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第三屆 制藥行業(yè)驗(yàn)證新法規(guī)&新技術(shù)高峰論壇年度盛會(huì)

祿亙儀器設(shè)備(上海)有限公司 2020-09-22 10:38:46 295  瀏覽
  • 由允咨醫(yī)藥科技公司和北京亦莊生物醫(yī)藥園主辦的“第三屆 制藥行業(yè)驗(yàn)證新法規(guī)&新技術(shù)高峰論壇年度盛會(huì) “于2020年9月17日-18日在北京召開(kāi)。

    展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

    此次論壇主要整合NMPA、FDA、EU、WHO等主流監(jiān)管機(jī)構(gòu)的驗(yàn)證監(jiān)管理念以及權(quán)威技術(shù)組織包括ISPE,、 PDA、ISO 的ZX驗(yàn)證指南和工具,邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家,從理念、指南、方法、案例逐步引導(dǎo),將ZXzui先進(jìn)的確認(rèn)和驗(yàn)證科學(xué)知識(shí)貫穿于指南解讀、驗(yàn)證工具應(yīng)用、驗(yàn)證案例經(jīng)驗(yàn)分享,系統(tǒng)化解決藥企設(shè)備設(shè)施、 生產(chǎn)工藝、公用工程、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)驗(yàn)證活動(dòng)的焦點(diǎn)難點(diǎn)痛點(diǎn),推動(dòng)制藥行業(yè)建立起符合ZX國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)、GX、實(shí)用的確認(rèn)和驗(yàn)證管理體系。

    LOGAN SYSTEM 860DLA及SYSTEM ADR III-7

    在此次論壇中,LOGAN協(xié)同路易團(tuán)隊(duì)參展了LOGAN新款12位溶出自動(dòng)取樣系統(tǒng)SYSTEM 860DLA和自動(dòng)釋放率取樣系統(tǒng)SYSTEM ADR III-7。


    LOGAN技術(shù)交流

    我們將為到場(chǎng)的老師提供全方位的技術(shù)咨詢以及解決方案,另外還備有豐富的小禮品,歡迎各位老師蒞臨LOGAN展位。


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第三屆 制藥行業(yè)驗(yàn)證新法規(guī)&新技術(shù)高峰論壇年度盛會(huì)

由允咨醫(yī)藥科技公司和北京亦莊生物醫(yī)藥園主辦的“第三屆 制藥行業(yè)驗(yàn)證新法規(guī)&新技術(shù)高峰論壇年度盛會(huì) “于2020年9月17日-18日在北京召開(kāi)。

展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

此次論壇主要整合NMPA、FDA、EU、WHO等主流監(jiān)管機(jī)構(gòu)的驗(yàn)證監(jiān)管理念以及權(quán)威技術(shù)組織包括ISPE,、 PDA、ISO 的ZX驗(yàn)證指南和工具,邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家,從理念、指南、方法、案例逐步引導(dǎo),將ZXzui先進(jìn)的確認(rèn)和驗(yàn)證科學(xué)知識(shí)貫穿于指南解讀、驗(yàn)證工具應(yīng)用、驗(yàn)證案例經(jīng)驗(yàn)分享,系統(tǒng)化解決藥企設(shè)備設(shè)施、 生產(chǎn)工藝、公用工程、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)驗(yàn)證活動(dòng)的焦點(diǎn)難點(diǎn)痛點(diǎn),推動(dòng)制藥行業(yè)建立起符合ZX國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)、GX、實(shí)用的確認(rèn)和驗(yàn)證管理體系。

LOGAN SYSTEM 860DLA及SYSTEM ADR III-7

在此次論壇中,LOGAN協(xié)同路易團(tuán)隊(duì)參展了LOGAN新款12位溶出自動(dòng)取樣系統(tǒng)SYSTEM 860DLA和自動(dòng)釋放率取樣系統(tǒng)SYSTEM ADR III-7。


LOGAN技術(shù)交流

我們將為到場(chǎng)的老師提供全方位的技術(shù)咨詢以及解決方案,另外還備有豐富的小禮品,歡迎各位老師蒞臨LOGAN展位。


2020-09-22 10:38:46 295 0
中藥制藥新技術(shù)(實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī))

干燥在制藥生產(chǎn)中占有重要地位。近年來(lái)有許多適宜中藥生產(chǎn)的干燥技術(shù)和設(shè)備問(wèn)世噴霧干燥是干燥技術(shù)(實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī))中較為的方法之一,由于其干燥***,對(duì)有效成分破壞少,浸膏粉溶解性好又適合工業(yè)化大生產(chǎn),已越來(lái)越多地被利用于中藥提取液的干燥以及新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。目前已有利用此技術(shù)制備微囊、應(yīng)用PVA進(jìn)行薄膜包衣等新工藝的研究報(bào)道。因此,噴霧干燥技術(shù)在中藥生產(chǎn)以及新劑型的開(kāi)發(fā)上起著愈來(lái)愈重要的作用。
1 基本原理、設(shè)備及流程 噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料干燥的一種 較好的方法。其基本原理是利用霧化器將yi定濃度的液態(tài)物料,噴射成霧狀液滴,落于yi定流速的熱氣流中,使之迅速干燥,獲得粉狀或顆粒狀制品。其特點(diǎn)是:瞬間干燥,適用于熱敏性物料;產(chǎn)品***,保持原來(lái)的色香味,且易溶解;
可根據(jù)需要調(diào)節(jié)和控制產(chǎn)品的粗細(xì)度和含水量等質(zhì)量指標(biāo);制劑體積小;有利于制劑衛(wèi)生。 噴霧干燥設(shè)備一般由干燥室、噴頭、空氣濾過(guò)器、預(yù)熱器、氣粉分離室、收集桶、鼓風(fēng)機(jī)組成。噴霧器是噴霧干燥設(shè)備的關(guān)鍵部分,它影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和能量消耗。常用實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī)有三種類(lèi)型:壓力式小型噴霧干燥機(jī)、氣流式小型噴霧干燥機(jī)、離心式小型噴霧干燥機(jī)。壓力式小型噴霧干燥機(jī)應(yīng)用較多,它適用于粘性yao液,動(dòng)力消耗Z小。氣流式噴霧器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,適用于任何粘度或稍帶固體的藥液。離心式噴霧器適用于高粘度或帶固體顆粒料液 的干燥,但造價(jià)較高。另外還有流動(dòng)造粒干燥機(jī)、噴粉塔以及適用于教學(xué)和科研的自動(dòng)間歇噴霧干燥機(jī)等。 噴霧干燥簡(jiǎn)單工藝流程為:藥材—→提取—→濃縮—→噴霧—→收集藥粉。具體操作過(guò)程(壓力式噴霧干燥)
如下:中藥飲片置提取罐內(nèi)蒸汽加熱浸出數(shù)次,浸出液通過(guò)真空抽濾管抽入減壓濃縮罐內(nèi),濃縮至yi定濃度,***由導(dǎo)管經(jīng)流量計(jì)至噴頭下,進(jìn)入噴頭的壓縮空氣(39123×104~49104×104Pa),將藥液自噴頭經(jīng)渦流器利用離心力增速成霧滴噴入干燥室,再與熱氣流混合進(jìn)行熱交換后很快即被gan燥。當(dāng)開(kāi)動(dòng)鼓風(fēng)機(jī)后,空氣經(jīng)濾過(guò)器、預(yù)熱器加熱至280℃左右,自干燥室上部沿切線方向進(jìn)入干燥室,干燥室內(nèi)一般保持120℃以下,已干燥的細(xì)粉落入收集桶內(nèi),部分干燥的粉末隨熱空氣流進(jìn)入分離室后捕集于布袋中,熱廢氣由排氣口排出。
應(yīng)用實(shí)例
2.1 低糖型精烏沖劑的制備設(shè)備:FL2120型噴霧干燥制粒機(jī)。
***:制何烏250g,制黃精250g,制女貞子125g,墨旱蓮125g。
制備過(guò)程:
①提取:以上4味,加水煎煮數(shù)次,過(guò)濾,合并濾液濃縮至相對(duì)密度1108~1110(60℃),醇沉,上清液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度1121~1125(80~85℃)備用。
②制粒:根據(jù)生產(chǎn)的實(shí)際需要計(jì)算原輔料用量。將輔料(蔗糖或糊精等,粒度40~60目)投入沸騰制粒鍋內(nèi),送入熱風(fēng),預(yù)熱干燥進(jìn)風(fēng)(輔料預(yù)熱干燥溫度80℃左右),間歇噴入藥液使與輔料凝聚成多孔狀顆粒(噴霧制粒溫度80~110℃,出風(fēng)溫度40~50℃),取樣檢查合格后,出料、整粒即得。
2.2 藿香揮發(fā)油微囊的制備制備過(guò)程:取藿香揮發(fā)油yi定量,加入不同比例 的水、高分子膠質(zhì)(水溶性膜材)以及穩(wěn)定劑,置搗碎機(jī)中高速攪拌,制成均勻的乳濁液,噴霧干燥即得。干燥條件:進(jìn)風(fēng)146℃,出風(fēng)87℃。注意控制乳濁液中膜材量的比例,實(shí)驗(yàn)表明膜材量大于水量的70%,揮發(fā)油保留率較高。
2.3 燈盞細(xì)辛膠囊PVA薄膜包衣設(shè)備:LF2120A流化床噴霧干燥制粒機(jī)。
制備過(guò)程:燈盞細(xì)辛乙醇回流提取,減壓濃縮(比重1135左右),得到清膏,低溫真空干燥后,粉碎制粒,過(guò)篩。以燈盞細(xì)辛顆粒為填充料,以PVA17-88溶液為噴漿液在流化床噴霧干燥制粒機(jī)上進(jìn)行薄膜包衣。操作條件:進(jìn)風(fēng)100℃;出風(fēng)60℃;噴壓2kg;流量1000ml

2022-01-04 15:22:00 532 0
無(wú)損檢測(cè)同仁交流盛會(huì),NDT新技術(shù)應(yīng)用征文即刻開(kāi)啟!


為追蹤無(wú)損檢測(cè)超聲/相控陣檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展新動(dòng)態(tài),推動(dòng)無(wú)損檢測(cè)技術(shù)的創(chuàng)新與進(jìn)步,加強(qiáng)同行之間的交流與合作,由《無(wú)損檢測(cè)》編輯部主辦,奧林巴斯(北京)銷(xiāo)售服務(wù)有限公司冠名的“奧林巴斯杯2021超聲檢測(cè)技術(shù)優(yōu)秀論文”評(píng)選活動(dòng)擬于2021年10月舉行,以期為無(wú)損檢測(cè)人員提供更多的新技術(shù)、新應(yīng)用解決方案,提升檢測(cè)人員的技術(shù)水平。


評(píng)選活動(dòng)將于2021年10月(QC展現(xiàn)場(chǎng))舉行獲獎(jiǎng)?wù)撐念C獎(jiǎng)儀式(一、二、三等獎(jiǎng)各1名、優(yōu)秀獎(jiǎng)2名),獲獎(jiǎng)?wù)撐膶⒂?021年12月在《無(wú)損檢測(cè)》專(zhuān)欄上發(fā)表,其他投稿作者可獲參與獎(jiǎng)。


征文范圍

1. 超聲/相控陣檢測(cè)技術(shù)的理論和應(yīng)用研究;

2. 超聲/相控陣檢測(cè)設(shè)備的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用;

3. 超聲/相控陣檢測(cè)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化;

4. 超聲/相控陣檢測(cè)技術(shù)相關(guān)的人員培訓(xùn)與認(rèn)證。

投稿時(shí)間及方式

論文遞交截止日期:2021年9月10日。

投稿者請(qǐng)登陸“材料與測(cè)試網(wǎng)”,進(jìn)行注冊(cè)后投稿,稿件題目后請(qǐng)注明“有獎(jiǎng)?wù)魑摹弊謽印?/p>

論文格式

1. 論文排版紙型要求為A4,正文寫(xiě)作字體為宋體五號(hào)。

2. 論文前文應(yīng)包括中英文論文題目、作者姓名及工作單位(中英文,包括單位所在市地名與郵政編碼)、中英文摘要及關(guān)鍵詞。

3. 論文正文章節(jié)及其序號(hào)編寫(xiě)參照一般科技論文的格式。

4. 論文后文包括參考文獻(xiàn)、致謝(需要時(shí))。

聯(lián)系方式請(qǐng)留言或者致電我司,謝謝。


2021-06-07 16:23:14 300 0
制藥行業(yè)熔點(diǎn)儀哪家好
 
2018-04-17 19:05:08 535 1
制藥行業(yè)里IPC是什么意思?
 
2011-12-03 00:11:36 460 2
真空泵用在制藥行業(yè)哪個(gè)方面
 
2012-06-25 08:02:12 286 3

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