口罩合成血穿透性能測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同的實(shí)驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測(cè)定其他涂層材料的耐血液穿透能力。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/ 32610日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 附錄A

　　YY0469醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求

　　ASTM  F1862-07醫(yī)用口罩抗合成需要耐穿透性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長(zhǎng)度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　儀器特點(diǎn)：

　　1，儀器采用按鍵+模塊化設(shè)計(jì)，測(cè)試時(shí)間可任意設(shè)置，操作簡(jiǎn)單，性能穩(wěn)定。

　　2，凸出型的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)。

　　3，特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血液。

　　測(cè)試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)  應(yīng)的zui高血壓。

　　醫(yī)用口罩合成血穿透性能測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用口罩、一次性口罩等等防護(hù)口罩防合成血液噴濺穿透性能，評(píng)估口罩對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗(yàn)

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　操作步驟：

　　1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2、按“開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口罩，噴射開始，同時(shí)時(shí)間繼電器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)噴射停止。

　　3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　4、一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟1-3直至做完全部試驗(yàn)。

　　5、試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　防護(hù)服合成血穿透性能測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

　　儀器特征：

　　1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)，留出試驗(yàn)靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。

　　2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

　　3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對(duì)應(yīng)的噴射速度來進(jìn)行試驗(yàn)。

　　4、設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法

　　ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671 防護(hù)服用于合成血液滲透的材料阻力的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

　　儀器特征：

　　1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。

　　2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

　　3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　4、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。

　　6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±1秒。

　　7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。

　　8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。

　　技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

　　1.7寸彩色觸摸屏，操作更簡(jiǎn)單方便

　　2.儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。

　　3.儀器采用高精度壓力傳感器，測(cè)試結(jié)果更加準(zhǔn)確。

　　4.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　5.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　6.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。

　　7.試驗(yàn)時(shí)間會(huì)顯示在屏幕上

　　8.儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗。

　　9.設(shè)備配有微型打印機(jī)，可適時(shí)打印測(cè)試結(jié)果

　　10.儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中'試驗(yàn)儀器示意圖'及'試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)'相同。

　　一次性口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護(hù)口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評(píng)估口罩對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

　　測(cè)試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗(yàn)

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　試驗(yàn)步驟：

　　1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2.按“測(cè)試開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口罩，同時(shí)時(shí)間定時(shí)器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)停止噴射。

　　一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟1-2直至做完全部試驗(yàn)。

　　3.試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　口罩血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測(cè)試儀血液測(cè)試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長(zhǎng)度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　試驗(yàn)步驟：

　　1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2、按“開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口罩，噴射開始，同時(shí)時(shí)間繼電器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)噴射停止。

　　3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　4、一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟1-3直至做完全部試驗(yàn)。

　　5、試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　口罩血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長(zhǎng)度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9、電源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測(cè)試儀血液測(cè)試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

近年來隨著食品、藥品安全事件的不斷發(fā)生，人們?cè)絹碓疥P(guān)注食品、藥品安全問題。在實(shí)際的生活過程中，因塑料包裝沒有發(fā)揮好的防護(hù)作用而導(dǎo)致食品、藥品腐(分隔符)敗變質(zhì)造成的浪費(fèi)也占有很大比例。同時(shí)因使用過期食品、藥品導(dǎo)致食品中毒和健康事件也常見諸報(bào)刊新聞，除了人為假冒偽劣產(chǎn)品因素外，因包裝材料的阻隔防護(hù)失效也有很大關(guān)系。

阻隔性能，是對(duì)包裝材料關(guān)于某滲透對(duì)象滲透能力的評(píng)估，其是考量包裝材料的一項(xiàng)重要指標(biāo)，也是包裝材料必須具備的一種基本功能，尤其是食品、藥品等對(duì)包裝材料阻隔性的要求更高，這類包裝材料需要具有高阻隔性能，以阻止氧氣、水蒸氣、微生物、酸堿腐蝕性溶劑等物質(zhì)的滲入，同時(shí)起到防污、防潮的特點(diǎn)，維持包裝內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，保護(hù)內(nèi)容物，從而延長(zhǎng)食品、藥品等內(nèi)裝物的貨架期、保質(zhì)期。

因此，對(duì)食品、藥品等包裝材料的阻隔性能進(jìn)行研究，進(jìn)而選擇合適的包裝材料就顯得尤為重要。研究食品、藥品等包裝材料的阻隔性能通常要對(duì)其透過率進(jìn)行測(cè)試，從而得到各項(xiàng)阻隔性能參數(shù)。

測(cè)試儀器

一、氣體透過率測(cè)試儀

氣體透過率測(cè)試儀，又稱氣體滲透率測(cè)試儀，基于壓差法的測(cè)試原理，專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測(cè)試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、輪胎氣密性、滲透膜等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系數(shù)的測(cè)定。

1.GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測(cè)試原理，三腔單獨(dú)測(cè)試，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測(cè)試儀?？赏瑫r(shí)測(cè)定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；可滿足三個(gè)測(cè)試腔完全單獨(dú)測(cè)試；寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗(yàn)條件下的測(cè)試。

2.GPT-201H壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測(cè)試原理，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測(cè)試儀?？赏瑫r(shí)測(cè)定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；提供比例、模糊模式和時(shí)間模式三種試驗(yàn)過程判斷模式；測(cè)試量程可根據(jù)需要進(jìn)行擴(kuò)展，滿足大透過率測(cè)試的要求。

二、水蒸氣透過率測(cè)試儀

透濕儀，別名透濕性測(cè)試儀、水蒸氣透過率測(cè)試儀、水汽透過率測(cè)定儀。濟(jì)南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的水蒸氣透過率測(cè)試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測(cè)定。

WPT-304 水蒸氣透過率測(cè)試儀基于杯式法測(cè)試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測(cè)試儀，單次試驗(yàn)測(cè)試4個(gè)試樣，過程全自動(dòng)化，透濕杯升降稱量由電缸穩(wěn)定控制，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；4個(gè)透濕杯均可進(jìn)行單獨(dú)試驗(yàn)，試驗(yàn)過程互不干擾，試驗(yàn)結(jié)果單獨(dú)顯示。

WPT-301 水蒸氣透過率測(cè)試儀基于杯式法測(cè)試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測(cè)試儀，單次試驗(yàn)測(cè)試1個(gè)試樣，過程全自動(dòng)化，透濕杯升降稱量由電缸穩(wěn)定控制，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；創(chuàng)新循環(huán)除濕系統(tǒng)，有效防止透濕杯上方濕度梯度的形成，保證測(cè)試的準(zhǔn)確性。

WPT-203水蒸氣透過率測(cè)試儀基于紅外法測(cè)試原理，為中、高阻隔性材料提供寬范圍、高效率的水蒸氣透過率檢測(cè)，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與健康、建材領(lǐng)域等多種高阻隔材料的水蒸氣透過率的測(cè)定。三個(gè)測(cè)試腔完全單獨(dú)，可同時(shí)測(cè)試三種相同或不同的試樣；獨(dú)特的測(cè)試結(jié)構(gòu)，三個(gè)腔在同一溫濕度下進(jìn)行測(cè)試，確保不同測(cè)試腔的測(cè)試條件的一致性。

測(cè)試原理

一、氣體透過率測(cè)試儀

壓差法：將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測(cè)試腔之間，夾緊。首先對(duì)低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對(duì)整個(gè)系統(tǒng)抽真空；當(dāng)達(dá)到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測(cè)試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗(yàn)氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個(gè)恒定的壓差（可調(diào)）；這樣氣體會(huì)在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對(duì)低壓側(cè)內(nèi)壓強(qiáng)的監(jiān)測(cè)處理，從而得出所測(cè)試樣的各項(xiàng)阻隔性參數(shù)。

二、水蒸氣透過率測(cè)試儀

稱重法：在一定的溫度下，使試樣的兩側(cè)形成一特定的濕度差，水蒸氣透過透濕杯中的試樣進(jìn)入干燥的一側(cè)，通過測(cè)定透濕杯重量隨時(shí)間的變化量，從而求出試樣的水蒸氣透過率等參數(shù)。

紅外傳感器法：將待測(cè)試樣裝夾在恒溫的干、濕腔之間，試樣兩側(cè)存在一定的濕度差，由于濕度梯度的存在，水蒸氣會(huì)從高濕腔向低濕腔擴(kuò)散，在低濕腔，水蒸氣被載氣攜帶至紅外傳感器，進(jìn)入傳感器時(shí)會(huì)產(chǎn)生同比例的電信號(hào)，通過對(duì)傳感器電信號(hào)的分析計(jì)算，從而得到試樣的水蒸氣透過率和透濕系數(shù)。

濟(jì)南賽成儀器一直致力于為大部分國(guó)家客戶提供高性價(jià)比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測(cè)儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。

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