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  a340244226 2016-06-01 00:00:00

  縮短暴光時間本來就使帶變暗，如果再進一步縮短暴光時間，可能其他的帶也不清楚了。還是考慮電泳體系的問題： 1.首先考慮是你的電壓可能有點高，降低電壓后適當延長時間可以改善。 2.膠灌的如何，MARKER好象有點變形 3.加樣問題 建議用本次的樣品重新跑個看看，排除一下電泳體系的問題。 相關熱詞：電泳結果圖 擴增產物 目的基因 RT-PCR 基因 云霧狀 電泳圖 .......... 相關文章 1.請幫分析RT-PCR電泳結果圖(RT-PCR，電泳結果圖，擴增產物，目的基因) 2.請大家?guī)兔磸圥CR電泳結果圖，謝謝！(電泳結果圖|內參) 3.誘變引物是什么啊(引物，誘變，基因，反應體系) 4.擴增產物大小不對的問題(擴增產物，細胞株，條帶) 5.三段PCR擴增產物酶切后直接連接，可行嗎(酶切，擴增產物，載體) 6.熒光定量PCR的擴增產物長度為何不能太長(擴增產物，熒光定量) 7.求RealTime PCR 內參引物序列GAPDH或Actin(內參引物序列，擴增曲線，溶解曲線，引物序列) 8.RT-QPCR大家都用什么做標準曲線(標準曲線，擴增效率，標準品，反轉錄) 9.pcr-sscp法(pcr-sscp，凝膠，單鏈，玻璃) 10.【心得】Primer3中幾個參數(shù)設置問題(參數(shù)設置，引物，互補性，設計引物) 11.實時熒光PCR檢測技術(熒光，探針，擴增產物，核酸) 12.熒光標記引物的穩(wěn)定性問題?(引物，熒光標記，峰值，熒光強度) 13.自問自答：PCR-SSCP中文步驟講解（zt）(PCR-SSCP，凝膠，單鏈，玻璃) 14.PCR的擴增產物為139bp，可以用瓊脂糖凝膠電泳嗎(擴增產物，瓊脂糖凝膠電泳) 15.關于引物擴增產物的bp(幫好友 )(引物，擴增產物) 16.定 量 PCR 技 術 簡 介(探針，內標，基因，擴增產物) 17.有關UNG酶的問題。(尿嘧啶，擴增產物，糖基化酶，脫氧尿嘧啶) 18.有哪位高手知道根據文獻報道的引物怎么可以知道PCR擴增產物長度啊謝謝(引物，擴增產物) 19.PCR陰性對照老出條帶(條帶，陰性對照，引物，擴增產物) 20.熒光定量PCR的引物設計，擴增在CDs以外可以嗎(引物設計，熒光定量，蛋白表達，RT-PCR) 21.Taq酶能使PCR擴增產物的3`端加聚A尾嗎(擴增產物) 22.PCR擴增產物總是彌散的厲害(彌散，擴增產物，引物，基因) 23.請問如何計算PCR擴增產物的長度(擴增產物) 24.瓊脂糖凝膠電泳后加樣孔有類似條帶樣的很亮的帶，這是怎么回事(加樣孔，條帶，瓊脂糖凝膠電泳，瓊脂糖) 25.長引物PCR(引物，模板，同源重組，質粒) 26.電泳DNA跑不出加樣孔，急盼指點(加樣孔，電泳，條帶，擴增產物) 27.關于PCR-RFLP的問題(位點，酶切位點，擴增產物，基因型) 28.請問PCR總不見產物(引物，基因組，模板，上海生工) 29.內參要和目的基因一起擴增嗎(內參，目的基因，跑膠，逆轉錄) 30.聚丙烯酰胺凝膠電泳(聚丙烯酰胺凝膠電泳，條帶，擴增產物，家系)

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