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GX液相色譜分離度不好該怎樣處理?

atnhmpoj 2011-04-07 02:21:30 640  瀏覽
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參與評論

全部評論(5條)

  • 西子湖與頤和園 2011-04-08 00:00:00
    Z好看看買的HPLC是否性能可靠。

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  • 風雨魔貓 2011-04-08 00:00:00
    1、流動相選擇配比調整一下。 2、如果有柱溫箱的話,用柱溫箱加熱試試。 3、以前分離的好不好,如果好現(xiàn)在不好,色譜柱問題比較大,換根色譜柱!

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  • 明SaME赱 2011-04-15 00:00:00
    1.調整流動相的比例或者成分 2.適當的降低流速或者降低柱溫 3.換跟廠家的柱子試試,不同廠家的柱子性能差很多的

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  • Snoworlove 2011-04-10 00:00:00
    1、減少有機相比例(反相色譜,正相色譜增大有機相比例),流速不會影響分離度 2、更換色譜柱 3、關掉柱溫箱,增大柱溫只能減小分離度 4,減小進樣量

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  • 石上清泉1118 2018-03-17 00:00:00
    個人建議: 1、改變流動性比例,可同時調整流速,減少進樣量。 2、減少有機相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注:研發(fā)時可用。 3、改用四元高壓梯度洗脫 4、更換色譜柱 分離不好有很多原因,可以先試試減少時樣量.Z好先從流動相入手比較好解決!!Z常用的就是調PH. 改變流動相比例是Z好的方法。 換梯度洗脫,更換分離效果好的柱子 先分析樣品的極性,然后選擇相應的流動相和色譜柱,通過流動相的比例、流速、柱箱溫度調節(jié)分離樣品。如果不是單泵,可以做梯度洗脫,調節(jié)不同時間的流動相比例,這樣既可以達到好的分離效果,又縮短分析時間。 朋友可以到行業(yè)內專業(yè)的網站進行交流學習! 分析測試百科網這塊做得不錯,氣相、液相、質譜、光譜、藥物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多,基本上問題都能得到解答,有問題可去那提問,網址百度搜下就有。

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