參與評論

評論

登錄后參與評論

全部評論(2條)

• 

  klUA90VO 2017-10-10 00:00:00

  原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。 而且這個激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發(fā)射。 色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。 光學排列：對于原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（HCL），因為需要測量的是原子對光源特征輻射的吸收；而原子熒光的光學排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子化器，測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學排列。 原子化器兩者可以是相同的，我國生產(chǎn)的原子熒光原子化器主要是氫化物發(fā)生原子化。這是具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的儀器！ 大多數(shù)AFS分析的元素，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友，原子吸收的補充。

  贊(13)

  回復(fù)(0)

  評論

  評論

  登錄后參與評論

• 

  張子z萱 2017-10-03 00:00:00

  異： 原子熒光法是利用基態(tài)原子吸收輻射至高能態(tài)，再產(chǎn)生的熒光來判斷元素組成，原子吸收法是利用原子吸收特定頻率的光輻射判斷元素組成。 同： 都是利用原子的光譜判斷。 原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據(jù)，而吸收輻射的強度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機元素定量分析應(yīng)用Z廣泛的一種分析方法。 原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應(yīng)用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發(fā)生法可分析11種元素）等優(yōu)點[1] 。 在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。據(jù)此，通過測量標準溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標準溶液濃度，可作標準曲線，求得未知液中待測元素濃度。 該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。 測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區(qū)。氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，約經(jīng)10-8秒，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時發(fā)射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光;若不同，則稱為非共振熒光。共振熒光強度大，分析中應(yīng)用Z多。在一定條件下，共振熒光強度與樣品中某元素濃度成正比。該法的優(yōu)點是靈敏度高，目前已有20多種元素的檢出限優(yōu)于原子吸收光譜法和原子發(fā)射光譜法;譜線簡單;在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3~5個數(shù)量級，特別是用激光做激發(fā)光源時更佳。主要用于金屬元素的測定，在環(huán)境科學、高純物質(zhì)、礦物、水質(zhì)監(jiān)控、生物制品和醫(yī)學分析等方面有廣泛的應(yīng)用。

  贊(4)

  回復(fù)(0)

  評論

  評論

  登錄后參與評論