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- 秩jLpT欠慈藤 2016-08-05 00:00:00
- 1.收集細胞｛數(shù)目約（1~5）×10 6個/mL｝，500 1000 r/min離心5min ，棄去培養(yǎng)液. 2.3ml PBS洗滌1次. 3.離心去PBS，加入冰預冷的70% 的乙醇固定，4℃，1—2小時. 4.離心棄去固定液，3mlPBS重懸5 min. 5.400目的篩網(wǎng)過濾1次，500—10 00r/min離心5min，棄去PBS. 6.用1ml PI染液染色，4℃避光30
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