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- phng30 2017-07-12 00:00:00
- 電子順磁共振首先是由前蘇聯(lián)物理學(xué)家 E·K·扎沃伊斯基于1944年從MnCl2、CuCl2等順磁性鹽類發(fā)現(xiàn)的。物理學(xué)家Z初用這種技術(shù)研究某些復(fù)雜原子的電子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、偶極矩及分子結(jié)構(gòu)等問題。以后化 電子順磁共振波普儀 學(xué)家根據(jù)電子順磁共振測量結(jié)果,闡明了復(fù)雜的有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵和電子密度分布以及與反應(yīng)機(jī)理有關(guān)的許多問題。美國的B·康芒納等人于1954年首次將電子順磁共振技術(shù)引入生物學(xué)的領(lǐng)域之中,他們在一些植物與動物材料中觀察到有自由基存在。 電子自旋共振譜儀(ESR)是測定物質(zhì)中未成對電子的電子自旋共振現(xiàn)象的儀器,用于所有含未成對電子樣品的電子自旋共振特性相關(guān)研究。ESR通過測試樣品中順磁性信號的譜圖,對順磁性物質(zhì)進(jìn)行定性、定量測試,Z終得到這些順磁性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)。ESR對于樣品測試具有高選擇性,不破壞樣品性,同時可以進(jìn)行原位檢測。在檢測自由基、過渡金屬等方面有非常好的應(yīng)用。本實驗室擁有的FA-200電子順磁共振波譜儀,配備了光照、變溫、低溫(77K)、轉(zhuǎn)角度、以及加標(biāo)定量的測試,能對固體、氣體、液體等樣品測試。
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- 氵顯了找老哥 2017-07-05 00:00:00
- 時間越長,電瓶損壞越嚴(yán)重。電瓶閑置不用時,應(yīng)每月充電一次,這能延長電瓶使用壽命。 2.要定期檢驗在使用過程中,如果電動自行車的續(xù)行里程在短時間內(nèi)突然下降十幾公里,則很有可能是電瓶組中至少有一塊電池出現(xiàn)斷格、極板軟化、極板活性物質(zhì)脫落等短路現(xiàn)象。此時,應(yīng)及時到專業(yè)電瓶修復(fù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查、修復(fù)或配組。 3.勿大電流放電電動自
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本章目的
本應(yīng)用指南討論了鋰離子電池中所用到的電化學(xué)測量技術(shù)。闡述了鋰離子電池方面的理論和常用測試裝置。介紹了電池表征過程中一些常用的重要參數(shù)。
此外,本章在紐扣電池上進(jìn)行了各種實驗。這些實驗向我們展示了如何獲得容量、電壓極限以及一些電池長期性能行為方面的信息。
簡介
電池是移動和固定設(shè)備不可缺少的能源儲備系統(tǒng)。其最常見的應(yīng)用是電線無法達(dá)到的情況下的各種便攜式設(shè)備。
電池的應(yīng)用領(lǐng)域小至如mp3播放器、智能手機(jī)等較小型設(shè)備,大到為機(jī)動車市場提供的高能系統(tǒng)或者是發(fā)電廠(如風(fēng)能發(fā)電站等)能量存儲系統(tǒng)。
裝置
電池最典型的裝置包括兩個帶有不同電荷的帶電電極,由電解質(zhì)隔開。依據(jù)其化學(xué)體系的不同,這些裝置可以分為一次和二次電池。
一次電池
與一次電池相反,二次電池一般可以充放電數(shù)百次。其市場份額正在穩(wěn)步增長。
zui早的可充放電電池是鉛酸電池,鉛酸電池目前仍然被廣泛用在汽車啟動用蓄電池或者備用系統(tǒng)中。另外一類二次電池是鎳鉻電池(NiCd),鎳氫電池(NiMH),或者是鋰離子電池。由于有可能用于汽車市場,鋰離子電池是目前研究的ZD。
圖1顯示的是鋰離子電池典型裝置以及充電過程中電化學(xué)過程的概述。
圖1-充電過程中鋰離子簡要示意圖。
為了達(dá)到更高的功率密度和能量密度,高度多孔的材料被用作電極材料。在陽極,石墨被粘附在集流器銅箔上。在陰極,使用最多的是粘附在鋁箔上的鋰過渡金屬氧化物。
電解質(zhì)主要實現(xiàn)兩個電極之間的電荷傳輸。液體,固體或者聚合物均可。隔膜—離子滲透薄膜—放在兩電極之間用以防止電子短路。
在充電過程中,鋰離子從富鋰的陰極側(cè)遷移至陽極并插入陽極側(cè)多層結(jié)構(gòu)中。在放電過程中這個電化學(xué)過程是可逆的。如下化學(xué)方程式總結(jié)了這兩個過程,通過正向反應(yīng)闡述了充電過程。
陽極:xLi++xe-+C6 ? Lix C6
陰極:Lix+y MO2 ? xLi+ + xe- + Liy MO2鋰離子電池的性能與壽命主要取決于幾個參數(shù)。極端的溫度可能導(dǎo)致材料的降解。若超過電池額定的規(guī)定值,如電壓、充電或者放電電流,都可能導(dǎo)致反應(yīng)的不可逆并且造成電池過熱。電池的整體性能也將急劇下降。
因此在單節(jié)電池和電池堆棧充放電過程中不得不對其電壓和電流進(jìn)行監(jiān)測和控制。以下部分將通過實驗中鋰離子電池的電化學(xué)行為進(jìn)行討論。下面闡述了不同測量參數(shù)對結(jié)果的影響。
實驗
本應(yīng)用指南中所有測試是在Great Power Battery的可充放電紐扣電池上進(jìn)行的。這些電池都被放置在Gamry公司為CR2032紐扣電池設(shè)計的電池座中(如圖2)。該電池座采用直接接觸Kelvin傳感實現(xiàn)更準(zhǔn)確的測試。
圖2—Gamry雙電池CR2032(左)和18650電池座(右)。
所有測試均采用interface1000恒電位儀完成。
充放電曲線
圖3顯示的是紐扣電池典型的充電(綠色)和放電(藍(lán)色)。將電壓(深色)和電流(淺色)對時間作圖。電池在電流40mA,電壓在2.75V到4.2V之間進(jìn)行充放電。
圖3—紐扣電池充放電曲線。(●)放電,(●)充電。在充電過程中電壓穩(wěn)定增長。在這個過程中,鋰離子從陰極抽離然后插入陽極石墨層間。
電池恒電位在達(dá)到電壓上限之后保持在4.2V。這個過程一直持續(xù)到電流達(dá)到0.4mA對應(yīng)電池容量倍率為0.01。這能保證電池完全被充滿。電池充電狀態(tài)(SOC)是100%。
電壓在放電過程初期迅速下降。根據(jù)歐姆定律,電壓下降值?U(同樣也被稱為“IR降”)和等效串聯(lián)電阻(ESR)是直接成比例關(guān)系的,如方程1所示。
?U=I?ESR Eq 1I是施加電流。ESR囊括了電極,電解質(zhì)以及電子接觸電阻。電壓U下降越低,從電池中獲取的輸出能量E越大,如方程2所示。
E=(U0 - ?U)?It Eq 2Uo為電池實際電壓,t分別為充放電的時間。 當(dāng)電壓急劇下降時電池可用容量達(dá)到極限。放電過程在電壓達(dá)到2.75V時停止。在這個電位下,SOC被定義為0%。放電深度(DOD)為100%。
應(yīng)該盡量避免電壓超過電池的額定值。電解質(zhì)變質(zhì)或者電極材料降解會導(dǎo)致電池性能和壽命的降低。
注意:不推薦電池過度充電和放電。這將可能造成電池過熱導(dǎo)致嚴(yán)重事故。長時間未使用的可充放電電池每年至少要充電一次,以防止其過度放電。
充放電倍率
術(shù)語充放電倍率被用于描述電池充電或者放電的快慢程度。在本應(yīng)用指南中使用的電池在0.2充放電倍率時有倍率容量Q約為40mAh。根據(jù)以下公式,這意味著5小時內(nèi)理想情況下可以獲得8mA。
在采用更高的充電倍率時電池可以更快得充電。反之亦然,可以在更短的時間內(nèi)獲得能量。然而,高充放電倍率會嚴(yán)重影響電池的性能和壽命。
圖4顯示的是隨放電倍率增加的五條放電曲線(從深綠至淺綠)。對電池電壓相對于容量作圖。由 Gamry’s Echem Analyst軟件自動計算得到。
圖4—紐扣電池采用不同放電倍率時單獨(dú)放電曲線(電壓相對于電池容量)。(●)0.2C,(●)0.4C,(●)0.6C,(●)0.8C,(●)1C。先將紐扣電池充電至4.2V然后長時間保持在該電位下至電池完全充電。隨后,電池放電至2.75V。充放電倍率在0.2C(8mA)和1.0C(40mA)之間切換。
表1 總結(jié)了在該實驗中得到的一些參數(shù)。
充放電倍率
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
I[mA]
8
16
24
32
40
t[h]
4.0
2.0
1.3
1.0
0.7
[mV]
-4.8
-8.8
-13.1
-17.3
-20.8
ESR[m]
605
555
548
542
522
Q[mAh]
31.8
31.3
31.1
30.1
28.7
E[mWh]
118
115
112
107
101
表1—放電倍率對放電時間t,歐姆電位降?U,ESR,容量Q以及能量E的影響。
如前所述,放電時間t隨放電倍率的增加而減少。需要注意的是放電時間比理論放電時間要短。這些變化主要受到電池使用時間、使用次數(shù)以及溫度的影響。
放電倍率增加同樣會增加歐姆電位降。這將對電池的容量和能量產(chǎn)生負(fù)面的影響。在電池充放電倍率從0.2C增大至1.0C時,容量降低約10%。
同樣需要注意的是ESR隨充放電倍率的增加而減小。這可以從電池溫度的升高解釋。然而,降低容量和能量的劣勢會大于這個優(yōu)點(diǎn)。此外,電池較高的溫度會導(dǎo)致材料的降解。
在實驗中設(shè)定IR測試功能之后將自動計算得到歐姆電壓降。測試得到的電壓在 Echem Analyst 軟件中的Vu一欄列出。需要注意的是,采樣速率必須低于1s。
電池循環(huán)
一個測試電池長期穩(wěn)定性的典型實驗就是電池循環(huán)。為此電池將被充放電數(shù)百次然后測試容量變化。
圖5顯示的是標(biāo)準(zhǔn)的電池充放電實驗(CCD)。紐扣電池首先以1.0C的充電倍率(40mA)充電至4.2V。然后保持電壓恒定維持至少72小時或者如果電壓達(dá)到1mA。隨后電池以1.0C的放電倍率放電至2.7V。重復(fù)該實驗100圈。
深色曲線顯示的是容量。淺色曲線顯示的是容量與初始相比的百分百。
圖5—紐扣電池CCD實驗100圈以上。(●)充電,(●)放電。
電解質(zhì)雜質(zhì)或者電極的缺陷通常都會導(dǎo)致容量的下降。在該實例中給出的測試電池均顯示出良好的循環(huán)行為。紐扣電池的ZD容量大概在28.7mAh。容量僅在100圈以后略有下降。總?cè)萘繙p少約為4.5%。
此外,Echem Analyst軟件可以計算庫侖效率Hc。其描述了電池在充放電過程中的電荷效率(如方程3所示)。
漏電流和自放電
理想情況下,電池電壓在沒有外部電流時是保持恒定的。然而,實際上的電壓即使在電池沒有連接外部負(fù)載的情況下也會隨時間而減小。
這個效應(yīng)被稱為自放電。所有的能量存儲裝置多多少少都會受到自放電(SD)的影響。
圖6顯示的是新的紐扣電池上自放電實驗示意圖。電池首先被充電至4.2V然后恒壓停留在該電位3天。然后測試9天中電池開路電壓的變化。
圖6—紐扣電池上的自放電實驗。
電池顯示出非常好的自放電行為。一開始,電壓下降超過6mV。隨后,下降率減緩至低于1mV/天。在9天后,電壓總共下降15.6mV。電壓降對應(yīng)初始值約降低0.37%。表2總結(jié)了自放電實驗的結(jié)果。
t[d]
1
2
3
4
9
SD[mV]
6.3
8.6
10.0
11
15.6
SD[%]
0.15
0.21
0.24
0.26
0.37
表2—上述自放電實驗總結(jié)
自放電是由電池中被稱為漏電流(Ileakage)的內(nèi)部電流所導(dǎo)致的。自放電率主要受電池使用時間以及用法,還有其初始電壓以及溫度所決定的。
圖7顯示的是在兩個紐扣電池上漏電流的測試。一個電池是新的而另一個被短時間加熱至100℃以上。兩個電池初始時均被充電至4.2V。然后電池電壓保持恒定并且測試電流。
圖7—超過4天紐扣電池漏電流測試。(●)新電池,(●)使用過的電池。
測試采用一個被稱為PWR Leakage Current. Exp 的特殊腳本程序完成。采用用戶輸入的ESR值避免了I/E轉(zhuǎn)換器量程的變化。推薦不要采用恒電位測試去測量電池的漏電流。
測試電流在持續(xù)減小。需要注意的是在4天之后電流仍沒有達(dá)到恒定。然而,許多廠商指定的漏電流值Ileakage是在72小時之后測量得到的。在這個情況下,新電池的漏電流約為4.7μA。而使用過的紐扣電池為10μA,為新電池的兩倍。
一般來說,電池不能使用太長時間,應(yīng)該定期檢查和充電。為了電池性能和壽命不受到嚴(yán)重影響,自放電不能超過40%。自放電率很高的電池就不能夠再使用了。
EIS 測試
圖8顯示的是不同電壓下4個不同的Nyquist圖。紐扣電池首先分別被充電至3.9V,4.1V,4.3V和4.5V。然后恒電壓保持直到電流下降至1mA以下。這個過程確保EIS測試過程中電壓是恒定的。
恒流EIS實驗是從100kHz至10mHz。直流電流為0,交流電流設(shè)置為10mA rms。
圖8—紐扣電池上不同電壓下的Nyquist圖示意圖。(●)3.9V,(●)4.1V,(●)4.3V,(●)4.5V。
Nyquist圖的形狀取決于電池電壓。在低電壓時,如3.9V和4.1V,兩條曲線幾乎重合。
電池的阻抗在較高電壓時增大。Nyquist圖分別在4.3V 和4.5V時往右偏移并且半圓弧變大。
為了能更好的理解,引入EIS電路模型。圖9所示的是鋰離子電池典型的阻抗譜模型。
圖9—代表鋰離子電池的簡單EIS模型。
RESR代表電池的ESR。ESR為高頻時的極限阻抗。很容易通過Nyquist曲線和x軸(Z實軸)的交點(diǎn)估測。
并且,其假設(shè)了每一個電極/電解質(zhì)界面均有雙電層電容和電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct。這些每一個元件的并聯(lián)電路代表了Nyquist示意圖中的半圓弧。
為了強(qiáng)調(diào)兩電極的多孔和不均一性,采用常相位角元件(CPE)來替代雙電層電容。其整合了在非理想電極/電解質(zhì)界面上所有的極化效應(yīng)。理想情況下,可以假定CPE為一個電容器。
需要注意的是,兩電極結(jié)構(gòu)測試體系得到的阻抗譜并不能將兩電極區(qū)分開來。為了測試單電極界面的阻抗,你需要在電池中插入一個參比電極。
所有Nyquist曲線在低頻區(qū)都顯示出角度約為45°向上的對角線。這個區(qū)域可以通過Warburg阻抗ZW進(jìn)行模擬。它描述了有限厚度擴(kuò)散層中的線性擴(kuò)散現(xiàn)象。為了簡化,只考慮一個電極中的擴(kuò)散現(xiàn)象。
表3 總結(jié)了如圖8所示前述EIS實驗中得到各個擬合參數(shù)。
需要注意的是,參數(shù)Y以及其無量綱指數(shù)定義了常相位角元件。Y的單位為(西門子乘以時間秒的a次冪)。
當(dāng)a=1,Y的單位為法拉第(F),其代表了一個理想電容器。與此相反,如果a=0,Y為電阻的倒數(shù),其單位為S=Ω-1
RESR[mΩ]
382.5
Rct,1[mΩ]
594.5
Ydl,1[S?sa]
0.020
adl,1
0.487
Rct,2[mΩ]
793.8
Ydl,2[S?sa]
0.042
adl,2
0.635
W[S?s0.5]
5.113
擬合度
2.30X 10 ̄4
圖3—紐扣實驗充電至3.9V時EIS實驗的擬合參數(shù)。擬合電路模型如圖9所示。
另外,如果采用適當(dāng)?shù)哪P蛯ΜF(xiàn)有體系進(jìn)行擬合,如圖所示“擬合度”可以很好得評估此時模擬符合的程度。當(dāng)擬合度在〖1×10〗^(-4)或者更低時表示此時擬合很好。在測量值和擬合計算值之間的誤差僅有約為1%。如果擬合度的值高于0.01,那么就需要考慮采用別的模型進(jìn)行擬合了。
電池堆棧
為了實現(xiàn)更高的功率需求,通常將單電池組裝成串并聯(lián)裝置。在需要較高電壓的場合,在應(yīng)用中采用電池串聯(lián)裝置??傠妷篣為各個單電池電壓Ui的加和
與此相反,并聯(lián)裝置經(jīng)常在有較高電流的需求時使用。此外,經(jīng)常采用額定功率安培時較低的系列電池??傠娏鱅是每個電池單電流Ii的總和。堆??傠妷汉蛦坞姵仉妷罕3忠恢隆?/p>
兩種結(jié)構(gòu)在采用標(biāo)準(zhǔn)單電池時可以更靈活得進(jìn)行組合。然而,對于電池堆棧而言更重要的是避免電池的失效。單電池失效會降低整個電池堆棧的性能。
一般來說,堆棧和其單電池需要保持相互平衡。每個單電池要表現(xiàn)出相似的參數(shù),如電壓窗口或者是阻抗。
在不平衡的堆棧中,可能會由于過度充電或者放電導(dǎo)致單電池過熱。因此有必要采用先進(jìn)的軟件去控制單電池以及整個堆棧。
Gamry采用多通道恒電位系統(tǒng)或者是Reference3000外加輔助靜電計兩種方式實現(xiàn)對電池堆棧的監(jiān)控。兩種系統(tǒng)都可以在電池堆棧上完成所有上述討論的實驗。因此,可以實現(xiàn)電池堆棧以及單電池信息的獲取。
結(jié)論
本應(yīng)用指南主要對鋰離子電池進(jìn)行了測試。闡述了鋰離子單電池以及電池堆棧的裝置以及各項重要參數(shù)。
在單個紐扣電池上進(jìn)行了不同的實驗。進(jìn)行了循環(huán)充放電,漏電流以及自放電等各項測試。通過簡單的EIS模型對阻抗測試的各項數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。
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