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血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳電泳時間過長或過短有什么后果

rosalali 2015-10-10 00:55:41 2218  瀏覽
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全部評論(2條)

  • applepearbiscu 2015-10-23 00:00:00
    這是電泳分析中Z常見的問題,多數(shù)是由于血清滴加不均勻或滴加過多,也有因薄膜質(zhì)量不合要求所致。點樣這一步非常關(guān)鍵,一定要按操作步驟進行。首先選擇質(zhì)勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩沖液至濕度均勻無干白點。然后將濾紙吸去薄膜表面的多余水份,使薄膜含水量飽和均勻,這樣才能防止薄膜表面液體含量不均,水份移動而引起標(biāo)本移位。點樣前注意關(guān)閉門窗和風(fēng)扇,因空氣流通快可使標(biāo)本和水份蒸發(fā)而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速,有報道[2],在實踐中把加樣器干沾血清,改為沾取標(biāo)本前先浸入蒸餾水中沾濕用吸水紙吸干后再沾血清,這樣加樣器內(nèi)均勻沾取血清的效果較干沾為佳

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  • 幫幫網(wǎng)在身邊 2015-10-11 00:00:00
    1 電泳圖譜不齊或分離不良y}-!:3, 百拇醫(yī)藥 這是電泳分析中Z常見的問題,多數(shù)是由于血清滴加不均勻或滴加過多,也有因薄膜質(zhì)量不合要求所致。點樣這一步非常關(guān)鍵,一定要按操作步驟進行。首先選擇質(zhì)勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩沖液至濕度均勻無干白點。然后將濾紙吸去薄膜表面的多余水份,使薄膜含水量飽和均勻,這樣才能防止薄膜表面液體含量不均,水份移動而引起標(biāo)本移位。點樣前注意關(guān)閉門窗和風(fēng)扇,因空氣流通快可使標(biāo)本和水份蒸發(fā)而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速,有報道[2],在實踐中把加樣器干沾血清,改為沾取標(biāo)本前先浸入蒸餾水中沾濕用吸水紙吸干后再沾血清,這樣加樣器內(nèi)均勻沾取血清的效果較干沾為佳。y}-!:3, 百拇醫(yī)藥 2 電泳圖譜出現(xiàn)條痕y}-!:3, 百拇醫(yī)藥 問題是由于點樣后薄膜過干,或因電泳槽密閉性不良,或電流過大,溫度升高,薄膜水份蒸發(fā)干燥而造成的。因此薄膜一定要充分浸透后才能點樣,并注意檢查電泳槽是否蓋緊,電泳槽要放在遠離光源熱源的陰涼之處。在電泳過程中隨時觀察電壓電流的變化,因通電后產(chǎn)生一定的熱量,電流會有所增加??刂齐妷?00~110V,電流0.5~0.6mA/cm,電泳時間一般冬長夏

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