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為什么試樣分析時是用一次稱樣,分取試液滴定的操作

ttzx2581030 2017-09-01 03:57:09 1239  瀏覽
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  • 蟑螂小飛飛 2017-09-02 00:00:00
    中和滴定的誤差來源儀器誤差 儀器檢查不徹底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前沒有潤洗而錐形瓶誤被潤洗;注入液體后滴定管下端留有氣泡;讀數(shù)時滴定管、移液管等量器與水平面不垂直、液面不穩(wěn)定、仰視(或俯視)刻度;液體溫度與量器所規(guī)定的溫度相差太遠;移液時移液管中液體自然地全部流下操作方面誤差①滴定中左手對酸式滴定管旋塞控制不當,旋塞松動導致旋塞處漏液;使用堿式滴定管時,左手拿住橡皮管中玻璃球用力擠壓或按玻璃球以下部位,導致放手時空氣進入出口管形成氣泡.②右手握持錐形瓶沒有搖動,待測液反應不完全或搖動時前后振蕩濺出液體.③滴定時流速過快,錐形瓶中液體被濺出,也可能使標準溶液滴加過量.④錐形瓶下沒有墊白紙或白瓷板作參比物,人眼對錐形瓶中溶液顏色變化反應不靈敏,使終點滯后.⑤錐形瓶中溶液變色后立即停止滴定,待測液可能未完全反應.⑥滴定停止后,立即讀數(shù)也會產(chǎn)生誤差,應等1min~2min到滴定管內(nèi)壁附著液體自然流下再行讀數(shù).⑦進行平行測定,兩次滴定所用標準液體積相差超過0.02mL,仍取平均值計算,產(chǎn)生誤差,應通過科學的分析,找出可疑值的來源,重新進行實驗.終點誤差(指示劑誤差)①指示劑用量過多或濃度過大,使其變色遲鈍,同時指示劑本身也能多消耗滴定劑.②強酸滴定強堿時,用酚酞作指示劑.③強酸滴定弱堿時因生成的鹽水解,等當點時溶液顯酸性.同理強堿滴定弱酸在等當點時溶液呈堿性.若指示劑選用不當,等當點與滴定終點差距大,則產(chǎn)生誤差.標準溶液誤差①標準溶液濃度的大小造成的誤差來源.滴定所需標準溶液體積的大小,滴定管讀數(shù)的相對誤差較大.一般使用的體積控制在20mL~24mL的范圍內(nèi),使滴定管的讀數(shù)誤差不大于1‰,為此應使用適當濃度的標準溶液,從而控制標準溶液的體積.②標準溶液的配制不規(guī)范造成的誤差來源.誤差分析結論前述各種誤差中:①滴定管用水潤洗后未用標準液潤洗就直接注入標準液;②滴定前盛標準液的滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡,滴定完畢后氣泡消失;③滴定過程中不慎將標準液滴出錐形瓶外或滴定管漏液;④滴定前讀數(shù)準確,滴定后仰視滴定管刻度;⑤錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗等,這些都會引起測定結果偏高.能使測定結果偏低的有:移液管未潤洗直接吸取待測液;滴定過快成細流將待測液濺出錐形瓶壁而又未搖勻洗下;記錄起始體積時仰視讀數(shù)終點時俯視;用含Na2O雜質(zhì)的NaOH配制標準溶液來測定鹽酸濃度等.因此要具體問題具體分析

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