全部評(píng)論(1條)
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- rshua1112 2017-01-15 00:00:00
- GX液相分離物質(zhì)濃度太大有影響嗎 你說的是制備色譜，普通液相色譜在紫外無損檢測(cè)后，可以按時(shí)間段收集流出組分，但是問題在于1.GX色譜本身系統(tǒng)壓力就很大，開口后無法保證系統(tǒng)壓力.2.普通GX色譜柱效很高，柱容很小，都是痕量分析，只有大容量的制備色譜才能滿足得到小量目標(biāo)物的要求.制備色譜分為低壓、中壓和高壓幾種，根據(jù)自己要求可以選擇合適的，
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- 對(duì)照品是腺嘌呤和枸櫞酸，供試品為CPDA1 昨天流動(dòng)相緩沖液是磷酸緩沖液，用的是磷酸氫二鈉4.5g，磷酸二氫鈉1.6g，二硫酸四丁基胺0.3g，+900ML注射用水用磷酸調(diào)PH到2.5（PH計(jì)確認(rèn)無誤），加水至1000ML，和HPLC級(jí)甲醇15:85混得流動(dòng)相。 今天也是同樣配了200... 對(duì)照品是腺嘌呤和枸櫞酸，供試品為CPDA1 昨天流動(dòng)相緩沖液是磷酸緩沖液，用的是磷酸氫二鈉4.5g，磷酸二氫鈉1.6g，二硫酸四丁基胺0.3g，+900ML注射用水用磷酸調(diào)PH到2.5（PH計(jì)確認(rèn)無誤），加水至1000ML，和HPLC級(jí)甲醇15:85混得流動(dòng)相。 今天也是同樣配了2000ML。先使用昨天配的流動(dòng)相稀釋和平衡柱子（排除清洗操作和稀釋的濃度問題） 昨天使用時(shí)出峰很正常但是下峰收尾略拖長(zhǎng)，但是今天出現(xiàn)雙峰重疊現(xiàn)象，起初伴有平頭峰，量程問題已經(jīng)解決，但腺嘌呤和總枸櫞酸依然重疊，枸櫞酸對(duì)照品提前出峰（時(shí)間和腺嘌呤相近），是否是流動(dòng)相問題，但是若是流動(dòng)相問題昨天做液相出圖很正常，分離的很好，還是緩沖液冰箱里放過夜失靈？？ 求解~ 展開
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