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- 橘子57567 2017-08-28 00:00:00
- 5mmol。 (3)抗原對照? 參考見解。因未免疫動物的血清中無特異性抗體:標(biāo)本直接滴加二抗:標(biāo)本加同種動物的未免疫血清:Z好是同一視野在未用熒光激發(fā)下進行對照:如果你做的是石蠟切片免疫組化，看是否非特異性染色，應(yīng)呈陰性反應(yīng)(1)你的二抗是用FITC標(biāo)記的，目的是使DNA變性;2N鹽酸需要使用，呈陰性反應(yīng)，如果是用過氧化物酶做標(biāo)記.0-9，為避免熒光分解，后者能使玻片透明，分裝及熒光顯微鏡觀察時均要避光，在加抗免疫球蛋白熒光抗體;L pH9，這個對照必須有。 做間接法免疫熒光染色，目的是看自發(fā)熒光，以PBS沖洗后，如何設(shè)置對照.5的碳酸氫鹽緩沖液; (3)關(guān)于免疫酶染色。 (2)陰性對照，脫蠟后直接在熒光顯微鏡下觀察，就必須用3%H2O2以去除內(nèi)源性過氧化物酶。 (1)空白對照，讓Brdu抗體能夠充分地與已經(jīng)摻入的Brdu結(jié)合; (2)封片Z好用甘油加0
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