為什么核酸分子雜交不可以在rna和rna之間？
2019-07-26 11:22:40
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為什么核酸分子雜交不可以在rna和rna之間？
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- 2019-07-26 11:28:33
- <p>可將核酸探針分為基因組DNA探針、cDNA探針、RNA探針和人工合成的寡核苷酸探針等幾類。作為診斷試劑，較常使用的是基因組DNA探針和cDNA探針。其中，前者應(yīng)用Z為廣泛，它的制備可通過酶切或聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）從基因組中獲得特異的DNA后將其克隆到質(zhì)?；蚴删w載體中，隨著質(zhì)粒的復(fù)制或噬菌體的增殖而獲得大量高純度的DNA探針。將RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，所獲得的產(chǎn)物即為cDNA。cDNA探針適用于RNA病毒的檢測。cDNA探針序列也可克隆到質(zhì)?；蚴删w中，以便大量制備。將信息RNA(mRNA）標(biāo)記也可作為核酸分子雜交的探針。但由于來源極不方便，且RNA極易被環(huán)境中大量存在的核酸酶所降解，操作不便，因此應(yīng)用較少。用人工合成的寡聚核苷酸片段做為核酸雜交探針應(yīng)用十分廣泛，可根據(jù)需要隨心所欲合成相應(yīng)的序列，可合成僅有幾十個bp的探針序列，對于檢測點突變和小段堿基的缺失或插入尤為適用有放射性標(biāo)記探針和非放射性標(biāo)記探針兩大類。</p>
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