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熱解吸進樣
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本文由 北京北分興宇儀器有限公司 整理匯編
2024-09-20 22:45 201閱讀次數(shù)
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熱解吸進樣
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熱解吸進樣- 熱解吸進樣[詳細]
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2010-05-04 00:00
實驗操作
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- 熱解吸進樣
- 熱解吸進樣[詳細]
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2024-09-20 22:45
課件
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環(huán)境空氣-氯乙烯的測定-熱解吸進樣-氣相色譜法- 環(huán)境空氣-氯乙烯的測定-熱解吸進樣-氣相色譜法[詳細]
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2024-09-25 20:01
選購指南
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- camsco熱解吸管
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2010-08-12 00:00
操作手冊
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- 巖石熱解儀 生油巖/儲油巖 巖石熱解分析（試驗）[詳細]
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2015-11-17 00:00
專利
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- 巖石熱解儀實驗 生油巖/儲油巖巖石熱解分析
- 巖石熱解儀實驗 生油巖/儲油巖巖石熱解分析[詳細]
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2015-11-13 00:00
產(chǎn)品樣冊
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- 巖石熱解儀實驗 生油巖/儲油巖 巖石熱解分析
- 一、實驗?zāi)康?.掌握生油巖/儲油巖熱解分析的實驗原理；2.掌握油氣顯示評價儀（OG-2000V）的使用方法；3.能夠應(yīng)用巖石熱解儀分析的結(jié)果對生油巖或儲油巖進行定性分析。二、實驗原理在一定的條件下，烴源巖中有機物一部分生成烴類，這些烴類一部分運移到具有孔隙性的儲層中，另一部分殘留在烴源巖中，而未生成烴類的高聚合物干酪根也存在于烴源巖中。儲層中石油主要由各種烴類、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)構(gòu)成，生油巖主要由烴類和生油母質(zhì)干酪根組成。不同烴類組分，不同分子量和分子結(jié)構(gòu)的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、干酪根均具不同的沸點，當(dāng)溫度達到某有機組分的沸點時，該種有機物質(zhì)便蒸發(fā)裂解并從巖石中解析。油氣顯示評價儀的分析原理：當(dāng)程序升溫時，巖石中的烴類、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、干酪根在不同的溫度點揮發(fā)、裂解，并從巖石中脫析，經(jīng)載氣攜帶使其與巖石樣品進行定性的分離，并由載氣攜帶直接進入氫火焰離子化檢測器（FID）檢測，經(jīng)微機進行運算處理，記錄各組份的含量和S2峰頂溫度（Tmax），予以評價烴源巖，儲集巖的優(yōu)劣。標準分析周期（適用于生、儲油巖樣品的熱解三峰分析）：本次實驗采用的分析周期S0：90℃恒溫2min；S1：快速加熱至300℃恒溫3min；S2：以50℃/min的速率升至600℃后，恒溫1min。S4（殘?zhí)挤治鲋芷冢貉趸A段：氧化爐600℃恒溫7min，熱阱低溫吸附CO、CO2；分析階段：熱阱快速加熱至380℃恒溫，CO2轉(zhuǎn)換為CH4進入檢測器，共用3min。適用于儲油巖樣品的熱解五峰分析周期（了解）：**階段：將樣品加熱至90℃的載氣吹洗巖樣2min，檢測天然氣餾分S0峰。第二階段：巖樣被送入初始溫度為200℃的熱解爐中恒溫1min，檢測汽油餾分S1峰。第三階段：熱解爐從200℃以50℃/min程序升溫速率升溫至350℃，恒溫1min，檢測S21峰。第四階段：熱解爐從350℃以50℃/min程序升溫速率升溫至450℃并恒溫1min，檢測S22峰。第五階段：熱解爐從450℃以50℃/min程序升溫速率升溫至600℃并恒溫1min，檢測S23峰。第六階段：樣品在氧化爐中600℃氧化，熱阱在常溫吸附，CO、CO2轉(zhuǎn)換分析。熱解色譜資料可提供下述地化參數(shù)：S0(mg/g)－巖石中輕烴（C1－C7）含量；S1(mg/g)－巖石中殘留烴含量（若測S0時，不包括C1－C7烴）；S2(mg/g)－巖石中裂解烴含量；S3(mg/g)－巖石熱解生成的CO2量，代表巖石樣品在600℃下不能裂解的殘余有機碳，代表部分膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。三、實驗步驟1.打開氣源總閥或氣體發(fā)生器開關(guān)，觀察其壓力分別不低于N20.3MPa、H20.3MPa、Air0.4MPa。2.打開電源開關(guān)，儀器顯示“歡迎使用-OG-2000V油氣顯示評價儀"，表明儀器上電正常。3.設(shè)置分析周期和熱解、殘?zhí)嫉撵`敏度。4.按“準備"鍵，儀器各點加熱進入準備狀態(tài)。5.在儀器準備過程中，打開微機，進入地化分析程序。用鼠標點擊“井初始化"，鍵入井號等參數(shù)；再點擊“儀器調(diào)試"，在“周期設(shè)置"中選擇周期；再點擊“樣品分析"，填取S2、S4和Tmax的標定誤差范圍，等待熱解指示燈“準備Ⅰ"點亮。6.指示燈“準備Ⅰ"點亮后，按“熱解"鍵進行空白分析，清洗坩堝2~3次。7.空白分析合格后，程序自動進入標樣分析。程序自動比較相鄰兩次的標樣誤差，合格后自動進入樣品分析。8.在分析過程中要觀察某種參數(shù)的工作狀態(tài)，按“顯示"鍵即可。9.在分析過程中，可按“準備"鍵中斷該次分析，一起進入準備狀態(tài)。10.若發(fā)現(xiàn)分析錯誤，可按“準備"鍵中斷該次分析，儀器進入準備狀態(tài)。四、數(shù)據(jù)記錄及處理對每一個實驗樣品，記錄樣品的編號、井號、井深、巖石名稱，實驗結(jié)束后，記錄S0、S1、S2、S4，并進行數(shù)據(jù)處理，按照1.儲油巖評價參數(shù)：含油氣總ZST；氣產(chǎn)率指數(shù)GPI；油產(chǎn)率指數(shù)OPI；總產(chǎn)率指數(shù)TPI；原油輕重組分指數(shù)PS；原油重質(zhì)油指數(shù)IS；凝析油指數(shù)PI；輕質(zhì)原油質(zhì)數(shù)P2；中質(zhì)原油指數(shù)P3；重質(zhì)原油指數(shù)P4；2.生油巖評價參數(shù)：產(chǎn)烴潛量PG；有效碳PC；產(chǎn)率指數(shù)PI；總有機碳TOC；降解潛率D；氫指數(shù)HI；氧指數(shù)OI；烴指數(shù)HCI；類型指數(shù)TI。本次實驗，對于生油巖按照下面的公式計算：總有機碳：TOC(%)=0.083(S0+S1+S2+S4)氫指數(shù)：IH(mgHC/gTOC)=(S2/TOC)×100有效碳：CP(%)=(S0+S1+S2)×0.083氣產(chǎn)率指數(shù)GPI=S0/(S0+S1+S2)油產(chǎn)率指數(shù)OPI=S1/(S0+S1+S2)油氣總產(chǎn)率指數(shù)TPI=(S0+S1)/(S0+S1+S2)氧指數(shù)IO(mgCO2/gTOC)=S3/TOC×100五、討論1.樣品放置時間對熱解參數(shù)的影響；2.本次實驗，儀器未能樣品的S3，請從實驗的角度和油氣地化兩個方面解釋其含義。[詳細]
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2018-08-15 10:57
產(chǎn)品樣冊
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MSK-USP-04C超聲噴霧熱解涂膜機調(diào)價通知函- MSK-USP-04C超聲噴霧熱解涂膜機調(diào)價通知函[詳細]
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2015-07-30 00:00
專利
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- STA測定褐煤原煤的熱解過程
- STA測定褐煤原煤的熱解過程[詳細]
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2024-08-06 15:33
應(yīng)用文章
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- 熱解析進樣技術(shù)
- 熱解析進樣技術(shù)[詳細]
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2016-05-13 00:00
應(yīng)用文章
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- 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒
- 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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- 人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒
- 人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）水平。用純化的人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8），再與HRP標記的解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
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2018-10-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）ELISA說明書
- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA說明書實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)水平。用純化的小鼠解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)，再與HRP標記的解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)濃度。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒
- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-19 12:36
應(yīng)用文章
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- 人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測試劑盒
- 人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-26 20:47
期刊論文
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- 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒
- 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 01:08
操作手冊
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- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒
- 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:38
其它
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- STA測定酒糟的熱解過程及動力學(xué)
- STA測定酒糟的熱解過程及動力學(xué)[詳細]
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2024-08-06 15:34
應(yīng)用文章
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- 對室內(nèi)空氣中苯和TVOC檢測技術(shù)研究的新進展（實現(xiàn)了用一種采樣吸附管，在一臺儀器和同一色譜條件下，一次熱解吸進樣，同時正確分析苯和TVOC）
- 對室內(nèi)空氣中苯和TVOC檢測技術(shù)研究的新進展（實現(xiàn)了用一種采樣吸附管，在一臺儀器和同一色譜條件下，一次熱解吸進樣，同時正確分析苯和TVOC）[詳細]
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2004-06-02 00:00
報價單
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- 人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA Kit說明書
- 人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA Kit說明書[詳細]
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2014-08-22 00:00
選購指南
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