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- 呃呃娘家境內(nèi)衣 2017-04-28 00:00:00
- 發(fā)射分光光度法,原子熒光,分別都測量哪些元素的含 異: 原子熒光法是利用基態(tài)原子吸收輻射至高能態(tài),再產(chǎn)生的熒光來判斷元素組成,原子吸收法是利用原子吸收特定頻率的光輻射判斷元素組成。 同: 都是利用原子的光譜判斷。 原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射,使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同,將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光,這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發(fā)后發(fā)射光譜的波長,由此可作為元素定性的依據(jù),而吸收輻射的強(qiáng)度可作為定量的依據(jù)。AAS現(xiàn)已成為無機(jī)元素定量分析應(yīng)用Z廣泛的一種分析方法。 原子吸收光譜法該法具有檢出限低(火焰法可達(dá)μg/cm–3級)準(zhǔn)確度高(火焰法相對誤差小于1%),選擇性好(即干擾少)分析速度快,應(yīng)用范圍廣(火焰法可分析30多種/70多種元素,石墨爐法可分析70多種元素,氫化物發(fā)生法可分析11種元素)等優(yōu)點[1] 。 在溫度吸收光程,進(jìn)樣方式等實驗條件固定時,樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收,其吸光度(A)與樣品中該元素的濃度(C)成正比。即 A=KC 式中,K為常數(shù)。據(jù)此,通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度,又巳知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,可作標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得未知液中待測元素濃度。
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有資料顯示,參照《YY植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評價,17種常見的中藥飲片中13種鎘超標(biāo)。所以鎘檢測是中藥飲片重要內(nèi)容。檢測鎘的方法有很多,ICP-MS,石墨爐-原子吸收法、氫化物發(fā)生原子熒光法以及火焰原子熒光法都可以完成。但I(xiàn)CP-MS價格昂貴測試成本高,并不適合作為常規(guī)的檢測儀器;氫化物發(fā)生原子熒光法需要與鎘元素信號增強(qiáng)試劑配合使用。在《2015版藥典》提出可以應(yīng)用石墨爐-原子吸收光譜檢測中藥飲片中的鎘。實際上去年頒布實施的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《谷物中鎘的測定 稀酸提取 火焰原子熒光光譜法》為我們提供了一個新的測鎘的思路:應(yīng)用火焰原子熒光光度計檢測中藥飲片中的鎘。下面,我們來比較一下兩者測鎘方式:
應(yīng)用石墨爐測試時的樣品的原理為:試樣經(jīng)灰化或酸消解后,注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍內(nèi),其吸光度值與鎘含量成正比,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,采用的是石墨爐原子吸收光譜法,檢測過程需要經(jīng)過干燥、灰化、原子化、進(jìn)樣測試四個階段,整個檢測需要63秒,單個樣品檢測成本大約0.6元;而應(yīng)用《谷物中鎘的測定 稀酸提取 火焰原子熒光光譜法》檢測鎘的原理是:火焰原子熒光光譜法,是將待測溶液以氣動霧化方式直接引入傳輸室,在傳輸室中與燃?xì)饣靹蛐纬蓺馊苣z,輸送至陣列火焰匯聚式原子化器,使待測元素原子化。原子化后的原子在高強(qiáng)度特征銳線光源激發(fā)下,使待測原子實現(xiàn)能級躍遷,在去活化的過程中釋放原子熒光,待測原子熒光信號的強(qiáng)度與其濃度成正比,以此為待測元素的定量依據(jù)。與應(yīng)用石墨爐原子吸收光譜儀相比較,檢測效率更高,單個樣品檢測僅需十幾秒,檢測成本更低,單個樣品檢測的成本僅需0.1元左右。
綜合比較應(yīng)用原子吸收石墨爐法和火焰原子熒光光譜法不難看出應(yīng)用火焰原子熒光光度計測鎘有以下優(yōu)勢:
靈敏度高,鎘的檢出限小于0.002ng/mL,優(yōu)于其他設(shè)備;
穩(wěn)定性好,測試重復(fù)性小于0.6%,保證測試結(jié)果的可靠性;
使用成本低,測試每個樣品約為0.08元,批量測試時更經(jīng)濟(jì),適用于大量樣品檢測;
測試速度快,實測每個樣品約10秒,適用于大量樣品檢測;
金索坤SK-典越 火焰原子熒光光度計
(來源:北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司)
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