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2018-11-28 17:55:46
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2018-11-25 18:09:00
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- 沒做過流式細(xì)胞術(shù),看文獻(xiàn)不知道流式細(xì)胞術(shù)得到的數(shù)值結(jié)果就只是熒光強(qiáng)度嗎?也就是說流式細(xì)胞術(shù)是不能對蛋白質(zhì)進(jìn)行含量的檢測的嗎?
2016-05-08 06:36:08
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2016-06-27 20:10:50
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2017-10-07 10:04:46
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2017-09-25 00:44:03
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2018-12-04 17:18:01
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- 流式細(xì)胞術(shù)檢測病毒
- 現(xiàn)在用流式細(xì)胞檢測病毒在細(xì)胞內(nèi)的定量,遇到幾個(gè)問題,望各位高人指點(diǎn)試驗(yàn)在接毒36小時(shí)后進(jìn)行,用含有EDTA的胰酶消化的細(xì)胞,細(xì)胞是單個(gè)的,不知道會(huì)不會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)?病毒應(yīng)該在胞漿內(nèi)分布,所以進(jìn)行了固定和透膜,分別用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,單... 現(xiàn)在用流式細(xì)胞檢測病毒在細(xì)胞內(nèi)的定量,遇到幾個(gè)問題,望各位高人指點(diǎn)試驗(yàn)在接毒36小時(shí)后進(jìn)行,用含有EDTA的胰酶消化的細(xì)胞,細(xì)胞是單個(gè)的,不知道會(huì)不會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)?病毒應(yīng)該在胞漿內(nèi)分布,所以進(jìn)行了固定和透膜,分別用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,單抗和FITC標(biāo)價(jià)的二抗都是用PBS稀釋的,二抗按照說明書稀釋,應(yīng)該沒問題吧?Z后結(jié)果:接毒組陽性對照熒光百分率只有40%,文獻(xiàn)上都到90以上,有什么方法改進(jìn)? 展開
2018-11-20 12:00:43
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- 我現(xiàn)在在做干細(xì)胞篩選,準(zhǔn)備用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞球表面的CD133抗原,及腎癌干細(xì)胞的CD43、乳癌干細(xì)胞的CD24,準(zhǔn)備用直接法檢測細(xì)胞表面抗原。想問下抗體如何選擇?可以選APC-CD133、FITC-CD43、FITC-CD24嗎?然后,我之前只做過免疫熒光,流式細(xì)胞術(shù)直接法測... 我現(xiàn)在在做干細(xì)胞篩選,準(zhǔn)備用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞球表面的CD133抗原,及腎癌干細(xì)胞的CD43、乳癌干細(xì)胞的CD24,準(zhǔn)備用直接法檢測細(xì)胞表面抗原。想問下抗體如何選擇?可以選APC-CD133、FITC-CD43、FITC-CD24嗎?然后,我之前只做過免疫熒光,流式細(xì)胞術(shù)直接法測抗原的話,我抗體的選擇有什么要求嗎?兔抗人?鼠抗人?之類的?該如何選擇?這塊是盲點(diǎn),請指教,急求結(jié)果 展開
2014-05-21 17:50:59
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