1，8-二甲基蒽與甲酰氯的反應(yīng)
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- 平傻傻 2018-07-25 00:00:00
- 二甲基硫代氨基甲酰氯和乙醇反應(yīng) 1 ）羧酸與SOCl2在DMF中反應(yīng)，根據(jù)情況可以加熱等；2 ）羧酸與草酰氯加熱或回流。羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物。左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘。酰鹵是非?；顫姷幕衔铮淮嬖谟谧匀唤?，只能通過化學(xué)合成制得。其中以酰氯Z為重要。低級(jí)的酰氯為具有刺鼻氣味的無色液體，高級(jí)酰氯為無色固體。甲酰氯在常態(tài)下不存在，制備時(shí)總是得到一氧化碳和氯化氫，因此在某些反應(yīng)中，常利用一氧化碳和氯化氫混合氣體在氯化亞銅催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低溫下可以存在，在室溫下數(shù)小時(shí)后即自行分解。酰氯與酸酐近似，易發(fā)生水解，醇解和氨解反應(yīng)，分別生成酸、酯和酰胺。在反應(yīng)過程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氫被酰基取代，所以這些反應(yīng)又稱?；磻?yīng)。酰氯與格氏試劑發(fā)生加成反應(yīng)，先生成酮，酮再與格氏試劑反應(yīng)，生成三級(jí)醇。酰鹵可被氫化鋁鋰還原成醇，若用氫化三（三級(jí)丁氧基）鋁鋰作還原劑，或在喹啉-硫存在下進(jìn)行催化氫化，反應(yīng)可停止在生成酰的階段。酰氯可由羧酸與無機(jī)酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效試劑。亞硫酰氯和草酰氯適于制備沸點(diǎn)較高的酰氯。若用羧酸鈉作原料，適合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯Z重要，酰氯是有機(jī)合成的重要?；噭?，也可用于有機(jī)化合物中羥基或氨基的測(cè)定。
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