飛秒激光器的發(fā)展改變了微加工技術(shù)。它可以高速、高精度地加工薄、透明和半透明的材料。飛秒激光提供了一種在脆性材料上產(chǎn)生切口、孔和劃痕的可靠方法。

薄玻璃廣泛用于光子學(xué)、微電子學(xué)、顯示和生物醫(yī)學(xué)芯片中，因此這些領(lǐng)域的科研工作中需要可靠高產(chǎn)量高質(zhì)量的玻璃加工工藝。 

早先，由于長(zhǎng)脈沖會(huì)引起熱損傷，因此對(duì)玻璃進(jìn)行激光加工的良率很低。如今，飛秒激光器提供超短脈沖，具有非常高的峰值功率，可以對(duì)薄透明材料進(jìn)行表面和塊狀材料內(nèi)部修飾。

圖1▲  利用ORIGAMI XP激光切割的100 μm厚度的AF32?玻璃

飛秒級(jí)超短脈沖寬度比材料中的電子-聲子耦合過程都短，因此超短的飛秒脈沖寬度，意味著在飛秒時(shí)間尺度傳遞能量，這能很好的控制熱影響區(qū)的形成和熱損害。這種“冷燒蝕”方式實(shí)現(xiàn)了高精度和高分辨率的微加工處理，并具有無與倫比的處理可靠性。緊密聚焦的光束可以在微尺度上非常高分辨率地對(duì)復(fù)雜形狀進(jìn)行微加工。 

在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，演示了使用1030nm波長(zhǎng)ORIGAMI XP激光通過燒蝕切割50 μm和100 μm薄的AF32?玻璃。圖1顯示了具有非常干凈的邊緣的切口，并且沒有長(zhǎng)脈沖激光經(jīng)常出現(xiàn)的熱損傷或裂紋現(xiàn)象。 

與通過內(nèi)部修飾玻璃實(shí)現(xiàn)的加工（稱為“隱形”激光加工）相比，燒蝕工藝總體上更快，并且為切割各種閉合形狀（例如圓形）提供了更大的靈活性。

圖2▲  在100μm厚的AF32?玻璃上使用ORIGAMI XP激光切割了復(fù)雜的線條和曲線。切割輪廓干凈，無微裂紋

近年移動(dòng)終端設(shè)備中使用的薄、柔性的顯示面板的高速增長(zhǎng)，推動(dòng)了市場(chǎng)對(duì)薄玻璃切割技術(shù)的關(guān)注。 在一種稱為劃線和折斷的技術(shù)中，玻璃的劃線使用的是激光技術(shù)。  

使用超快激光刻劃的玻璃可以提供更一致，更可預(yù)測(cè)的破碎過程，并且切割邊緣更直，產(chǎn)量更高。 

在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，我們展示了在50 μm厚度薄玻璃上深度為20 μm的干凈劃痕，如下所示。橫截面輪廓顯示出理想的干凈“V形”，沒有任何裂紋，這對(duì)于隨后的斷裂過程是最理想的。

圖3▲  用ORIGAMI XP激光劃刻50 μm厚度 AF32?玻璃。劃出一個(gè)V形通道，通道度為15 μm，深度為20 μm。

激光提供了一種非接觸式和清潔的鉆孔技術(shù)，該技術(shù)通過沖擊式的打孔技術(shù)來鉆出小孔。在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，使用紅外1030nm波長(zhǎng)的ORIGAMI XP激光在100 μm厚的玻璃上鉆出非常小的15 μm直徑的孔。當(dāng)然使用515nm波長(zhǎng)的綠光ORIGAMI XP激光可以打出更小的孔。 

圖4▲  使用ORIGAMI XP激光在100 μm厚的AF32?玻璃中鉆出四個(gè)直徑<15 μm的孔。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，NKT Photonics的超快激光器發(fā)出的飛秒脈沖非常適合薄玻璃的微加工。

ORIGAMI XP系統(tǒng)基于緊湊的啁啾脈沖放大技術(shù)平臺(tái)，能夠在1030 nm處提供高達(dá)75μJ的脈沖能量，5 W的平均功率以及小于400 fs的脈沖持續(xù)時(shí)間。

• 風(fēng)冷，單箱，易于集成

• <400 fs標(biāo)準(zhǔn)脈沖寬度

• 5 W / 75 μJ @ 1030nm

• 2.5 W / 40 μJ @ 515 nm

• 1 W / 20 μJ @ 343nm

• 單發(fā)(Single-shot)和按需脈沖(Pulse-on-Demand)

• 雙輸出波長(zhǎng)模塊

• 出色的脈沖能量和指向穩(wěn)定性

• 工業(yè)，堅(jiān)固的設(shè)計(jì)

• 可以任意方向安裝

• 實(shí)時(shí)脈沖能量測(cè)量和控制

• 高可靠性

• 亦可用水冷   

飛秒激光器的發(fā)展改變了微加工技術(shù)。它可以高速、高精度地加工薄、透明和半透明的材料。飛秒激光提供了一種在脆性材料上產(chǎn)生切口、孔和劃痕的可靠方法。

薄玻璃廣泛用于光子學(xué)、微電子學(xué)、顯示和生物醫(yī)學(xué)芯片中，因此這些領(lǐng)域的科研工作中需要可靠高產(chǎn)量高質(zhì)量的玻璃加工工藝。 

早先，由于長(zhǎng)脈沖會(huì)引起熱損傷，因此對(duì)玻璃進(jìn)行激光加工的良率很低。如今，飛秒激光器提供超短脈沖，具有非常高的峰值功率，可以對(duì)薄透明材料進(jìn)行表面和塊狀材料內(nèi)部修飾。

圖1▲  利用ORIGAMI XP激光切割的100 μm厚度的AF32?玻璃

飛秒級(jí)超短脈沖寬度比材料中的電子-聲子耦合過程都短，因此超短的飛秒脈沖寬度，意味著在飛秒時(shí)間尺度傳遞能量，這能很好的控制熱影響區(qū)的形成和熱損害。這種“冷燒蝕”方式實(shí)現(xiàn)了高精度和高分辨率的微加工處理，并具有無與倫比的處理可靠性。緊密聚焦的光束可以在微尺度上非常高分辨率地對(duì)復(fù)雜形狀進(jìn)行微加工。 

在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，演示了使用1030nm波長(zhǎng)ORIGAMI XP激光通過燒蝕切割50 μm和100 μm薄的AF32?玻璃。圖1顯示了具有非常干凈的邊緣的切口，并且沒有長(zhǎng)脈沖激光經(jīng)常出現(xiàn)的熱損傷或裂紋現(xiàn)象。 

與通過內(nèi)部修飾玻璃實(shí)現(xiàn)的加工（稱為“隱形”激光加工）相比，燒蝕工藝總體上更快，并且為切割各種閉合形狀（例如圓形）提供了更大的靈活性。

圖2▲  在100μm厚的AF32?玻璃上使用ORIGAMI XP激光切割了復(fù)雜的線條和曲線。切割輪廓干凈，無微裂紋

近年移動(dòng)終端設(shè)備中使用的薄、柔性的顯示面板的高速增長(zhǎng)，推動(dòng)了市場(chǎng)對(duì)薄玻璃切割技術(shù)的關(guān)注。 在一種稱為劃線和折斷的技術(shù)中，玻璃的劃線使用的是激光技術(shù)。  

使用超快激光刻劃的玻璃可以提供更一致，更可預(yù)測(cè)的破碎過程，并且切割邊緣更直，產(chǎn)量更高。 

在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，我們展示了在50 μm厚度薄玻璃上深度為20 μm的干凈劃痕，如下所示。橫截面輪廓顯示出理想的干凈“V形”，沒有任何裂紋，這對(duì)于隨后的斷裂過程是最理想的。

圖3▲  用ORIGAMI XP激光劃刻50 μm厚度 AF32?玻璃。劃出一個(gè)V形通道，通道度為15 μm，深度為20 μm。

激光提供了一種非接觸式和清潔的鉆孔技術(shù)，該技術(shù)通過沖擊式的打孔技術(shù)來鉆出小孔。在NKT Photonics的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室中，使用紅外1030nm波長(zhǎng)的ORIGAMI XP激光在100 μm厚的玻璃上鉆出非常小的15 μm直徑的孔。當(dāng)然使用515nm波長(zhǎng)的綠光ORIGAMI XP激光可以打出更小的孔。 

圖4▲  使用ORIGAMI XP激光在100 μm厚的AF32?玻璃中鉆出四個(gè)直徑<15 μm的孔。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，NKT Photonics的超快激光器發(fā)出的飛秒脈沖非常適合薄玻璃的微加工。

ORIGAMI XP系統(tǒng)基于緊湊的啁啾脈沖放大技術(shù)平臺(tái)，能夠在1030 nm處提供高達(dá)75μJ的脈沖能量，5 W的平均功率以及小于400 fs的脈沖持續(xù)時(shí)間。

• 風(fēng)冷，單箱，易于集成

• <400 fs標(biāo)準(zhǔn)脈沖寬度

• 5 W / 75 μJ @ 1030nm

• 2.5 W / 40 μJ @ 515 nm

• 1 W / 20 μJ @ 343nm

• 單發(fā)(Single-shot)和按需脈沖(Pulse-on-Demand)

• 雙輸出波長(zhǎng)模塊

• 出色的脈沖能量和指向穩(wěn)定性

• 工業(yè)，堅(jiān)固的設(shè)計(jì)

• 可以任意方向安裝

• 實(shí)時(shí)脈沖能量測(cè)量和控制

• 高可靠性

• 亦可用水冷   

PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，不僅在基礎(chǔ)研究方面，還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域。

近期多篇醫(yī)學(xué)研究多篇文獻(xiàn)中均應(yīng)用到PCR技術(shù)及PCR儀產(chǎn)品，小編為大家做一下簡(jiǎn)要分享。

近期南方醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師王雅棣課題組在醫(yī)學(xué)期刊《Oncology Research and Treatment》上發(fā)表題為Preliminary Clinical Validation of a Filtration-Based CTC Assay for Tumor Burden and HER2 Status Monitoring in Metastatic Breast Cancer的文章，探索研究基于過濾的CTC測(cè)定轉(zhuǎn)移性乳腺癌腫瘤負(fù)荷和HER2狀態(tài)監(jiān)測(cè)的初步臨床驗(yàn)證情況。

背景介紹：

循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC，CirculatingTumorCell)是存在于外周血中的各類腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱，因自發(fā)或診療操作從實(shí)體腫瘤病灶(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)脫落，大部分CTC在進(jìn)入外周血后發(fā)生凋亡或被吞噬，少數(shù)能夠逃逸并錨著發(fā)展成為轉(zhuǎn)移灶，增加惡性腫瘤患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。CTC檢測(cè)通過捕捉檢測(cè)外周血中痕量存在的CTC，監(jiān)測(cè)CTC類型和數(shù)量變化的趨勢(shì)，以便實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤動(dòng)態(tài)、評(píng)估治療效果，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)個(gè)體治療。循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTC) 承載著從基因組改變到蛋白質(zhì)組構(gòu)成的多維腫瘤相關(guān)信息，是一種很有前途的液體活檢材料。 CTC 的臨床有效性在轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 中得到了最廣泛的研究。  CELLSEARCH?檢測(cè)是目前使用最廣泛的方法，研究者們同時(shí)也在尋求替代策略。一種基于過濾的微流體裝置已被用于富集 CTC，但其臨床相關(guān)性仍然未知。

方法：在這項(xiàng)初步研究中，作者研究團(tuán)隊(duì)招募了 47 名 MBC 患者，并評(píng)估了上述 CTC 檢測(cè)在腫瘤負(fù)荷監(jiān)測(cè)和人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 (HER2) 狀態(tài)測(cè)定方面的性能。結(jié)果：在基線時(shí)，51.1% 的患者 (24/47) 為 CTC 陽性。在伴隨著較差的放射學(xué)反應(yīng)評(píng)估的樣本中，CTC 計(jì)數(shù)和陽性率也顯著升高。連續(xù)抽血表明，與血清標(biāo)志物癌胚抗原和癌抗原 15-3 相比，CTC 計(jì)數(shù)能夠更準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。此外，與之前的報(bào)告相比，CTC-HER2 狀態(tài)與腫瘤-HER2 狀態(tài)中度一致。選定樣本中的 HER2 拷貝數(shù)測(cè)量進(jìn)一步支持了 CTC-HER2 狀態(tài)評(píng)估。

結(jié)論：這項(xiàng)研究的初步結(jié)果表明，CDC 檢測(cè)在幾個(gè)方面都有希望，包括敏感的 CTC 檢測(cè)、準(zhǔn)確的疾病狀態(tài)反映和 HER2 狀態(tài)確定。目前需要更多的研究來驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn)，并進(jìn)一步表征CTC測(cè)定的價(jià)值。

在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，柏恒科技RePure-A 梯度PCR儀發(fā)揮了一定作用，助力作者實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行。

而在另一篇發(fā)表在《Frontiers in Molecular Biosciences》期刊上的論文，柏恒科技PCR儀也發(fā)揮了不小作用。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬二院腎內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生及碩士生導(dǎo)師李冰課題組發(fā)表的題為Bioinformatic Analysis Combined With Experimental Validation Reveals Novel Hub Genes and Pathways Associated With Focal Segmental Glomerulosclerosis的文章，作者研究團(tuán)隊(duì)利用生物信息學(xué)分析與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合，揭示了與局灶性節(jié)段性腎小球硬化相關(guān)的新型Hub基因和通路。

 背景介紹：局灶節(jié)段性腎小球硬化癥 (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是一種臨床病理綜合征，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿或腎病綜合征，病理以局灶節(jié)段分布的腎小球硬化病變及足細(xì)胞變性所致足突融合或消失為特征，多數(shù)表現(xiàn)為激素治療抵抗，并進(jìn)行性發(fā)展至終末期腎病 (ESRD)。本研究旨在探索與FSGS相關(guān)的樞紐基因和通路，以確定潛在的診斷和治療靶點(diǎn)。

方法：作者團(tuán)隊(duì)從 Gene Expression Omnibus (GEO) 數(shù)據(jù)庫(kù)下載了微陣列數(shù)據(jù)集 GSE121233 和 GSE129973。數(shù)據(jù)集包括 25 個(gè) FSGS 樣本和 25 個(gè)正常樣本。使用R包“l(fā)imma”識(shí)別差異表達(dá)基因（DEG）。Gene Ontology (GO)功能和（KEGG）通路富集分析使用數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行注釋，可視化和集成發(fā)現(xiàn) (DAVID)，用于識(shí)別 DEG 的通路和功能注釋。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）是基于檢索相互作用基因（STRING）數(shù)據(jù)庫(kù)的搜索工具構(gòu)建的，并使用 Cytoscape 軟件進(jìn)行可視化。然后使用 Cytoscape 的 cytoHubba 插件評(píng)估 DEG 的中心基因。使用 FSGS 大鼠模型通過定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng) (qRT-PCR) 驗(yàn)證中shu基因的表達(dá)，并進(jìn)行接受者操作特征 (ROC) 曲線分析以驗(yàn)證這些中(shu)樞基因的準(zhǔn)確性。

結(jié)果：在兩個(gè) GSE 數(shù)據(jù)集（GSE121233 和 GSE129973）中共識(shí)別出 45 個(gè) DEG，包括 18 個(gè)上調(diào)和 27 個(gè)下調(diào)的 DEG。其中，選擇了5個(gè)具有高度連通性的樞紐基因。在 PPI 網(wǎng)絡(luò)中，前 5 個(gè)中(shu)樞基因中，F(xiàn)N1 上調(diào)，而 ALB、EGF、TTR 和 KNG1 下調(diào)。 FSGS大鼠的qRT-PCR分析證實(shí)FN1的表達(dá)上調(diào)，EGF和TTR的表達(dá)下調(diào)。 ROC 分析表明 FN1、EGF 和 TTR 對(duì) FSGS 顯示出相當(dāng)大的診斷效率。

結(jié)論：通過生物信息學(xué)分析結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，鑒定出三個(gè)新的 FSGS 特異性基因，這可能會(huì)促進(jìn)對(duì) FSGS 的分子基礎(chǔ)的理解，并為臨床管理提供潛在的治療靶點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用了柏恒科技熒光定量PCR儀進(jìn)行樣品測(cè)定并分析。

除了以上列出的幾篇文獻(xiàn)，柏恒科技PCR儀在生物科研、動(dòng)物疫病等方面均有廣泛應(yīng)用，下期我們?cè)倮^續(xù)分享。

文獻(xiàn)中PCR儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RePure系列智能二維梯度PCR儀

本系列PCR儀具有二維梯度摸索功能，多種梯度摸索模式；

自適應(yīng)壓桿式熱蓋，合蓋緊蓋一步到位；

前進(jìn)后出式風(fēng)道，機(jī)器可并排放置，節(jié)約實(shí)驗(yàn)空間；

Q3200系列熒光定量PCR儀

本系列熒光PCR儀采用四通道雙16孔模塊設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用；

最大升降溫速率8℃/s，大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間；

體積小，重量輕，方便攜帶；

更多PCR儀技術(shù)應(yīng)用，歡迎關(guān)注柏恒科技，我們提供各類梯度PCR儀、熒光PCR儀等，并為客戶提供生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)解決方案。