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- z62Qc027w 2017-12-16 11:47:15
- 苯酚在紫外區(qū)有兩個吸收峰,在中性溶液中λmax 為 210nm 和 270nm,在堿性溶液中,由于形成酚鹽,而使該吸收峰紅移至 235nm 和 288nm。所謂差值光譜就是指這兩種吸收光譜相減而得到的光譜曲線。實(shí)驗(yàn)中只要把苯酚的堿性溶液放在樣品光路上,把中性溶液放在參比光路上,即可直接繪出差值光譜。 在苯酚的差值光譜圖上,選擇 288nm 為測定波長,在該波長下,溶液的吸光度隨苯酚濃度的變化有良好的線性關(guān)系,遵循比耳定律,即ΔA=Δε?C?L,可用于苯酚的定量分析。差值光譜法用于定量分析,可消除試樣中某些雜質(zhì)的干擾,簡化分析過程,實(shí)現(xiàn)廢水中的微量酚的直接測定。
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隨著新冠疫情下經(jīng)濟(jì)的進(jìn)一步開放,大部分國家都通過采取保持社交距離、隔離封鎖等措施控制病毒傳播,但也隨時面臨著病毒卷土重來的風(fēng)險。而通過監(jiān)測廢水中新冠病毒(SARS-CoV-2)的濃度推算病毒在當(dāng)?shù)厝巳褐械母腥厩闆r,可以實(shí)現(xiàn)對城市總體感染水平的實(shí)時監(jiān)測和預(yù)警,為公共衛(wèi)生部門決定是否采取禁閉等措施贏得時間。
廢水監(jiān)測一直是追蹤病毒在人群中流行的有效手段,可以用來監(jiān)測針對病毒傳染干預(yù)措施的有效性。例如,科學(xué)家們通過廢水監(jiān)測評估了脊髓灰質(zhì)炎疫苗接種的有效性。據(jù)《自然》雜志報(bào)道,已有十多個研究小組正通過監(jiān)測廢水中新冠病毒顆粒推算當(dāng)?shù)氐男鹿诜窝赘腥厩闆r。患者感染新冠病毒后3天內(nèi),其糞便中即可檢出病毒。排泄物隨著排水系統(tǒng)流入廢水處理廠之后,研究人員可通過廢水中病毒RNA的含量揭示城市新冠病毒感染人數(shù)的規(guī)模,從而為及時阻斷疫情傳播的風(fēng)險拉響早期警報(bào)。
廢水中SARS-CoV-2的監(jiān)測有望成為新冠病毒流行的監(jiān)測方法和預(yù)警手段之一,為新冠病毒疫情的實(shí)時監(jiān)控提供了新的分析工具。
PerkinElmer? 廢水監(jiān)測新冠病毒檢測方案
PerkinElmer廢水監(jiān)測新冠病毒檢測方案包含了新冠病毒檢測試劑;自動化病毒RNA提取試劑及儀器;分別用于原始樣品轉(zhuǎn)移、QPCR體系構(gòu)建的JANUS自動化工作站系統(tǒng)。通過完整的新冠檢測解決方案,PerkinElmer可以幫助您的實(shí)驗(yàn)室建立靈活的工作流程,用于廢水中新冠病毒的監(jiān)測。
新冠病毒檢測試劑
PerkinElmer?SARS-CoV-2新冠病毒核酸檢測試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn),為基于廢水的流行病學(xué)監(jiān)測提供了優(yōu)化的解決方案。
PerkinElmer?SARS-CoV-2新冠病毒核酸檢測試劑盒優(yōu)點(diǎn):
靈敏度高:檢測下限低,敏感的SARS-CoV-2檢測
準(zhǔn)確性高:全過程控制,包括外部、內(nèi)部控制
特異性強(qiáng):SARS-CoV-2orf1ab和N基因的檢測
靈活性高:靈活性:自動化操作,可提供靈活的通量
病毒RNA提取
Chemagen核酸提取技術(shù)特點(diǎn):
安全:ZLM-PVA親水性磁珠,提取全流程在室溫條件下進(jìn)行,無需加熱,在保證核酸高得率與高純度的同時,有效防止加熱可能導(dǎo)致的氣溶膠污染。
gao效:ZL的電磁分離技術(shù),可實(shí)現(xiàn)獨(dú)有的磁棒自旋轉(zhuǎn)式混勻,充分混勻反應(yīng)體系,液面平穩(wěn),有效避免孔間交叉污染。
省力:內(nèi)置自動化分液器,提取過程中自動添加試劑,大大減少手工操作時間。
靈活:樣品通量靈活,可實(shí)現(xiàn)提取1-96樣本/批。
Chemagic360是基于電磁原理進(jìn)行磁珠分離的高通量自動化核酸提取儀,可從各種類型樣本中提取核酸,通過金屬棒自我旋轉(zhuǎn)混勻而不是上下震蕩方式進(jìn)行反應(yīng)體系的混勻,可以有效降低樣本間交叉污染的風(fēng)險;該系統(tǒng)內(nèi)置自動分液器,除樣本和部分小體積試劑需要手工加入提取體系之外,其余核酸提取試劑均自動加入,可大大減少手工操作時間。內(nèi)置控制電腦,觸摸屏操作。結(jié)合chemagic自動化病毒RNA提取試劑盒,可得到高質(zhì)量的病毒RNA,一次可實(shí)現(xiàn)1-96個樣品的靈活通量。
JANUS? G3 自動化液體處理工作站
JANUS? G3 原始樣品分裝工作站:用于自動化離心后原始管樣品的轉(zhuǎn)移及部分核酸提取試劑的準(zhǔn)備??蓪悠愤M(jìn)行安全、可追蹤的條形碼掃描,并將來自原始管中多達(dá)192個樣品重新格式化到對應(yīng)樣品孔板中,用于病毒核酸提??;同時也用于部分核酸提取試劑的準(zhǔn)備。
JANUS? G3 PCR體系構(gòu)建工作站:自動化病毒RNA的qPCR體系構(gòu)建。2塊96孔板PCR板的制備只需16min,四塊板32min,zui大限度地提高通量,具有樣品通量靈活、移液jing準(zhǔn)度高等優(yōu)點(diǎn)。
PerkinElmer提供了用于完整的基于廢水監(jiān)測的新冠病毒檢測方案,客戶可以根據(jù)情況建立靈活的廢水監(jiān)測新冠病毒監(jiān)控工作流程。同時,PerkinElmer可以提供explorer G3自動化整合系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)樣本從原始管上樣、核酸提取到QPCR檢測全流程的高通量、自動化檢測。該系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì)、可擴(kuò)展升級的explorer G3自動化整合系統(tǒng),每天可處理10000份樣品,可zui大限度地提高您實(shí)驗(yàn)室的新冠病毒檢測能力。
欲了解詳細(xì)內(nèi)容,請掃描下方二維碼即刻獲取水質(zhì)檢測應(yīng)用相關(guān)資料
1 監(jiān)測廢水中的敏感SARS-COV-2病毒
2 飲用水中亞硝胺類化合物的檢測
3 捕集阱頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀(HS-GCMS) 用于分析水中揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)
4 高通量進(jìn)樣系統(tǒng)在電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析飲用水中的優(yōu)勢(方法200.8)
5 QSightLC-MS/MS 測定污水中毒品整體解決方案
6 用單粒子ICP-MS對廢水中的銀納米顆粒的分析測量
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- 上海光譜紫外可見分光光度計(jì)測定自來水中甲醛含量
方法參考:
本實(shí)驗(yàn)參照標(biāo)準(zhǔn)方法:GB13197-91,GB/T5009.49-2003,GB/T 5750.10-2006。
方法原理:在過量銨鹽存在下,甲醛與乙酰丙酮生成黃色絡(luò)合物,于 415nm 波長處進(jìn)行分光光度測定。
儀器試劑:SP-752PC紫外可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司),本實(shí)驗(yàn)所用試劑除另有說明外,均為分析純試劑;所用水為實(shí)驗(yàn)室自制的超純水。硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/mL,硫酸溶液:C(1/2 H2SO4)=1mol/L。硫酸溶液:C(1/2H2SO4)=6mol/L。氫氧化鈉液:C(NaOH)=1mol/L。碘溶液:C(1/2I2)≈0.05 mol/L。
先稱取 5g 碘化鉀于小燒杯中,用少量水溶解,再稱取1.5875g 碘粒于碘化鉀溶液中,用玻璃棒攪拌使充分溶解,然后轉(zhuǎn)入250ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,避光保存。
乙酰丙酮溶液:稱取25g乙酸銨于小燒杯中,加入0.4ml 乙酰丙酮和3ml 乙酸,再加入用少量水溶解后轉(zhuǎn)入100ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:C(1/6K2Cr2O7)=0.0500mol/L。準(zhǔn)確稱取0.2452g 已于110℃干燥2h、并在干燥器中放置冷卻后的優(yōu)級純重鉻酸鉀于100ml 容量瓶中,用適量水溶解后定容至刻度,搖勻。
硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:C(Na2S2O3·5H2O)≈0.05mol/L。取800ml 純水于1L大燒杯中,煮沸后冷卻至室溫備用。稱取6.25g硫代硫酸鈉于小燒杯中,用適量煮沸并放冷的水溶解后轉(zhuǎn)入500ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻。加入0.2g氫氧化鈉,避光保存。使用前用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,其方法如下:
于250ml碘量瓶內(nèi),加入1g碘化鉀及50ml水,加入200ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.2.7),5ml硫酸溶液(3.2.3),混勻,于暗處放置5min。用硫代硫酸鈉溶液滴定,待滴定至溶液呈淡黃色時,加入1ml淀粉指示(3.2.11),繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去,記下用量(V1)。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定濃度,由式(1)計(jì)算:
式中,
C1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;
C2——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;
V1——滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
V2——取用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的配制與標(biāo)定:吸取36%~38%甲醛溶液0.7ml于250ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液每毫升約含1mg甲醛。將配制好的溶液置冰箱4℃中可保存半年。吸取20.0ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液于250ml碘量瓶中,加入50.0ml碘溶液(3.2.5),15ml氫氧化鈉溶液(3.2.4),混勻,放置15min。加入20ml硫酸溶液(3.2.2),混勻,再放置15min。用硫代硫酸鈉溶液(3.2.8)滴定至溶液呈淡黃色,加1ml淀粉指示劑(3.2.11),繼續(xù)滴定至藍(lán)色褪去,記下用量(V)。同時取20.0ml水代替甲醛貯備液進(jìn)行空白試驗(yàn),記下硫代硫酸鈉溶液用量(V0)。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度,由式(2)計(jì)算:
式中,
C——甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度,mol/L;
C1——硫代硫酸鈉溶液濃度,mol/L;
V——滴定甲醛貯備液時消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
V0——空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
15——甲醛(1/2HCHO)的摩爾質(zhì)量。甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋成每毫升含有10.0μg 甲醛的使用溶液。使用時當(dāng)天配制。
淀粉指示劑(5g/L):稱取0.25g可溶性淀粉于50ml容量瓶中,定容至刻度,搖勻,于沸水浴中充分溶解,冷卻后備用。使用時當(dāng)天配制。
分析步驟
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取6支25ml具塞比色管,分別加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(3.2.10),加水至刻度,使甲醛濃度分別為0.0、0.2、0.4、1.2、2.0、3.2μg/ml。分別加入2.0ml乙酰丙酮溶液(3.2.6),搖勻,于沸水浴中加熱10min,冷卻。用10mm的比色皿,以濃度為零的溶液為參比,在415nm 波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo)、甲醛濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品測定:取10.00ml自來水樣(徐匯區(qū)正常供用的自來水)于25ml比色管中,用水稀釋至刻度,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的顯色方法進(jìn)行分光光度測定,同時以水代替自來水樣做空白試驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)及圖形如下:
自來水樣測試與結(jié)果計(jì)算:
自來水中甲醛含量=
測試濃度×稀釋倍數(shù)=[0.00046-(-0.01566)]×25/10=0.04μg/ml。
若對照方法Z低檢出限0.05μg/ml,則表明該地區(qū)自來水中甲醛濃度低于檢出范圍。(來源:上海光譜儀器有限公司)
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