氣相質(zhì)譜的離子流與濃度成正比嗎
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氣相質(zhì)譜做氣體檢測,得到多個質(zhì)荷比的ioncurrent數(shù)據(jù),請問它們相互之間的離子流強度比較能代表氣體濃度的比較嗎?換種說法,如果某種離子流強度比另一種的離子流強度大,就能說明前... 氣相質(zhì)譜做氣體檢測,得到多個質(zhì)荷比的ion current數(shù)據(jù),請問它們相互之間的離子流強度比較能代表氣體濃度的比較嗎?換種說法,如果某種離子流強度比另一種的離子流強度大,就能說明前者的濃度高于后者嗎? 展開
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- sunrain2003 2017-05-11 00:00:00
- 原因: 1.平均自由程是分子(離子)兩次碰撞所走過的路程,發(fā)生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發(fā)生變化,在質(zhì)譜中離子的平均自由程越大,那么在有限長的真空腔體內(nèi)發(fā)生分子間或者是離子間的碰撞就越少,有利于提高分辨率,如果真空低,平均自由程就短,那么分子之間的碰撞就頻繁,分辨率下降。 2. 如果真空腔體真空低,比如說是在幾Pa到幾十Pa,那么根據(jù)放電的Z佳條件可知,這個時候高壓特別容易放電;另外如果系統(tǒng)使用的是EI,那么為了防止EI燈絲燒斷,真空度要高于10-3Pa。 3.高氣壓下,離子分子反應(yīng)這個就不必講了,CID就是Z為典型的人為離子-分子反應(yīng)得到目標離子碎片。 4.真空中必須高真空還有一點就是,目前所使用的微通道板和電子倍增器等信號放大系統(tǒng)都需要在高真空下才能夠達到應(yīng)有的效果。 質(zhì)譜系統(tǒng): 常用的微生物鑒定方法都是基于微生物的形態(tài)學、細胞生理生化、以及核酸基礎(chǔ)建立的。自20世紀90年代,微生物鑒定系統(tǒng)不斷發(fā)展,自動化程度不斷提高,但仍然是建立在傳統(tǒng)的生理生化和核酸基礎(chǔ)上。近年來,基于蛋白質(zhì)組學的質(zhì)譜技術(shù)憑借其高靈敏度、高通量、快速等特點在微生物檢測和鑒定方面得到快速發(fā)展。質(zhì)譜技術(shù)主要是利用特定離子源將待檢樣品轉(zhuǎn)變?yōu)楦咚龠\動的離子,這些離子根據(jù)質(zhì)量/電荷比的不同在電場或磁場作用下得到分離,并且檢測器記錄各種離子的相對強度,形成質(zhì)譜圖用于分析,進行數(shù)據(jù)庫檢索,提供可靠的鑒定結(jié)果。目前用于微生物檢測鑒定的質(zhì)譜技術(shù)主要是氣—質(zhì)聯(lián)技術(shù)(GC—MS)、基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜(MALDI—TOF MS)、電噴霧質(zhì)譜(ESI—MS)及熱裂解亞穩(wěn)態(tài)原子轟擊質(zhì)譜(Py—MAB—MS)等。 氣象色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀實驗: 一、實驗?zāi)康? 1. 了解質(zhì)譜檢測器的基本組成及功能原理,學習質(zhì)譜檢測器的調(diào)諧方法; 2. 了解色譜工作站的基本功能,掌握利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行定性分析的基本操作。 二、實驗原理 氣相色譜法(gas chromatography, GC)是一種應(yīng)用非常廣泛的分離手段,它是以惰性氣體作為流動相的柱色譜法,其分離原理是基于樣品中的組分在兩相間分配上的差異。氣相色譜法雖然可以將復(fù)雜混合物中的各個組分分離開,但其定性能力較差,通常只是利用組分的保留特性來定性,這在欲定性的組分完全未知或無法獲得組分的標準樣品時,對組分定性分析就十分困難了。隨著質(zhì)譜(mass spectrometry, MS)、紅外光譜及核磁共振等定性分析手段的發(fā)展,目前主要采用在線的聯(lián)用技術(shù),即將色譜法與其它定性或結(jié)構(gòu)分析手段直接聯(lián)機,來解決色譜定性困難的問題。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)是Z早實現(xiàn)商品化的色譜聯(lián)用儀器。目前,小型臺式GC-MS已成為很多實驗室的常規(guī)配置。
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