• 人腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒

  人腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  標準

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• 人腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒

  人腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  課件

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• nm23基因與肺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究進展

  nm23基因與肺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究進展[詳細]

  2013-08-29 00:00

  其它

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• 一種腫瘤YZ因子 VHL單抗

  應(yīng)用一種腫瘤YZ因子VHL單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。VHL單抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-VHL：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：一種腫瘤YZ因子VHL單抗避免重復凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！小鼠CHI3L1試劑盒elisa法產(chǎn)組胺菌培養(yǎng)基兔LN試劑盒elisa法人淋巴細胞因子試劑盒elisa法人CXC趨化因子配體16人AFA試劑盒elisa法人B細胞受體人α半乳糖基抗體培養(yǎng)基原材料大鼠血管生成素1小鼠TFPI試劑盒elisa法人血管生成素2兔凝血酶原片段F1+2小鼠IAAelisa試劑盒人過氧化物酶體增殖物激活受體α小鼠白介素9Zdi營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)培養(yǎng)基[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠p53 可誘導基因 3（PIG3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com大鼠p53可誘導基因3（PIG3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，組織，細胞上清及相關(guān)液體樣本中p53可誘導基因3（PIG3）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠p53可誘導基因3（PIG3）水平。用純化的大鼠p53可誘導基因3（PIG3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入p53可誘導基因3（PIG3）,再與HRP標記的p53可誘導基因3（PIG3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p53可誘導基因3（PIG3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠p53可誘導基因3（PIG3）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：20pg/ml-700pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠 p53 可誘導基因 3（PIG3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  大鼠p53可誘導基因3（PIG3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，組織，細胞上清及相關(guān)液體樣本中p53可誘導基因3（PIG3）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠p53可誘導基因3（PIG3）水平。用純化的大鼠p53可誘導基因3（PIG3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入p53可誘導基因3（PIG3）,再與HRP標記的p53可誘導基因3（PIG3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p53可誘導基因3（PIG3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠p53可誘導基因3（PIG3）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：20pg/ml-700pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 褪黑素的作用和意義

  褪黑素的作用和意義：近年來，國內(nèi)外對褪黑激素的生物學功能，尤其是作為膳食補充劑的保健功能進行了廣泛的研究，表明其具有促進睡眠、調(diào)節(jié)時差、抗衰老、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等多項生理功能。為什么要補充褪黑素褪黑素的分泌是有晝夜節(jié)律的，一般在凌晨2-3點達到高峰。夜間褪黑素水平的高低直接影響到睡眠的質(zhì)量。隨著年齡的增長，特別是35歲以后，體內(nèi)自身分泌的褪黑素明顯下降，平均每10年降低10-15%，導致睡眠紊亂以及一系列功能失調(diào)，而褪黑素水平降低、睡眠減少是人類腦衰老的重要標志之一。因此，從體外補充褪黑素，可使體內(nèi)的褪黑素水平維持在年輕狀態(tài)，調(diào)整和恢復晝夜節(jié)律，不僅能加深睡眠，提高睡眠質(zhì)量，更重要的是改善整個身體的機能狀態(tài)，提高生活質(zhì)量，延緩衰老的進程,降低糖皮質(zhì)激素。褪黑激素對睡眠的影響　　Holmes研究了褪黑激素的催眠作用和對神經(jīng)化學的影響，大鼠給予10mg/kgBW褪黑激素后，用EEG檢測入睡時間，與服藥前相比，縮短一半，覺醒時間也明顯縮短，慢波睡眠、異相睡眠明顯延長而且容易喚醒；給予2.5mg/kgBW，得到程度略低的、類似的催眠效果。任何劑量的褪黑激素都不會改變標準EEC模型和干擾正常的睡眠規(guī)律。腹膜給予小鼠褪黑激素25mg/kgBW的催眠作用與100mg/kgBW（腹膜）環(huán)己烯（催眠藥）的作用相似。Dollins等（1994）用低劑量褪黑激素對20名年青健康志愿者進行催眠效果的研究，志愿者在上午11：45口服0.1～10mg褪黑激素后，其血清濃度達到正常人夜晚平均濃度水平；0.1、0.3、1.0和10.0等各劑量組均使受試者口腔溫度下降、入睡時間明顯縮短、睡眠持續(xù)時間明顯延長、精力下降、疲勞感增加、情緒低下、對Wilkinson聽覺覺醒試驗反應(yīng)正確率下降。Waldhauser等（1990）也對20名年輕健康志愿者進行口服80mg褪黑激素催眠效果的研究。觀察到服藥1h后血清藥物濃度達到峰值（平均為25817pg/mL），顯著高于正常人血清濃度，睡前醒覺時間、入睡時間縮短，睡眠質(zhì)量改善，睡眠中覺醒次數(shù)明顯減少，而且睡眠結(jié)構(gòu)調(diào)整，淺睡階段縮短，深睡階段延長，次日早晨喚醒閾值下降。Irina等（1995）在18、20、21時給予志愿者口服0.3mg和1.0mg褪黑激素，能使入睡和進入睡眠第二階段時間縮短，但未影響REM（Rapideyemovements，快速眼動）期，表明褪黑激素有助于改善失眠癥。為什么要補充褪黑素　　褪黑素的分泌是有晝夜節(jié)律的，一般在凌晨2-3點達到高峰。夜間褪黑素水平的高低直接影響到睡眠的質(zhì)量。隨著年齡的增長，特別是35歲以后，體內(nèi)自身分泌的褪黑素明顯下降，平均每10年降低10-15%，導致睡眠紊亂以及一系列功能失調(diào)，而褪黑素水平降低、睡眠減少是人類腦衰老的重要標志之一。因此，從體外補充褪黑素，可使體內(nèi)的褪黑素水平維持在年輕狀態(tài)，調(diào)整和恢復晝夜節(jié)律，不僅能加深睡眠，提高睡眠質(zhì)量，更重要的是改善整個身體的機能狀態(tài)，提高生活質(zhì)量，延緩衰老的進程,降低糖皮質(zhì)激素?！　∫虼耍屎诩に刈鳛橐环N新型催眠藥物，其獨特的優(yōu)點為：　?。?）小劑量（0.1～0.3mg）就有較為理想的催眠效果；　　（2）是一種內(nèi)源性物質(zhì)，通過對內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)而起作用，對機體來說并非異物，在體內(nèi)有其自身的代謝途徑，不會造成藥物及其代謝物在體內(nèi)蓄積；　?。?）生物半衰期短，口服幾小時后即降至正常人的生理水平；　?。?）毒性極小。褪黑激素的抗衰老作用　　機體內(nèi)酶促反應(yīng)和非酶促反應(yīng)時可能產(chǎn)生自由基，自由基與衰老有著密切的聯(lián)系。正常機體內(nèi)自由基的產(chǎn)生與消除處于動態(tài)平衡，一旦這種平衡被打破，自由基便會引起生物大分子如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸的損傷，導致細胞結(jié)構(gòu)的破壞和機體的衰老。褪黑激素通過清除自由基，抗氧化和YZ脂質(zhì)的過氧化反應(yīng)保護細胞結(jié)構(gòu)、防止DNA損傷、降低體內(nèi)過氧化物的含量。Russel等人的研究發(fā)現(xiàn)，褪黑激素對（一種通過釋放自由基而損傷DNA的致癌物）引起DNA損傷的保護作用可達到99%，且呈劑量反應(yīng)關(guān)系。褪黑激素對外源性毒物（如百草枯）引起的過氧化以及產(chǎn)生的自由基所造成的組織損傷有明顯的拮抗作用。褪黑激素還能降低腦中LPO的含量，其作用在腦的不同區(qū)域如大腦皮層、小腦、海馬、下丘腦、紋狀體等處，基本上是相同的，且均呈劑量依賴關(guān)系。但不同品系大鼠如Sprague-Dawlay和Wistar大鼠對褪黑激素的敏感性不同。褪黑激素的調(diào)節(jié)免疫作用　　Maestron發(fā)現(xiàn)，功能性或藥物性YZ褪黑激素的生物合成，均可導致小鼠體液和細胞免疫效應(yīng)受抑。褪黑激素能拮抗由精神因素（急性焦慮）所誘發(fā)的小鼠應(yīng)激性免疫YZ效應(yīng)，以及防止由感染因素（亞致死劑量腦心肌病毒）誘致急性應(yīng)激而產(chǎn)生的癱瘓和死亡。晏建軍等研究了褪黑激素對H22肝癌小鼠免疫的調(diào)節(jié)作用，發(fā)現(xiàn)能提高荷瘤小鼠CD4+CD8+值，協(xié)同IL-2提高外周血淋巴細胞及嗜酸性粒細胞數(shù)量，增強脾細胞NK和LAK活性，促進IL-2的誘生；還研究了褪黑激素對H22肝癌小鼠巨噬細胞功能的調(diào)節(jié)作用，發(fā)現(xiàn)注射后巨噬細胞的殺傷活性及IL-1的誘生水平均明顯提高，表明對巨噬細胞的功能有選擇性調(diào)節(jié)作用。Kethleen等（1994）研究發(fā)現(xiàn)，褪黑激素具有活化人體單核細胞，誘導其細胞毒性及IL-1分泌的功能。白癜風患者能否吃褪黑素　　白癜風患者可以把褪黑素當成一種保健品來服用，褪色素能提高人體免疫力，但是使用褪黑素的時候一定要慎重，人體每天對褪黑素的需求量也就那么零點幾毫克，如果服用過量會產(chǎn)生一定的副作用?！　∪说街心旰笸屎谒氐姆置陂_始減少，到老年，其分泌量已微不足道。盡早攝取補充足夠的褪黑素，可以改善內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能，提高免疫力，提高抗緊張，有益于FZ白癜風的發(fā)病?！　∮捎谕噬鼐哂幸欢ǖ目寡趸饔?，服用過量的話會對黑色素的生成產(chǎn)生一定的影響，因此一定要注意度的把握，**咨詢醫(yī)生。褪黑激素的抗腫瘤作用　　Vijayalaxmi等（1995）體外研究發(fā)現(xiàn)，褪黑激素對137Cs的γ射線（150cGy）所造成的人體外周淋巴細胞染色體損傷有明顯的保護作用，且呈劑量效應(yīng)關(guān)系；對自由基產(chǎn)生的物理和化學致突變性和致癌性有拮抗作用。體外試驗表明，褪黑激素對自力霉素C引起的致突變性也有保護作用。褪黑激素能降低化學致癌物（）誘發(fā)的DNA加成物的形成，防止DNA損傷。晏建軍等研究了褪黑激素對H22肝癌小鼠的抗腫瘤作用，發(fā)現(xiàn)能YZ荷瘤小鼠的腫瘤生長，延長其存活時間，與IL-2存在明顯的協(xié)同性。Danforth等分別測定了正常、乳腺癌和乳腺癌易患者3組婦女的24h血漿褪黑激素水平，結(jié)果正常婦女有晝夜節(jié)律；乳腺癌患者的白晝節(jié)律與原發(fā)瘤的甾體受體量明顯相關(guān)。在雌激素或黃體酮（PR）受體陽性者晝至夜血漿褪黑激素均值顯著低于ER或PR陰性腫瘤病人，并與原發(fā)瘤中ER或PR受體量呈明顯負相關(guān)，表明褪黑激素與激素依賴性人乳腺癌有一定相關(guān)性。褪黑激素通過T-細胞促進內(nèi)源性粒性白細胞/巨噬細胞促進積聚因子的產(chǎn)生，可作為腫瘤的輔助ZL。（ER）褪黑激素的毒性　　由于褪黑激素是一種內(nèi)源性物質(zhì)，通過內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)而起作用，在體內(nèi)有自己的代謝途徑。血液中的褪黑激素有70%～75%在肝臟代謝成6-羥基褪黑激素硫酸鹽形式后，經(jīng)尿（80%）和糞（20%）排出體外；另5%～7%轉(zhuǎn)化成6-羥基褪黑激素葡醣苷酸形式，不會造成代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積；且其生物半衰期短，在口服7～8h即降至正常人的生理水平，所以其毒性極小。Jack（1967）研究結(jié)果表明，褪黑激素可溶性劑量800mg/kgBW不引起小鼠死亡。傅劍云等（1997）對褪黑激素進行大鼠、小鼠的急性毒性試驗和致突變試驗，結(jié)果大、小鼠口服LD50均大于10g/kgBW，Ames試驗、小鼠細胞微核試驗和小鼠精子畸形試驗均為陰性；3000多人體服用試驗表明，每天服用多達幾克（為維持健康劑量的幾千倍），長達一個月，未見或者幾乎沒有毒性。結(jié)語　　國內(nèi)外有關(guān)褪黑激素的保健功能涉及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌YZ排卵），對腦炎病毒感染有保護作用，并降低其感染后的死亡率，AIDS的ZL和心血管的保護作用等。美國管理局）認為褪黑激素可作為普通的膳食補充劑。到目前為止，我國衛(wèi)生部先后批準了20種（其ZG產(chǎn)8種，進口12種）含有褪黑激素的產(chǎn)品作為“改善睡眠”保健食品。褪黑激素的調(diào)節(jié)免疫功能、抗腫瘤、抗衰老等方面的保健功能正顯示其強大的生命力，它作為一種新型的保健食品有著巨大的潛力，有待進一步的開發(fā)。FDA（食品與藥品（褪黑素不適宜人群　　褪黑素的確對改善睡眠、免疫調(diào)節(jié)方面有很好的作用，但是并非人人適用，服用不當適得其反。以下人群就要慎重服用褪黑素?！　?.未成年人　　2.妊娠期婦女　　3.心腦疾病患者，　　4.肝腎功能不全者　　5.酒精過敏者。服用褪黑素時的注意事項　　1、嚴格按照產(chǎn)品標識上規(guī)定的服用人群，服用劑量及服用時間服用?！　?、不要迷信進口褪黑素產(chǎn)品。褪黑素是一種保健食品，不論是國內(nèi)或是國外進口的原料，只要質(zhì)量標準合格，有衛(wèi)生部批準的保健食品批準文號，都是合格的產(chǎn)品，其服用效果是相同的。　　3、服用褪黑素不能同時服用阿司匹林。　　4、服用褪黑素時**不抽煙，因為吸煙能破壞褪黑素。同時也不能大量飲酒?！　?、目前衛(wèi)生部批準的褪黑素的保健功能只有改善睡眠功能，有關(guān)褪黑素其他保健功能的文獻報道有待進一步驗證。[詳細]

  2024-09-30 02:36

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• 食物中N_亞硝基化合物與腫瘤關(guān)系的研究進展

  食物中N_亞硝基化合物與腫瘤關(guān)系的研究進展[詳細]

  2014-10-31 00:00

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• 小鼠p53(p53)ELISA試劑盒

  小鼠p53(p53)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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  大鼠P53(P53)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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  兔p53(p53)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

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• 人P53(P53)ELISA試劑盒

  人P53(P53)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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