時間

2019年12月26日 下午14:00-15:00

題目

仿生納米藥物用于人腦膠質(zhì)瘤的ZL

主講人

劉艷杰 博士（河南大學(xué)）

講座形式

網(wǎng)絡(luò)講座，手機(jī)或PC即可參與

（會議鏈接和如下報名鏈接相同）

內(nèi)容簡介

由于血腦屏障（blood brain barrier, BBB）的存在，使得人腦膠質(zhì)瘤成為癌癥ZL中Z棘手的腫瘤之一。BBB，其為腦部的自我平衡防御機(jī)制，它在保證神經(jīng)系統(tǒng)免受外來物質(zhì)侵?jǐn)_的同時，也阻礙了ZL藥物通過非入侵性給藥進(jìn)入腦內(nèi)。因此，發(fā)掘研究能協(xié)助納米藥物突破BBB的藥物或靶向分子是ZL腦部疾病的當(dāng)務(wù)之急。

基于以上背景，講者所在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)了細(xì)胞膜偽裝的腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的仿生納米藥物用于腦膠質(zhì)瘤的靶向ZL。該智能仿生納米藥物合理解決了目前納米藥物面臨的體內(nèi)循環(huán)時間短、難以跨越BBB、被腫瘤細(xì)胞攝取量低和藥物在病灶處釋放緩慢等諸多關(guān)鍵問題，Z終可望成功實(shí)現(xiàn)人腦膠質(zhì)瘤安全GX的ZL。

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主講人簡介

劉艷杰 博士

生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)在讀博士，現(xiàn)在河南大學(xué)從事仿生納米藥物用于人腦膠質(zhì)瘤的ZL的研究。在Advanced materials，Biomaterials等雜志上發(fā)表論文2篇，申請國內(nèi)ZL2項(xiàng)。

      本期webinar邀請到的是軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院輻射醫(yī)學(xué)研究所抗輻射藥物研究室，副研究員李琳娜博士。李博士畢業(yè)于軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生化與分子生物學(xué)專業(yè)。2011-2013年在美國德克薩斯大學(xué)布朗醫(yī)學(xué)ZX做博士后，主要從事激酶組學(xué)和腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)研究。目前的研究工作主要包括，腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)激酶的篩選鑒定、小動物多模態(tài)成像技術(shù)的研究和應(yīng)用、藥物的臨床前篩選評價。ZD關(guān)注各類腫瘤模型、候選物成藥性和臨床前評價階段面臨的理論和技術(shù)問題。

講座題目：

小動物多模態(tài)成像技術(shù)在藥物研究中的應(yīng)用

講座時間：

2019年6月13日14:00-15:00

主講人：

李琳娜 博士

講座形式：

網(wǎng)絡(luò)講座，手機(jī)或PC即可參與

（會議鏈接和如下報名鏈接相同）

內(nèi)容簡介：

以1.1類創(chuàng)新藥物研發(fā)為線索，結(jié)合16年腫瘤藥理的研究經(jīng)驗(yàn)，介紹分享新藥研究申報過程中，熒光標(biāo)記藥物在藥代研究中的特殊作用；

生物發(fā)光腫瘤模型在藥效研究中的獨(dú)特優(yōu)勢；

腫瘤EMT研究中新模型創(chuàng)造的新突破；

兩藥合用定量計(jì)算時生物發(fā)光腫瘤模型的特別貢獻(xiàn)。

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關(guān)于珀金埃爾默：

珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學(xué)、食品及應(yīng)用市場推出獨(dú)特的解決方案，助力科學(xué)家、研究人員和臨床醫(yī)生解決Z棘手的科學(xué)和YL難題。憑借深厚的市場了解和技術(shù)專長，我們助力客戶更早地獲得更準(zhǔn)確的洞見。在，我們擁有12500名專業(yè)技術(shù)人員，服務(wù)于150多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，改善人類生活質(zhì)量。2018年，珀金埃爾默年?duì)I收達(dá)到約28億美元，為標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。

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炎熱的夏日已經(jīng)侵略如火般全面進(jìn)入我們的生活，珀金埃爾默的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系列活動也正在如火如荼地進(jìn)行著。以下是我們6月的足跡：

　　藥物研發(fā)是藥物ZL的起點(diǎn)，同時也是生命科學(xué)研究轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵點(diǎn)。珀金埃爾默公司在雜交瘤篩選、表型篩選、小動物活體成像及組織水平生物標(biāo)記物研究領(lǐng)域有一系列先進(jìn)的技術(shù)和研究方案，同時我們也一直在思考如何讓更多的人更早更好地了解和使用上這些技術(shù)。

　　我們的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系列活動圍繞創(chuàng)新藥物的臨床前/臨床功能驗(yàn)證、安全評價及治LX果，并從分子機(jī)制、細(xì)胞信號通路、組織微環(huán)境及整體動物水平多個層面介紹藥物研發(fā)Z新技術(shù)和進(jìn)展，并結(jié)合研究實(shí)例，以期將基礎(chǔ)科研成果快速、GX的向臨床轉(zhuǎn)化提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持手段。

6月22日    PerkinElmer轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)INTour全國系列研討會 – 南寧站     #92

6月26日    PerkinElmer轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)INTour全國系列研討會 – 大連站     #93

6月27日    PerkinElmer轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)INTour全國系列研討會 – 福州站     #94

6月27日    PerkinElmer轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)INTour全國系列研討會 – 重慶站     #95

做蛋白研究的小伙伴都知道，一個完整的Western Blot包括了很多個步驟，從蛋白提取到配膠、上樣電泳，再到轉(zhuǎn)膜、封閉，Z后孵育一抗二抗后才能進(jìn)行檢測。時間跨度非常長，而且這中間的每一步都包含了很多的小細(xì)節(jié)，稍有不慎就會導(dǎo)致結(jié)果出錯，然后又得從頭來過。所以，關(guān)于WB，幾乎每一經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)老手都有著一本厚厚的血淚史。

您是否有過長時間觀察顯微鏡而眼睛酸澀？您是否有過為觀察玻片和培養(yǎng)皿而在兩臺顯微鏡之間奔波？您是否有過為觀察傳統(tǒng)顯微鏡繁冗操作而愁苦？

不必說明場全視野觀察，高清晰顯示，極簡化操作；也不必說熒光模塊自動轉(zhuǎn)換，多通道熒光疊加，圖像輔助編輯；單是正倒置一體式觀察，就備受科研工作者的青睞。

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大家知道顯微觀察中，正置顯微鏡更適合于玻片觀察、油鏡觀察；倒置顯微鏡則更適合于培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶觀察、孔板觀察，不僅如此，往往還需要明場與熒光觀察。因此，一臺顯微鏡滿足以上所有需要，就顯得彌足珍貴。

直播課

在過去的幾十年中，納米醫(yī)學(xué)研究發(fā)展迅速，大部分重 點(diǎn)放在藥物輸送上。

納米顆粒具有降低毒性和副作用等優(yōu)點(diǎn)，控制這些納米粒子的大小至關(guān)重要。Nicomp系列的大部分粒度測量是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的，但現(xiàn)在已經(jīng)有在生產(chǎn)線中進(jìn)行粒度測量的產(chǎn)品——Nicomp? 在線粒度儀。本應(yīng)用說明介紹了 Bind Therapeutics（輝瑞于 2016 年收購的資產(chǎn)）開展的開創(chuàng)性工作，將Nicomp? 在線動態(tài)光散射測量納入其 Accurins? 納米粒子候選藥物的制造過程。

引言

BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制藥公司，開發(fā)稱為 Accurins（見圖 1）的靶向納米粒子技術(shù)，用于治 療癌癥和其他具有大量未滿足醫(yī)療需求的嚴(yán)重疾病。通過結(jié)合控釋聚合物系統(tǒng)、靶向和遞送大量治 療藥物的能力，Bind 正在為一類新型靶向治 療開發(fā)一個納米技術(shù)支持的平臺。

圖 1. BIND Accurins 技術(shù)

Accurins 通常是 80-120 nm 的顆粒，由具有活性藥物成分 (API) 核心的聚丙交酯聚乙二醇 (PLA-PEG) 共聚物組成。共聚物的 PLA 部分為包封疏水性 API 提供了一個可生物降解的、相對疏水的核心。聚合物的親水性聚乙二醇酯部分期望覆蓋在顆粒的表面，使它們能夠逃避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)吞噬細(xì)胞的調(diào)理和從血液循環(huán)中移除。80-120 nm 的大小非常適合通過滲漏的脈管系統(tǒng)（增強(qiáng)的通透性和滯留性，或 EPR 效應(yīng)）積聚在腫瘤部位，同時避免被脾 臟過濾。

80-120 nm也是適合所需理化特性的尺寸，可保持高載藥量、控制釋放和加工能力，包括最 終無菌過濾和凍干的能力。

Accurins 是通過納米乳液工藝制造的，該工藝使用高壓均化來剪切分散在不混溶水相中的有機(jī)液滴。控制液滴尺寸對于確定藥品的最 終尺寸分布十分重要。許多因素會影響液滴大小，包括原材料屬性、顆粒配方、均質(zhì)機(jī)機(jī)械性能、水相組成和工藝參數(shù)。該批次開始生產(chǎn)后，均質(zhì)器壓力是最容易控制來調(diào)節(jié)尺寸的過程。

BIND 014 是一種 Accurin，開發(fā)用于將多西紫杉醇遞送至實(shí)體瘤和癌細(xì)胞，表達(dá)前列腺特異性膜抗原 (PSMA)。這里描述的所有實(shí)驗(yàn)都是針對 BIND-014 Accurins。

在線動態(tài)光散射

動態(tài)光散射 (DLS) 可用于測量亞微米顆粒尺寸，DLS 的工作原理是小顆粒通過布朗運(yùn)動在流體中隨機(jī)移動。系統(tǒng)檢測到布朗運(yùn)動引起的平移擴(kuò)散，然后用于求解 Stokes-Einstein 方程以確定粒子大?。ǚ匠?1）。

其中： 

D = 擴(kuò)散系數(shù) 

kB = 波爾茲曼常數(shù) 

η = 粘度 

R = 粒子半徑

Nicomp DLS 已在實(shí)驗(yàn)室中成功使用數(shù)十年，Nicomp?在線粒度儀也已有了實(shí)際應(yīng)用。Entegris （Nicomp粒度儀生產(chǎn)商）現(xiàn)在已在客戶制造業(yè)務(wù)中安裝了多個系統(tǒng)，用于在生產(chǎn)運(yùn)行期間跟蹤顆粒大小。在線系統(tǒng)從過程中取出樣品，稀釋樣品以避免多重散射效應(yīng)，測量樣品，然后重復(fù)該過程（見圖 2）。完整的測量周期約為 2 分鐘，為監(jiān)控制造操作的工藝工程師提供連續(xù)的粒度信息。

圖 2. DLS 系統(tǒng)簡圖，帶自動稀釋

實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)

Entegris Nicomp?在線 DLS 系統(tǒng)安裝在高壓均質(zhì)器的下游，其設(shè)置使其能夠每約 2 分鐘從工藝流中獲取乳液樣品。設(shè)置 DLS 的射流系統(tǒng)，使乳液樣品以與下游 Accurin 過程類似的方式在水中稀釋，并在流通池中自動稀釋至產(chǎn)生理想光散射強(qiáng)度（~300 kCt/秒）的濃度。

此處描述了三個批次： 

1. 一個批次由 11 個過程樣品和可變壓力制成，在整個均質(zhì)化過程中，以建立壓力大小相關(guān)性。

2. 在工藝條件略有不同的情況下生產(chǎn)的批次導(dǎo)致前兩個工藝樣品的尺寸略小于目標(biāo)尺寸。調(diào)整壓力后，尺寸恢復(fù)到最 后四個樣品的目標(biāo)值。

3. 臨床規(guī)模開發(fā)批次在以約 5 分鐘的間隔采集的八個樣本期間展示穩(wěn)定的尺寸讀數(shù)，確認(rèn)壓力設(shè)定點(diǎn)是合適的。

結(jié)果

第 一個實(shí)驗(yàn)（圖 3 和圖 4）的結(jié)果顯示了我們預(yù)期的壓力與尺寸的關(guān)系。從趨勢線曲線擬合可以看出，尺寸對壓力的響應(yīng)為每 1,000 psig 約 9 nm。

圖 3. 均質(zhì)機(jī)壓力與粒徑

圖 4. 壓力與平均尺寸的相關(guān)性

第二個實(shí)驗(yàn)的初始尺寸讀數(shù)低于目標(biāo)尺寸約 5–7 nm，因此進(jìn)行了壓力調(diào)整（降低 1,000 psig）。在稍后的時間點(diǎn)，平均粒徑按預(yù)期增加了 ~5–10 nm。

圖 5. 均質(zhì)器壓力與粒徑

最后一組數(shù)據(jù)來自使用在線分級器的第 一個臨床規(guī)模實(shí)驗(yàn)。盡管 BIND 有程序在尺寸超出我們的目標(biāo)范圍時根據(jù)需要調(diào)整壓力，但沒有必要這樣做。所有八次測量都非常接近 100 nm 目標(biāo)。

圖 6. 批處理運(yùn)行期間的平均大小

結(jié)論

Nicomp? 在線 DLS 系統(tǒng)被集成到 Accurin 制造過程中，用于確定最佳條件并確保在整個批次中粒徑在所需規(guī)格范圍內(nèi)。進(jìn)行在線測量可減少進(jìn)行工藝更改與獲取評估更改是否產(chǎn)生預(yù)期效果所需的粒度數(shù)據(jù)之間的滯后時間。此外，與將樣品帶到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行離線批量分析相比，在線分析可以更好地監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量。在線 DLS 是一種有價值的過程分析技術(shù)。

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 “XPS表面分析技術(shù)在能源電池和環(huán)境材料表征中的應(yīng)用”&“ XPS表面分析技術(shù)在半導(dǎo)體器件表征中的應(yīng)用”，現(xiàn)已在眾多聽者的積極參與下，wan美落幕。賽默飛“XPS系列網(wǎng)絡(luò)講座”4月課程還將火熱進(jìn)行，請您持續(xù)關(guān)注！

“XPS系列網(wǎng)絡(luò)講座”前兩講課件部分內(nèi)容

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先讓我們來看看在線聽眾的11條答疑匯總，快！

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 1 

Q:

①XPS設(shè)備是否都具備深度剖析功能？

②怎么得到不同材料相對準(zhǔn)確的刻蝕速率參數(shù)？

③深度剖析時，怎么相對準(zhǔn)確的得到不同材料的刻蝕深度？

①目前，商業(yè)化的XPS設(shè)備都有深度剖析功能，這是XPS設(shè)備的一個基本功能。目前，賽默飛在售的K-ALPHA、NEXSA、ESCALAB Xi+三款XPS設(shè)備，都有深度剖析功能，可很好滿足深度剖析測試需求。

②不同材料做深度剖析測試時，通常得到的是不同元素及其化學(xué)態(tài)隨刻蝕時間的變化圖；刻蝕時間越長，代表刻蝕深度越深，如下圖所示。

在不清楚對應(yīng)材料刻蝕速率參數(shù)情況下，不建議將深度剖析數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成不同元素及其化學(xué)態(tài)隨刻蝕深度的變化圖；否則，轉(zhuǎn)化的深度數(shù)據(jù)不能代表樣品實(shí)際的深度，沒有參考意義，反而對數(shù)據(jù)分析造成困擾。

那么如何得到不同材料相對準(zhǔn)確的刻蝕速率參數(shù)呢？可從以下兩個方面著手：

a).對于有條件的實(shí)驗(yàn)室，可制備已知厚度的標(biāo)樣。在某一刻蝕參數(shù)下進(jìn)行深度剖析測試。刻蝕完成后，記錄刻蝕時間，就可得到刻蝕速率參數(shù)。比如，制備一個100nm厚的標(biāo)樣，在某一刻蝕參數(shù)下，刻蝕400s將100nm刻蝕掉，那么此材料對應(yīng)的刻蝕速率為0.25nm/s。此方法操作起來相對復(fù)雜，但得到刻蝕速率參數(shù)相對準(zhǔn)確。

b).實(shí)驗(yàn)室條件有限，制備已知厚度標(biāo)樣困難，可通過其它表征手段，比如，電鏡、盧瑟福背散射（RBS）等方法得到材料厚度信息。然后，在某一刻蝕參數(shù)下進(jìn)行深度剖析?？涛g完成后，記錄刻蝕時間，就可得到刻蝕速率參數(shù)。

③a).首先需要得到對應(yīng)材料相對準(zhǔn)確的刻蝕速率參數(shù)。如何得到此參數(shù)？可參考上一問答案。

b).得到材料刻蝕速率參數(shù)后，如何將深度剖析數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成不同元素及其化學(xué)態(tài)隨刻蝕深度的變化圖，得到樣品相對準(zhǔn)確深度信息？通過賽默飛專業(yè)XPS數(shù)據(jù)處理軟件Avantage，可實(shí)現(xiàn)一鍵轉(zhuǎn)換，操作簡單快捷，如下圖所示。

 2 

Q:

①一些金屬氧化物，采用單粒子模式刻蝕會存在將金屬氧化物還原現(xiàn)象。對于同時含有金屬氧化物和單質(zhì)態(tài)這類型樣品，在刻蝕時怎么準(zhǔn)確得到氧化態(tài)和單質(zhì)態(tài)相對含量？

②含磁性元素的樣品，進(jìn)行深度剖析測試對儀器有損害嗎？

①對于一些金屬氧化物，采用單粒子模式的離子槍進(jìn)行刻蝕時，由于單粒子模式離子槍能量較高，在刻蝕過程中存在濺射還原效應(yīng)，會將金屬氧化物還原。所以，對于同時含有金屬氧化物和單質(zhì)態(tài)類型樣品，單粒子模式離子槍進(jìn)行刻蝕時，可能會存在濺射還原，就不能準(zhǔn)確得到氧化態(tài)和單質(zhì)態(tài)相對含量變化信息。在深度剖析時，單粒子模式離子槍不合適。

那么，對于這類型的樣品能否進(jìn)行深度剖析測試？答案是肯定的！

如果設(shè)備配備有團(tuán)簇模式離子槍，采用團(tuán)簇模式的離子槍進(jìn)行刻蝕，可解決這個問題，能夠準(zhǔn)確地獲得氧化態(tài)和單質(zhì)態(tài)相對含量變化的信息。由于團(tuán)簇模式離子槍單粒子能量較小，刻蝕過程中對樣品損傷小，減少了濺射還原效應(yīng)，比較適合金屬氧化物、有機(jī)材料樣品刻蝕。

②對于含磁性元素樣品的深度剖析，要分以下三個情況來處理：

a).含磁性元素的樣品不一定有磁性，樣品沒磁性。對于這類樣品可以正常測試，測試過程中不會損傷儀器。

b).含磁性元素的樣品具有弱磁性。對于這類樣品，制樣時需要對樣品進(jìn)行消磁處理，消磁后將樣品粘牢實(shí)，就可以進(jìn)行正常測試，測試過程中同樣也不會損傷儀器。

c).含磁性元素的樣品具有強(qiáng)磁性。對于這類樣品，不建議進(jìn)行測試。消磁處理消不掉樣品本身的磁性，測試過程中樣品自身的磁場會影響出射光電子，進(jìn)而影響測試譜圖。

 3 

Q：

請問固體粉末材料怎樣做深度剖析？

對于固體粉末材料深度剖析，要分以下兩個情況來處理：

a)如果粉末材料顆粒度較大，X射線束斑能聚焦到單個顆粒物上，可以進(jìn)行深度剖析測試。

b)如果粉末材料顆粒度較小，X射線束斑不能聚焦到單個顆粒物上，進(jìn)行深度剖析測試意義不大，不建議進(jìn)行深度剖析測試。由于粉末為堆疊狀態(tài)，樣品表面不密實(shí)平整，這也使粉末樣品吸附更多污染碳成分；同時，深度剖析測試中，X射線束斑照射區(qū)域可能會有多個顆粒物，不同顆粒情況不同、顆粒間還存在空隙且隨著刻蝕的進(jìn)行堆疊在下面的新顆?？赡軙匦侣冻隽?。這些因素使得到深度剖析的結(jié)果不能反映粉末顆粒中元素變化的情況，反而會起到誤導(dǎo)作用。

綜上，對于粉末材料，通常其顆粒較小，不建議進(jìn)行深度剖析測試。深度剖析測試通常適用于薄膜、固體、金屬等類型樣品。

4

Q：

怎樣從Avantage軟件中找標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的XPS數(shù)據(jù)？

（同問：請問Avantage軟件中有Li到U元素組成的常見化合物的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)嗎？如果有的話在哪里能找到呢？）

為了方便用戶快速上手XPS數(shù)據(jù)分析，賽默飛專業(yè)XPS數(shù)據(jù)處理軟件Avantage中集成了一個獨(dú)有的Knowledge View數(shù)據(jù)庫，用戶數(shù)據(jù)分析時可隨時調(diào)用。具體調(diào)用操作如下圖所示。

對于參考數(shù)據(jù)，如果沒有Avantage軟件，也可以參考賽默飛在線數(shù)據(jù)庫https://xpssimplified.com/elements/zinc.php以及https://srdata.nist.gov/xps/selEnergyType.aspx（NIST數(shù)據(jù)庫），不僅僅給出簡單的結(jié)合能信息，還有更多的圖譜講解。

5 

Q：

對于復(fù)雜譜圖NLLSF擬合，收集標(biāo)樣的參考譜圖，因標(biāo)樣情況、儀器狀態(tài)及采集條件不同，會使采集標(biāo)樣峰形、峰位會有差異，怎么把標(biāo)樣參考譜圖加入復(fù)雜圖譜中進(jìn)行擬合呢？

對于復(fù)雜譜圖的分析擬合，賽默飛專業(yè)XPS數(shù)據(jù)處理軟件Avantage中集成了一個特有擬合功能—非線性Z小二乘擬合（NLLSF），能取得較好擬合效果。具體怎么把標(biāo)樣參考譜圖加入復(fù)雜圖譜中進(jìn)行擬合，我們有一篇專門的小文章介紹如何進(jìn)行NLLSF擬合。大家可以掃描下面二維碼進(jìn)行學(xué)習(xí)了解。

6

Q：

請問做ARXPS的時候，是如何將角度與深度關(guān)聯(lián)的？可以在軟件里直接完成嗎？

賽默飛專業(yè)XPS數(shù)據(jù)處理軟件Avantage，可很好的完成對ARXPS數(shù)據(jù)分析處理。通過軟件中集成的ARXPS數(shù)據(jù)處理功能來實(shí)現(xiàn)，完成角度和深度的關(guān)聯(lián)。簡單的轉(zhuǎn)化過程，如下圖所示：

詳細(xì)的操作步驟，Avantage軟件中有詳細(xì)介紹，可按下圖步驟進(jìn)行學(xué)習(xí)。

7

Q：

對于聚丙烯酸酯材料，怎么判斷C元素窄掃譜圖中C-C、C-O、C=O等不同價態(tài)C有多少來自C污染，有多少來自材料本身？

對于聚丙烯酸酯材料，接觸空氣吸附的污染C成分通常表現(xiàn)為C-C、C-O、C=O等價態(tài)形式，這就與聚丙烯酸中不同價態(tài)C譜圖重合。由于材料污染程度無法判斷，這就給判斷材料中不同價態(tài)C有多少來自材料本身，有多少來自污染C帶來困難。對于此情況，可通過除去材料表面污染C成分，來得到材料中不同價態(tài)相對準(zhǔn)確C含量信息，可從以下兩個方面著手除去材料表面污染C成分：

a)用新鮮制備的樣品進(jìn)行測試。Z好將制備好的新鮮樣品在惰性氣氛中保護(hù)，盡快放進(jìn)設(shè)備進(jìn)行測試，這樣能在一定程度減少空氣中污染C成分的影響。

b)聚丙烯酸材料為有機(jī)物材料，如果設(shè)備配有團(tuán)簇模式離子槍，可選擇緩和的團(tuán)簇模式對樣品表面清潔，將材料表面的污染成分去除掉，可排除污染C成分對材料中不同價態(tài)C的影響。此方式除去材料表面污染C成分的效果Z好。

8

Q：

C的校正，現(xiàn)在有文章指出不同環(huán)境下C 1s的位置會移動。那么現(xiàn)在有更可靠的校正方法嗎？

對于譜圖的荷電校正，通常選擇污染碳來進(jìn)行校正。這是因?yàn)楸┞对诖髿庵袠悠繁砻嬉话愣紩揭恍┪廴咎迹廴咎嫉幕瘜W(xué)態(tài)（C-C鍵）比較穩(wěn)定。對于您所說的C1s位置的移動，要結(jié)合樣品實(shí)際情況來分析，可能是因?yàn)闃悠繁砻鍯元素處在不同價態(tài)，使其結(jié)合能發(fā)生變化，導(dǎo)致其位置移動；而樣品表面吸附的污染C成分比較穩(wěn)定，其結(jié)合能不會發(fā)生變化。

具體來說，荷電校正選擇C進(jìn)行校正，根據(jù)樣品的材料,可分以下兩種情況：

①對于非碳材料樣品，暴露在大氣中樣品的表面一般都會吸附一些污染碳，污染碳吸附的厚度一般為1~2nm。這些污染碳的化學(xué)態(tài)（C-C鍵）比較穩(wěn)定，所以在校正時一般以污染碳來作為參考標(biāo)準(zhǔn)，污染碳的結(jié)合能（Binding Energy）一般為284.8ev。譜圖擬合完后，計(jì)算C元素譜峰Z右邊C-C峰位與284.8ev的差值，以此差值為基準(zhǔn)，完成C元素和其它元素的校正。

②對于一些含有sp2雜化碳（C=C）的碳材料樣品，比如石墨、石墨烯等碳材料。雖然也有污染碳存在，但較多的sp2雜化碳的峰會掩蓋污染碳峰，這時候就不能用污染碳來作為參考了，用sp2雜化碳的峰來作為參考，其結(jié)合能為284.4ev，譜峰呈現(xiàn)非對稱狀。譜圖擬合完后，計(jì)算C元素譜峰Z右邊sp2雜化碳峰位與284.4ev的差值，以此差值為基準(zhǔn)，完成C元素和其它元素的校正。

9 

Q：

請問賽默飛XPS數(shù)據(jù)處理軟件Avtange能一起處理好幾個樣品的數(shù)據(jù)嗎？比如3個樣品數(shù)據(jù)擬合類似，我擬合好了樣品1，能不能將1號樣品的擬合結(jié)果復(fù)制給2和3樣品，然后稍微調(diào)節(jié)一下2和3樣品的擬合數(shù)據(jù)？

賽默飛Avantage軟件是一款專業(yè)的XPS數(shù)據(jù)處理軟件，能很好滿足用戶對XPS數(shù)據(jù)分析的需求。在批量XPS數(shù)據(jù)分析處理上，為提升用戶數(shù)據(jù)分析的效率，Avantage軟件中一鍵調(diào)用類似樣品擬合數(shù)據(jù)功能，能快速解決批量數(shù)據(jù)處理問題，極大提升數(shù)據(jù)分析擬合的效率。具體操作如下圖所示：

10

Q：

賽默飛K-ALPHA/NEXSA/ESCALAB Xi+型號的XPS設(shè)備可以使用真空轉(zhuǎn)移附件進(jìn)行樣品測試嗎？

為了滿足空氣敏感型樣品的測試需求，賽默飛K-ALPHA/NEXSA/ESCALAB Xi+三款XPS設(shè)備都有真空轉(zhuǎn)移附件供客戶選配，都能滿足空氣敏感型樣品測試。

K-ALPHA/NEXSA兩型號XPS設(shè)備的真空轉(zhuǎn)移附件一樣，如下圖所示：

ESCALAB Xi+型號XPS設(shè)備的真空轉(zhuǎn)移附件，如下圖所示：

11 

Q:

請問如果沒有選配UPS附件，XPS可以測價帶譜嗎？

如果沒有選配UPS附件，XPS也可以測試價帶譜。但與UPS測試價帶譜相比，XPS得到價帶譜信號強(qiáng)度比較弱，需要很長的時間才能得到信噪比好的譜圖。

XPS/UPS測試Ag價帶譜圖比較

問題解答：賽默飛表面分析應(yīng)用專家 孫文武

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