酶標(biāo)儀 細(xì)胞計(jì)數(shù)
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酶標(biāo)儀可以進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)么？單孔多點(diǎn)掃描的作用是什么？和彈孔多波長(zhǎng)掃描有什么不同么？
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- zsjxsj 2010-08-12 00:00:00
- 1.酶標(biāo)儀只能進(jìn)行相對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)（同一狀態(tài)的細(xì)胞用MTT染色或者其他染色，染色后的吸光度值和細(xì)胞數(shù)成正比)，要計(jì)數(shù)可以用紅細(xì)胞計(jì)數(shù)板。 2.單孔多點(diǎn)掃描的作用：在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)同一孔進(jìn)行掃描，一般這類酶標(biāo)儀具有孵育器，適合于檢測(cè)細(xì)胞的各種指標(biāo)；他與單孔多波長(zhǎng)掃描的不同在于，后者是可以對(duì)同一孔進(jìn)行多個(gè)波段的掃描。THERMOVarioskan Flash這個(gè)酶標(biāo)儀同時(shí)具有這2種功能。 3.酶標(biāo)儀當(dāng)然可以做定性分析了！定性試驗(yàn)一般要求對(duì)閾值進(jìn)行設(shè)置，定量一般則不做要求；定性試驗(yàn)一般不需要對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置，而定量則需要對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置。定性實(shí)驗(yàn)得到的是定性結(jié)果，一般有3種可能，在閥值上下限內(nèi)，大于閥值上限或小于閥值下限。
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前言
當(dāng)我們進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，很多時(shí)候都會(huì)對(duì)培養(yǎng)或者消化細(xì)胞的數(shù)量進(jìn)行計(jì)算，最常規(guī)的就是細(xì)胞計(jì)數(shù)了。
原始的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法是通過(guò)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，在顯微鏡下人工觀察細(xì)胞狀態(tài)判斷細(xì)胞死活，進(jìn)行計(jì)數(shù)。
顯微觀察是細(xì)胞計(jì)數(shù)的基本原理，但是人工細(xì)胞計(jì)數(shù)是一件非常耗時(shí)耗力的工作，特別是要面對(duì)大量樣本的計(jì)數(shù)需求時(shí)，因此就衍生出了細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。
我們常見(jiàn)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是這樣的：
圖源：網(wǎng)絡(luò)，侵刪
這些自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理又是怎樣的呢？
它們的底層原理是這樣的：
圖源：網(wǎng)絡(luò)，侵刪
其實(shí)自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀就是一個(gè)簡(jiǎn)化版的顯微鏡，然后搭載了對(duì)圖片進(jìn)行識(shí)別的軟件功能，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的計(jì)數(shù)。
既然自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀可以做到，那么專業(yè)顯微鏡一定可以做得更好。
Echo Rebel和傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀不同，其具有極高的普適性，無(wú)需細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的專用耗材，無(wú)論載玻片還是培養(yǎng)皿都可以進(jìn)行計(jì)數(shù)。
Echo Rebel的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是這樣的：
還可以是這樣的：
與傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀相比，Echo Rebel細(xì)胞計(jì)數(shù)采用嵌入式設(shè)計(jì)，與顯微鏡融合，細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)間短，普適性高，無(wú)需專用耗材，使用和維護(hù)成本低。
你以為這就結(jié)束了，不，我們還可以這樣：
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