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如何安全處置銳器

蘇11言 2017-04-18 11:45:12 692  瀏覽
  • 如何安全處置銳器... 如何安全處置銳器 展開

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  • 1531247669 2017-04-19 00:00:00
    安全使用出來銳器的標準原則

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生物安全柜報廢怎么處置

生物安全柜報廢怎么處置

隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步和實驗室環(huán)境的日益復(fù)雜,生物安全柜(BSC)在保護實驗人員免受生物危害的也承載了重要的實驗任務(wù)。生物安全柜的使用壽命有限,到了需要報廢的階段,其處置問題成為了實驗室管理和環(huán)保的重要課題。本文將探討如何科學(xué)、安全地處置報廢生物安全柜,確保符合相關(guān)法規(guī)和環(huán)保要求,避免對環(huán)境和人員造成不必要的風(fēng)險。

生物安全柜的報廢原因

生物安全柜的報廢通常由以下幾個原因?qū)е拢菏紫仁窃O(shè)備老化,長期使用后,生物安全柜的過濾系統(tǒng)、機械結(jié)構(gòu)和電子元件可能出現(xiàn)故障,影響其安全性和有效性。其次是設(shè)備不符合新的標準和技術(shù)要求,尤其是在一些高標準的實驗室,生物安全柜需要滿足嚴格的性能指標。實驗室搬遷或設(shè)備更新?lián)Q代也是生物安全柜報廢的常見原因。

生物安全柜報廢的處置步驟

1. 評估設(shè)備狀況

在決定是否報廢之前,首先需要對生物安全柜進行徹底的評估。這包括對設(shè)備外觀、內(nèi)部分配、過濾系統(tǒng)、氣流和噪音等方面的檢查。如果設(shè)備已經(jīng)無法恢復(fù)其應(yīng)有的安全功能或存在重大故障,報廢則是佳選擇。

2. 專業(yè)拆解與清潔

生物安全柜在報廢前必須經(jīng)過專業(yè)拆解和清潔處理。由于其內(nèi)部可能存在微生物污染或有害物質(zhì),拆解時需要采取嚴格的防護措施,確保人員和環(huán)境的安全。清潔過程中應(yīng)使用符合規(guī)定的消毒劑,徹底去除潛在的生物危害。

3. 遵守相關(guān)法規(guī)

生物安全柜屬于特殊廢棄物,其處置必須符合國家和地區(qū)的相關(guān)環(huán)保法規(guī)。設(shè)備內(nèi)的過濾材料(如HEPA過濾器)需要特別注意,因為這些材料可能攜帶有害物質(zhì),不能隨意丟棄。處理過程中應(yīng)遵循“分類、收集、運輸、處置”四個步驟,確保每個環(huán)節(jié)都符合環(huán)保標準。

4. 委托專業(yè)公司處理

鑒于生物安全柜的報廢涉及到安全和環(huán)保的要求,建議實驗室委托有資質(zhì)的專業(yè)公司進行處置。這些公司擁有合格的資質(zhì)和處理經(jīng)驗,能夠有效保障報廢過程中的各項安全,避免不當處置對環(huán)境和人員造成潛在風(fēng)險。

5. 記錄與備案

生物安全柜的報廢還需按要求記錄并備案。這不僅是為了符合法律法規(guī)的要求,也是對實驗室管理的一種追溯機制。記錄應(yīng)包括設(shè)備型號、報廢原因、處置方式、處理時間等關(guān)鍵信息。

生物安全柜報廢后的環(huán)保與安全

生物安全柜的報廢不僅是實驗室設(shè)備更新的必要步驟,更是環(huán)境保護的重要環(huán)節(jié)。通過專業(yè)化、標準化的處置流程,能夠大程度減少報廢生物安全柜對環(huán)境和公共健康的危害。合規(guī)的報廢處理不僅是法律的要求,更是實驗室安全管理的重要保障。

結(jié)語

生物安全柜的報廢并非一項簡單的任務(wù),它需要從設(shè)備的評估、清潔、拆解到合規(guī)處置等各個方面進行科學(xué)規(guī)劃與執(zhí)行。通過合法合規(guī)的處置方式,不僅能保障實驗室的安全與環(huán)境保護,還能為實驗室設(shè)備的更新?lián)Q代提供保障。正確的生物安全柜處置方式是實驗室管理者不可忽視的重要職責(zé)。

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疫苗

Vaccine

疫苗有過負 面報道,但是國產(chǎn)新冠疫苗遠銷海內(nèi)外,三年疫苗接種老少男女上億人次,事實證明,國產(chǎn)疫苗能浴火重生、安全可靠。


1、如何確保防疫針劑有效和安全?

藥理有效性需要通過液相質(zhì)譜儀等儀器查驗。


2、如何確保疫苗針劑的西林瓶密封無破損?

在歐洲、美國和印度制藥廠都采用雙光源X射線檢測,特別是凍干粉針劑無法通過燈檢來檢出西林瓶中的碎玻璃。


Thermo Scientific? Xpert? 側(cè)射型 X 射線檢查系統(tǒng)


3、如何保證注射的劑量是安全和有效呢?

 為什么有的孩子注射后會有不良反應(yīng)?

 是否超過安全劑量?

生產(chǎn)疫苗制劑已經(jīng)采用全自動生產(chǎn)流水線,凍干粉和水針劑都采用自動灌裝,灌裝后的劑量檢測是采用動態(tài)檢重秤設(shè)備,一般疫苗要求控制重量誤差為10至30毫克;而傳統(tǒng)檢重秤稱量臺帶有電機、軸承和滾軸會產(chǎn)生振動影響稱量,無法保證一年后動態(tài)稱量精度達到10-30毫克,如同汽車開了一年需要保養(yǎng)才能上路,五年后的保養(yǎng)成本會越來越高,而且不能達到新車狀態(tài)。


核心技術(shù)

Core technology

賽默飛世爾科技公司成功突破了高速和高精度的瓶頸,其核心采用松帶專 利技術(shù):稱重傳感器采用工業(yè)級、動態(tài)響應(yīng)迅速的應(yīng)變電阻稱重傳感器。Thermo Scientific Versa Rx選用的是針對動態(tài)檢重秤應(yīng)用的應(yīng)變電阻稱重傳感器,其松帶技術(shù)使稱量臺上沒有電機。首先,徹底消除電機振動,其次實現(xiàn)了稱量臺自重輕巧,可以忽略稱量臺本身重量,只考慮最 大產(chǎn)品重量,相對而言稱量臺的有效稱量精度提高到0.01%。換而言之,達到與電磁補償式稱重傳感器一樣的稱量精度,實現(xiàn)了高速高精度的夢想,在600件/分鐘時,根據(jù)包裝袋的大小不同,最 佳動態(tài)精度可達到10-30mg。



應(yīng)用要點

Application key points

在醫(yī)藥行業(yè)采用檢重秤(或稱為:分選秤)主要用于檢測說明書缺損和確保灌裝量。要求測量速度高:一般在300件/分鐘以上;動態(tài)檢測精度高:一般要求正負偏差在100mg至300mg。

影響檢重秤動態(tài)精度的因素除了機器本身的機械振動影響以外,產(chǎn)品長度、產(chǎn)品內(nèi)部晃動以及環(huán)境因素都會影響精度。在相同稱量臺長度條件下產(chǎn)品長度越長,稱量時間越短精度會越差,克服方法是加長稱量段長度。


01、消除不利檢重秤的環(huán)境因素

基礎(chǔ)不堅固,基礎(chǔ)振動,檢重秤支撐腳懸空,檢重秤輸入端與前端輸送機之間的空隙過大,運行時輸入/輸出皮帶碰到秤量段和各種方向的氣流影響都會影響檢重秤的動態(tài)稱量。氣流影響可以通過增加防風(fēng)罩解決。中包裝段所處位置經(jīng)常有叉車或液壓車裝卸貨物,因此基礎(chǔ)振動對檢重秤影響較大。

02、克服基礎(chǔ)振動

Thermo Scientific的Versa Rx檢重秤應(yīng)用了DBSVAC(Dynamic broad spectrum vibration analysis and compensation) 動態(tài)寬頻振動分析和補償專 利技術(shù),通過分析和補償基礎(chǔ)振動消除了基礎(chǔ)振動對檢重秤影響。

03、消除產(chǎn)品內(nèi)部晃動

液體藥品內(nèi)部的藥水晃動可以影響檢重秤動態(tài)精度,Thermo Scientific的VersaRx檢重秤從輸入段到稱量段到輸出段采用刀口設(shè)計,使液體藥品非常平滑進入稱量臺,從而克服了藥水晃動的稱量的影響。



2023-05-26 09:34:24 280 0

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