全部評(píng)論(3條)
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- 花非花非射手 2007-09-24 00:00:00
- 先硝化，在對(duì)位上一個(gè)硝基，在一氯代（鐵催化）即可 硝基重氮化以后加H3PO2即可去掉硝基 那個(gè)磺化的方法很難只上兩個(gè)磺酸基 那個(gè)磺酸基占位的方法倒不錯(cuò)，應(yīng)該比我這個(gè)好
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- chenlu554 2007-09-24 00:00:00
- 先將甲苯磺化 甲苯+濃硫酸——4-甲基-1，3-苯二磺酸 即在甲基的鄰位和對(duì)位各上一個(gè)磺酸基（第三個(gè)磺酸基無法取代可能是因?yàn)椋撬峄鶊F(tuán)大，引起的位阻效應(yīng)） 再讓4-甲基-1，3-苯二磺酸與氯發(fā)生取代反應(yīng)，就只有一個(gè)鄰位可以取代（另外兩個(gè)已被磺酸基占據(jù)） 再水解，就可以去掉磺酸基，得到鄰氯甲苯
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- 陽(yáng)光的MC少年 2017-09-17 02:45:44
- CH3-⊙+Cl2+Fe→鄰氯甲苯+對(duì)氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（離子）+H2O（150℃）→鄰氯甲苯 ↓ SO3H 這種方法產(chǎn)率高 注：⊙（苯環(huán)）
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