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- afevrtiq 2017-11-02 00:00:00
- 1、丁基鋰易與含有活潑碳?xì)滏I的有機(jī)化合物反應(yīng)，即所謂氫鋰交換反應(yīng)，生成新的有機(jī)鋰化合物。 2、化學(xué)反應(yīng)式：BuLi+R' H=R'Li+BuH。 3、正丁基鋰， 鋰的烷基衍生物。包括正丁基鋰、甲基鋰、苯基鋰等。它們常用作試劑，其中以正丁基鋰溶液Z常用。烷基鋰能對(duì)羰基化合物進(jìn)行加成反應(yīng)，還能對(duì)活潑氫進(jìn)行置換反應(yīng)，以及鹵素-鋰交換反應(yīng)，其反應(yīng)性能比一般格氏試劑要廣泛而且多樣化。它與多種金屬有機(jī)物形成的金屬鋰衍生物廣泛用于有機(jī)合成。
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- 鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低的原因是 （ ） A．鄰羥基苯甲醛不形成氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成氫鍵。 B．鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵。 C．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛體積小，... 鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔、沸點(diǎn)低的原因是 （ ） A．鄰羥基苯甲醛不形成氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成氫鍵。 B．鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵。 C．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛體積小，分子更緊湊。 D．對(duì)羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛對(duì)稱性高 展開
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