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簡述血球計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)和計(jì)數(shù)原理?

愛你雅微 2017-04-17 12:57:05 2110  瀏覽
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全部評(píng)論(1條)

  • 進(jìn)pls自我 2017-04-18 00:00:00
     血球計(jì)數(shù)板(改良牛鮑計(jì)數(shù)板)   用優(yōu)質(zhì)厚玻璃制成。每塊計(jì)數(shù)板由H形凹槽分為2個(gè)同樣的計(jì)數(shù)池。計(jì)數(shù)池兩側(cè)各有一支持柱,   將特制的專用蓋玻片覆蓋其上,形成高0.10mm的計(jì)數(shù)池。計(jì)數(shù)池畫有長、寬各3.0mm的方格,分   為9個(gè)大方格,每個(gè)大格面積為1.0mm.容積為0.1mm(ul),其中,ZY大方格用雙線雙成25個(gè)中   方格,位于正中及四角5個(gè)中方格是紅細(xì)胞計(jì)數(shù)區(qū)域,用單線劃分為16個(gè)小方格。四角的4個(gè)大方格   是白細(xì)胞計(jì)數(shù)區(qū)域,用單線劃分為16個(gè)中方格。根椐國際標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)規(guī)定,大方格每邊長度允   許誤差為±1%。 [編輯本段]紅細(xì)胞計(jì)數(shù)公式  紅細(xì)胞數(shù)/L=N*25/5*10*10^6*200   N為:五個(gè)中方格的RBC總數(shù)   N*25/5為:ZY大方格RBC總數(shù)(即:0.1mm(ul)的RBC總數(shù))   N*25/5*10為:1mm(ul)RBC總數(shù)   N*25/5*10*10^6為:1L的RBC總數(shù)   *200為血液的稀釋倍數(shù)   公式簡化后:紅細(xì)胞數(shù)/L=N/100*10^12 [編輯本段]測微尺的構(gòu)造和使用方法  測微尺分目鏡測微尺和物鏡測微尺.目鏡測微尺用來測量視野中的物體長度;物鏡測微尺是標(biāo)準(zhǔn)長度,用來標(biāo)定目鏡測微尺.   (1)目鏡測微尺的構(gòu)造 目鏡測微尺是一塊圓形玻片,其ZY刻有精確的刻度,通常是將5mm劃分為50格,實(shí)際每格等于100μm.刻度的大小隨著使用的目鏡和物鏡的放大倍數(shù)而改變,用前必須用物鏡測微尺來標(biāo)定.   (2)物鏡測微尺的構(gòu)造 物鏡測微尺為一塊特制的載玻片,其ZY有一小圓圈.圓圈內(nèi)刻有分度,將長1mm的直線等分為100小格,每小格等于10μm. [編輯本段]目鏡測微尺的標(biāo)定  (1)取下目鏡,旋下目鏡上的透鏡,將目鏡測微尺放人目鏡的中隔板上,使有刻度的一面朝下,再旋上透鏡,并裝入鏡筒內(nèi).   (2)將物鏡測微尺置于顯微鏡的載物臺(tái)上,使有刻度的一面朝上,同觀察標(biāo)本一樣,使具有刻度的小圓圈位于視野ZY.   (3)先用低倍鏡觀察,對(duì)準(zhǔn)焦距,待看清物鏡測微尺的刻度后,轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡,使目鏡測微尺的刻度與物鏡測微尺的刻度相平行,并使兩尺的左邊diyi條線相重合,再向右尋找兩尺的另外一條重合線.(4)記錄二條重合線間的目鏡測微尺的格數(shù)和物鏡測微尺的格數(shù). [編輯本段]計(jì)算方式  (1)目鏡測微尺每格長度=兩個(gè)重疊刻度間物鏡測微尺格數(shù)×10/兩個(gè)重疊刻度間目鏡測微尺格數(shù)   (2)以同樣方法,分別在不同倍率的物鏡下測定測微尺上每格的實(shí)際長度.   (3)如此測定后的目鏡測微尺的尺度,僅適用于測定時(shí)所用的顯微鏡的目鏡和物鏡的放大倍數(shù).若更換物鏡,目鏡的放大倍數(shù)時(shí),必須再進(jìn)行校正標(biāo)定. [編輯本段]血球計(jì)數(shù)板的構(gòu)造和使用  血球計(jì)數(shù)板是由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四條下凹的槽,構(gòu)成三個(gè)平臺(tái).中間的平臺(tái)較寬,其中間又被一短橫槽隔為兩半,每半邊上面,刻有一個(gè)方格網(wǎng).方格網(wǎng)上刻有9個(gè)大方格,其中只有中間的一個(gè)大方格為計(jì)數(shù)室,供微生物計(jì)數(shù)用.這一大方格的長和寬各為1mm,深度為0.1mm,其體積為0.1mm3.   計(jì)數(shù)室通常有兩種規(guī)格.一種是大方格內(nèi)分為16中格,每一中格又分為25小格;另一種是大方格內(nèi)分為25中格,每一中格又分為16小格.但是不管計(jì)數(shù)室是哪一種構(gòu)造;它們都有一個(gè)共同的特點(diǎn),即每一大方格都是由16×25=25×16=400個(gè)小方格組成,見圖. [編輯本段]血球計(jì)數(shù)板的使用  以計(jì)數(shù)酵母菌為例   (1)用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌懸液的酵母菌個(gè)數(shù).   (2)樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù),以每小方格內(nèi)含有4-5個(gè)酵母細(xì)胞為宜,一般稀釋10倍即可.   (3)將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈,在ZY的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的厚玻片.   (4)將稀釋后的酵母菌懸液,用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣,使菌液緩緩滲入,多余的菌液用吸水紙吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi).   (5)計(jì)數(shù)時(shí),如果使用16格×25格規(guī)格的計(jì)數(shù)室,要按對(duì)角線位,取左上,右上,左下,右下4個(gè)中格(即100個(gè)小格)的酵母菌數(shù).如果規(guī)格為25格×16格的計(jì)數(shù)板,除了取其4個(gè)對(duì)角方位外,還需再數(shù)ZY的一個(gè)中格(即80個(gè)小方格)的酵母菌數(shù).   (6)當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌,一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞(或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞).   (7)對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次,取其平均值,按下列公式計(jì)算每1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù).   3.計(jì)算公式   (1)16格×25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:   酵母細(xì)胞數(shù)/ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/100×400×10四次方×稀釋倍數(shù)   (2)25格x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:   酵母細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/80×400×10四次方×稀釋倍數(shù)   4.血球計(jì)數(shù)板的清潔   血球汁數(shù)板使用后,用自來水沖洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,或用95%的乙醇,無水乙醇,丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥.通過鏡檢觀察每小格內(nèi)是否殘留菌體或其他沉淀物.若不干凈,則必須重復(fù)清洗直到干凈為止.

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急??!關(guān)于血球計(jì)數(shù)板和細(xì)菌計(jì)數(shù)的問題
1.血球計(jì)數(shù)板和細(xì)菌計(jì)數(shù)板的差別是什么分別是什么樣子的?細(xì)菌計(jì)數(shù)板的百科上特別具體地介紹了血球計(jì)數(shù)板的樣子但是細(xì)菌計(jì)數(shù)板連張圖都沒有但是又說“細(xì)菌計(jì)數(shù)板較薄,可以使用油鏡觀... 1. 血球計(jì)數(shù)板和細(xì)菌計(jì)數(shù)板的差別是什么 分別是什么樣子的?細(xì)菌計(jì)數(shù)板的百科上特別具體地介紹了血球計(jì)數(shù)板的樣子 但是細(xì)菌計(jì)數(shù)板連張圖都沒有 但是又說 “細(xì)菌計(jì)數(shù)板較薄,可以使用油鏡觀察。而血球計(jì)數(shù)板較厚,不能使用油鏡” 但是我用的是油鏡 又覺得使用血球計(jì)數(shù)板的 就是像圖上那個(gè) 2.http://wenku.baidu.com/view/b24d80040740be1e650e9a56.html這個(gè)文庫的資料里說 “或細(xì)胞數(shù)<200個(gè)/10mm2或>500個(gè)/10 mm2 時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。”是什么意思?我用的是數(shù)五大格總數(shù)來計(jì)數(shù)的 想知道根據(jù)上面這段話 5格加、起、來(就是5格總數(shù))需要大于、小于多少個(gè)菌數(shù)? 3. 可以的話介紹一下細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法都有哪些 只列名字也沒關(guān)系 盡量多點(diǎn) 我知道問題有點(diǎn)繁瑣 大家?guī)蛶兔?謝謝! 展開
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誰能給我解釋下細(xì)胞計(jì)數(shù)原理和方法,特別是血球計(jì)數(shù)板
 
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關(guān)于高中生物血球板計(jì)數(shù)板誤差分析。
某同學(xué)統(tǒng)計(jì)小鼠紅細(xì)胞密度:用吸取混勻的紅細(xì)胞懸浮液,向計(jì)數(shù)室中滴2滴懸浮液加蓋玻片靜置后在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)。操作統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)是()填偏大,偏小,不變。... 某同學(xué)統(tǒng)計(jì)小鼠紅細(xì)胞密度:用吸取混勻的紅細(xì)胞懸浮液,向計(jì)數(shù)室中滴2滴懸浮液加蓋玻片靜置后在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)。操作統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)是( )填偏大,偏小,不變。 展開
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擁有這臺(tái)儀器,告別被血球計(jì)數(shù)板支配的恐懼

你知道嗎?

       從18世紀(jì)血球計(jì)數(shù)板首次被應(yīng)用于分析病人血液樣本以來,逐漸發(fā)展為實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)工具。


       但是由于其本身固有設(shè)計(jì)的簡易性和使用過程的復(fù)雜性,導(dǎo)致其計(jì)數(shù)結(jié)果會(huì)有一個(gè)必然的誤差。其誤差主要來源于人為操作因素:


細(xì)胞懸液的混勻

       均勻細(xì)胞懸液的準(zhǔn)備對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。對(duì)于某些極易聚團(tuán)或未能均勻打散的細(xì)胞懸液,人工計(jì)數(shù)時(shí),往往不易識(shí)別。


細(xì)胞懸液的稀釋

       依據(jù)大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的習(xí)慣,通常會(huì)采取對(duì)四個(gè)頂角的大格內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù),每個(gè)大格的細(xì)胞一般落在30-50個(gè)之間時(shí),計(jì)數(shù)結(jié)果會(huì)更加準(zhǔn)確。這就意味著,細(xì)胞懸液過濃或者是過稀都不利于獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。多數(shù)情況下,我們需要對(duì)懸液進(jìn)行有效的稀釋。


蓋玻片的擺放

       據(jù)一項(xiàng)研究表明,在計(jì)數(shù)過程中,蓋玻片的位置不準(zhǔn)確可造成7.6%的計(jì)數(shù)差異。


人工計(jì)數(shù)過程的誤差

       一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明,不同操作者之間的計(jì)數(shù)差異能高達(dá)52%,而同一個(gè)操作者的計(jì)數(shù)差異為20%。在計(jì)數(shù)過程中,往往需要同一個(gè)人在相同的條件下進(jìn)行多次計(jì)數(shù)以消除誤差。(即使這樣,也可能會(huì)產(chǎn)生20%的誤差)


人為計(jì)算過程的誤差

       通過計(jì)數(shù)板獲取的數(shù)據(jù)結(jié)果,需要通過一系列的計(jì)算,從而轉(zhuǎn)化成實(shí)際的細(xì)胞濃度數(shù)據(jù)。再乘以細(xì)胞原液的稀釋倍數(shù)(如臺(tái)盼藍(lán)的稀釋等),方能得到所需樣品的細(xì)胞濃度。計(jì)算過程中的誤差也會(huì)影響到Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


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可升級(jí)雙通道熒光功能

完成復(fù)雜樣品熒光分析


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浮游生物計(jì)數(shù)板怎么計(jì)數(shù)

浮游生物計(jì)數(shù)板怎么計(jì)數(shù)

浮游生物是水體生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,其數(shù)量和種類的變化直接反映了水質(zhì)的好壞。浮游生物計(jì)數(shù)是環(huán)境監(jiān)測、生態(tài)研究、漁業(yè)資源評(píng)估等領(lǐng)域中的基礎(chǔ)工作。而浮游生物計(jì)數(shù)板作為計(jì)數(shù)浮游生物的重要工具,其使用方法和計(jì)數(shù)技巧對(duì)于確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹浮游生物計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)方法,幫助相關(guān)研究人員和技術(shù)人員掌握其正確使用技巧,進(jìn)而提高浮游生物計(jì)數(shù)的效率與精度。

浮游生物計(jì)數(shù)板的基本原理

浮游生物計(jì)數(shù)板通常由透明的平面玻璃板組成,表面有均勻的網(wǎng)格狀刻線,每個(gè)網(wǎng)格單元用于容納一定數(shù)量的浮游生物樣本。其基本原理是通過將水樣滴入計(jì)數(shù)板的格網(wǎng)內(nèi),然后在顯微鏡下觀察每個(gè)網(wǎng)格內(nèi)的浮游生物,從而對(duì)浮游生物的密度和種類進(jìn)行計(jì)數(shù)。

計(jì)數(shù)方法

  1. 水樣的準(zhǔn)備 在使用浮游生物計(jì)數(shù)板之前,首先需要準(zhǔn)備適量的水樣。水樣的取樣方法通常要求在水體的不同位置和深度進(jìn)行采集,以確保樣本的代表性。水樣應(yīng)該經(jīng)過均勻攪拌,防止浮游生物的沉積或分層。

  2. 水樣的分配 將準(zhǔn)備好的水樣小心地滴入計(jì)數(shù)板的網(wǎng)格區(qū)域。根據(jù)計(jì)數(shù)板的規(guī)格,通??梢缘稳脒m量的水樣,以便填充整個(gè)網(wǎng)格。需要注意的是,水樣的量應(yīng)適中,過多或過少都會(huì)影響計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。

  3. 顯微鏡觀察 將計(jì)數(shù)板置于顯微鏡下,調(diào)整焦距,確保能夠清晰觀察到每個(gè)網(wǎng)格內(nèi)的浮游生物。在觀察過程中,使用專業(yè)的計(jì)數(shù)方法,按照網(wǎng)格進(jìn)行分區(qū)計(jì)數(shù),確保每個(gè)網(wǎng)格內(nèi)的浮游生物都被準(zhǔn)確記錄。

  4. 計(jì)數(shù)技巧 計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)注意不要重復(fù)計(jì)數(shù)同一只浮游生物。通常采用“回溯計(jì)數(shù)法”,即從顯微鏡下看到的浮游生物按一定順序記錄,并在完成一個(gè)網(wǎng)格的計(jì)數(shù)后,迅速進(jìn)行下一個(gè)網(wǎng)格的觀察,以防混淆。根據(jù)浮游生物的大小和形態(tài),可能需要通過調(diào)整顯微鏡的放大倍數(shù)來提高計(jì)數(shù)的精確度。

  5. 數(shù)據(jù)計(jì)算與分析 在完成計(jì)數(shù)后,根據(jù)計(jì)數(shù)板的格網(wǎng)面積和觀察的總水樣量,計(jì)算出浮游生物的密度,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)的生態(tài)分析。不同種類的浮游生物在生態(tài)環(huán)境中的意義不同,因此需要結(jié)合浮游生物的種類進(jìn)行詳細(xì)分類分析。

注意事項(xiàng)

  • 顯微鏡的調(diào)整:在計(jì)數(shù)過程中,顯微鏡的清晰度和焦距調(diào)整非常重要,必須確保觀察到的浮游生物清晰可辨。
  • 計(jì)數(shù)時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)化:為了確保計(jì)數(shù)的一致性,計(jì)數(shù)人員應(yīng)該遵循統(tǒng)一的操作規(guī)范,避免因操作差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。
  • 反復(fù)檢查:由于浮游生物的形態(tài)多樣且體積較小,計(jì)數(shù)時(shí)容易產(chǎn)生漏計(jì)或重復(fù)計(jì)數(shù)的情況。建議在完成計(jì)數(shù)后進(jìn)行復(fù)核,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

結(jié)語

浮游生物計(jì)數(shù)板是一種精確的浮游生物計(jì)數(shù)工具,其操作的規(guī)范性和計(jì)數(shù)技巧直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。掌握浮游生物計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法,并結(jié)合實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),不僅有助于提高浮游生物計(jì)數(shù)的效率,也為水體生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和研究提供了重要的數(shù)據(jù)支持。

2025-04-03 12:00:15 264 0
生物血細(xì)胞計(jì)數(shù)板
在計(jì)數(shù)的步驟中,為什么是先蓋蓋玻片,再向邊緣滴加懸浮液,讓其慢慢流進(jìn)計(jì)數(shù)室?如果直接向計(jì)數(shù)室滴加懸浮液,再蓋蓋玻片,會(huì)有什么誤差?望高人指點(diǎn),不勝感激... 在計(jì)數(shù)的步驟中,為什么是先蓋蓋玻片,再向邊緣滴加懸浮液,讓其慢慢流進(jìn)計(jì)數(shù)室?如果直接向計(jì)數(shù)室滴加懸浮液,再蓋蓋玻片,會(huì)有什么誤差?望高人指點(diǎn),不勝感激 展開
2013-01-17 02:41:33 490 3
血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上是一個(gè)計(jì)數(shù)室還是兩個(gè)計(jì)數(shù)室
 
2015-12-01 13:01:30 687 1

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