本文由 上?？茖W(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-11-05 10:00 213閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 酪氨酸酶相關(guān)蛋白2 TRP2單抗

  應(yīng)用酪氨酸酶相關(guān)蛋白2TRP2單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。TRP2單抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-TRP2：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：酪氨酸酶相關(guān)蛋白2TRP2單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！9001-18-7心肌黃酶人SH2攜帶蛋白elisa代測,SHC/SLP-76試劑盒人膀胱癌抗原elisa代測,UBC試劑盒51312-42-6磷鎢酸鈉十八水合物人抗精子抗體elisa代測,AsAb試劑盒小鼠絨毛膜促性腺激素elisa代測,CG試劑盒人樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa代測,IGFBP2試劑盒18264鹽酸胍73049-39-5脫氧核糖核酸（小牛胸腺）大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2elisa代測,VEGFR-2試劑盒人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體elisa代測,TFR/CD71試劑盒150-90-3丁二酸鈉人結(jié)核菌桿抗體IgGelisa代測,TB-AbIgG試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2 ARFIP2 單抗

  應(yīng)用ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ARFIP2arfaptin2單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。ARFIP2單抗說明書，請打電話詢要。ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-ARFIP2arfaptin2：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ARFIP2arfaptin2單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)elisa試劑盒乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1單抗小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)elisa試劑盒小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)elisa試劑盒SLC39A6單抗雌激素受體α/β多抗甘氨酸受體alpha1型單抗神經(jīng)再生相關(guān)蛋白多抗大鼠抗心肌抗體(AMA)elisa試劑盒ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ARFIP2arfaptin2單抗AntiCC16抵抗素單抗非典病毒表面蛋白S多抗豬促胃液素受體(GsaR)elisa試劑盒小鼠鐵蛋白(FE)elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒

  微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-02 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)檢測試劑盒

  人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-30 03:07

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白 Transthyretin單抗

  應(yīng)用轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白Transthyretin單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Transthyretin單抗說明書，請打電話詢要。轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Transthyretin：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白Transthyretin單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！(CD30）Elisa試劑盒,大鼠白細胞分化抗原30ELISA試劑盒,大鼠elisa,elisa試劑盒大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa試劑盒(T4）Elisa試劑盒,兔子甲狀腺素ELISA試劑盒,兔子elisa,elisa試劑盒(CoxV-IgM)Elisa試劑盒,人柯薩奇病毒IgMElisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒小鼠維生素D2(VD2)elisa試劑盒(VD）Elisa試劑盒,小鼠維生素DELISA試劑盒,小鼠elisa,elisa試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RVIgM)elisa試劑盒(AECA）Elisa試劑盒,兔抗內(nèi)皮細胞抗體ELISA試劑盒,兔子elisa,elisa試劑盒小鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒(HBxAg)Elisa試劑盒,人乙型肝炎病毒X抗原Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒(Sam)Elisa試劑盒,人可溶性粘附分子Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒(sPL-A2)Elisa試劑盒,人可溶性磷脂酶A2Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 凝溶膠蛋白 Gelsolin 單抗

  應(yīng)用凝溶膠蛋白Gelsolin單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Gelsolin單抗說明書，請打電話詢要。凝溶膠蛋白包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Gelsolin：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：凝溶膠蛋白Gelsolin單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人神經(jīng)保護因子(CVNPF)elisa試劑盒AntiMKP-1/DUSP1小鼠抗人乙肝核心抗原單抗大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)elisa試劑盒人免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒AntiMafa小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)elisa試劑盒雞B因子(BF)elisa試劑盒小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)elisa試劑盒血小板源性生長因子-B單抗人魚精蛋白(Protamine)elisa試劑盒淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體單抗人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人酪氨酸酶ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人抗酪氨酸酶的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人酪氨酸酶水平。用純化的人酪氨酸酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酪氨酸酶，再與HRP標(biāo)記的酪氨酸酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酪氨酸酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人酪氨酸酶濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120ng/L,80ng/L,40ng/L,20ng/L,10ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：3ng/L-160ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 酪氨酸酶抗體體外診斷試劑盒原理

  人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）試劑盒（ELISA）使用說明書貨號:SU-B12123l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。需要而未提供的試劑和器材1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱4.蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：320、160、80、40、20、10pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。注意事項1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。9.不能使用過期產(chǎn)品。10.如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）試劑盒（ELISA）使用說明書貨號:SU-B12123l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人酪氨酸酶抗體（TYR-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。需要而未提供的試劑和器材1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱4.蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：320、160、80、40、20、10pg/mL2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。注意事項1.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。9.不能使用過期產(chǎn)品。10.如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：10pg/mL320pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。1.檢測范圍：10pg/mL320pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1μg/L-4μg/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、尿液及相關(guān)液體樣本中中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)水平。用純化的豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)，再與HRP標(biāo)記的中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)濃度。豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白2(NGAL-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠酪氨酸酶（TyR）ELISA試劑盒說明書下載

  小鼠酪氨酸酶（TyR）ELISA試劑盒說明書下載[詳細]

  2015-04-15 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠酪氨酸酶酶聯(lián)免疫分析（ELISA）的說明書

  小鼠酪氨酸酶酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，細胞上清及相關(guān)液體樣本中酪氨酸酶的活性。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠酪氨酸酶水平。用純化的小鼠酪氨酸酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酪氨酸酶，再與HRP標(biāo)記的酪氨酸酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酪氨酸酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠酪氨酸酶濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：18U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12U/L，8U/L，4U/L，2U/L，1U/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)！以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍：0.3U/L-15U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 粘蛋白-3 mucin3/Muc3單抗

  應(yīng)用粘蛋白-3mucin3/Muc3單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Muc3單抗說明書，請打電話詢要。粘蛋白-3原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-mucin3/Muc3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：粘蛋白-3mucin3/Muc3單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！左尼泊金甲扁塑藤素烏金甙金烏苷,金烏苷,標(biāo)準(zhǔn)品,千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷蝙蝠葛堿小鼠乙酰膽堿,elisa定量長春西汀埃索美拉唑鎂雜質(zhì)Ⅲ（5-甲氧基-2-[(α-香樹脂酮豚鼠卵清蛋白特異性IgG,elisa定量[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1 GLUT1 單抗

  應(yīng)用葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1GLUT1單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。GLUT1單抗說明書，請打電話詢要。葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-GLUT1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1GLUT1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！ER493大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa試劑盒Ratpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKitER1929人甘膽酸(CG)elisa試劑盒Humancholyglycine,CGELISAKit兔子elisa試劑盒,兔子凝血酶受體ELISA試劑盒,(TR)Elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒,大鼠糖原合成酶激酶ELISA試劑盒,(GSK)Elisa試劑盒猴elisa試劑盒,猴子巨噬細胞炎性蛋白1αELISA試劑盒,(MIP-1α/CCL3)Elisa試劑盒ER463大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitER1718人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)elisa試劑盒Humananti-Mi2-antibodyELISAKitER3335豬白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒PoFAineInterleukin1β,IL-1βELISAKitER3139小鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒MouseInterleukin17,IL-17ELISAKitER2048人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa試劑盒Humanmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitER3226小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa試劑盒Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit人elisa試劑盒,人輪狀病毒抗原ELISA試劑盒,(RVAg)Elisa試劑盒ER389大鼠活化蛋白C(APC)elisa試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit小鼠elisa試劑盒,小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA試劑盒,(NTX)Elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA檢測試劑盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA檢測試劑盒操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差.小鼠巨噬細胞炎性蛋白2酶免試劑盒，（MIP-2）ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度促甲狀腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴細胞白血病抗原Y1892496TELISA檢測試劑盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素細胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體Y1892996T[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞周期檢測點激酶2 CHK2單抗

  應(yīng)用細胞周期檢測點激酶2CHK2單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。CHK2單抗說明書，請打電話詢要。乳腺癌相關(guān)抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-CHK2：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：細胞周期檢測點激酶2CHK2單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！小鼠C4aelisa試劑盒兔NOS試劑盒elisa法小鼠C1INH試劑盒elisa法人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白小鼠α干擾素豬B細胞淋巴瘤因子2豬GHRPelisa試劑盒植物玉米素核苷MR-VP生化鑒定管生化管豬pERK試劑盒elisa法MI培養(yǎng)基人IL-1試劑盒elisa法white培養(yǎng)基豬HSP-90elisa試劑盒人β萘酚[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人酪氨酸酶（Tyr）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人酪氨酸酶(Tyr)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T5ng/L-130ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中酪氨酸酶(Tyr)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人酪氨酸酶(Tyr)水平。用純化的人酪氨酸酶(Tyr)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酪氨酸酶(Tyr)，再與HRP標(biāo)記的酪氨酸酶(Tyr)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酪氨酸酶(Tyr)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人酪氨酸酶(Tyr)濃度。人酪氨酸酶(Tyr)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人酪氨酸酶(Tyr)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人酪氨酸酶(Tyr)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼?，在酪氨酸酶的催化下，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物細胞，尤其是黑色素細胞和黑色素瘤細胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細胞（melanocyte）或色素細胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴重時，會引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼幔诶野彼崦傅拇呋?，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠酪氨酸酶酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書

  小鼠酪氨酸酶酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-11 17:48

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 巨噬細胞炎癥蛋白4 MIP4/CCL18單抗

  應(yīng)用巨噬細胞炎癥蛋白4MIP4/CCL18單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。MIP4/CCL18單抗說明書，請打電話詢要。巨噬細胞炎癥蛋白4包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-MIP4/CCL18：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：巨噬細胞炎癥蛋白4MIP4/CCL18單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！壬苯醇醚花旗松素小鼠層連蛋白/板層素elisa代測,LN試劑盒小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7elisa代測,Smad7試劑盒白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ人磷酸肌醇3激酶elisa代測,PI3K試劑盒碘佛醇雜質(zhì)Ⅰ（N,N'-雙（2,3-二羥金石蠶苷9α,13α-Epidioxyabiet人補體片斷3belisa代測,C3b試劑盒NagilactoneB大鼠乙酰膽堿受體抗體elisa代測,AChRab試劑盒硫酸氨基葡萄糖7-羥基香豆素白綿馬素AA[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •