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- bnf56 2016-08-08 00:00:00
- 實驗原理: 在使用銳線光源條件下,基態(tài)原子蒸汽對共振線的吸收,符合朗伯-比爾定律,即: A=lg(I0/I)=KLN0 在試樣原子化時,火焰溫度低于3000 K時,對大多數(shù)元素來講,原子蒸汽中基態(tài)原子的數(shù)目實際上十分接近原子總數(shù)。在一定實驗條件下,待測元素的原子總數(shù)目與該元素在試樣中的濃度呈正比。則A=kc 用A-c標準曲線法或標準加入法,可以求算出元素的含量。 實驗步驟: 1.鎂系列標準溶液的配制 配制鎂系列標準溶液:0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mg.L-1。 2.工作條件的設置 (1) 吸收線波長 Mg 285.2 nm (2) 空心陰極燈電流 4 mA (3) 狹縫寬度 0.1 mm (4) 原子化器高度 6 mm (5) 空氣流量 4 L.min-1,乙炔氣流量1.2 L.min-1 3.鎂的測定 (1)用10 mL的移液管吸取自來水樣于100 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。 2)在Z佳工作條件下,以蒸餾水為空白,測定鎂系列標準溶液和自來水樣的吸光度A。 5.實驗結束后,用蒸餾水噴洗原子化系統(tǒng)2 min,按關機程序關機。Z后關閉乙炔鋼瓶閥門,旋松乙炔穩(wěn)壓閥,關閉空壓機和通風機電源。 6.繪制鎂的A-c標準曲線,由未知樣的西光度Ax,求算出自來水中鎂含量(mg.L-1)。或將數(shù)據(jù)輸入微機,按一元線性回歸計算程序,計算鎂的含量。 注意事項 1.乙炔為易燃易爆氣體,必須嚴格按照操作步驟工作。在點燃乙炔火焰之前,應先開空氣,后開乙炔;結束或暫停實驗時,應先關乙炔,后關空氣。乙炔鋼瓶的工作壓力,一定要控制在所規(guī)定范圍內,不得超壓工作。必須切記,保障安全。
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