問：無機質(zhì)控樣濃度如何選擇？

答：

關(guān)于質(zhì)控樣濃度的選擇，可參考以下三種：

(1)根據(jù)樣品濃度選擇，一般選擇接近樣品濃度的質(zhì)控效果好，如果沒有同濃度的可以選擇接近濃度的；

(2)根據(jù)國標方法選擇，例如化學需氧量、高錳酸鹽指數(shù)等樣品國標均有規(guī)定濃度范圍，根據(jù)國標濃度范圍選擇，如果稀釋引入的誤差可以接受，當然也可以選擇高濃度的稀釋后使用；

(3)根據(jù)標準曲線線性范圍選擇，一般選擇常用線性范圍內(nèi)1/2-2/3濃度的質(zhì)控樣。

文章來源：標準物質(zhì)ZX（https://www.gbw-china.com/)

1.待開機運行大約20分鐘后，將電流設(shè)定為40-50mA；

2.待檔位電壓降至-50以下且數(shù)值沒有大的變化時點擊輸出調(diào)零；
3.用去離子水清洗注射器及針頭3次，再吸取約2ml去離子水，進樣分析；
4.當基線保持水平時，（滿屏量程為100）說明機器已穩(wěn)定；
5.標準樣品按照由低到高的順序依次進樣分析，并計算出工作曲線；
6.進去離子水，（目的是減小對考核樣的影響）；
7.進樣分析質(zhì)控樣品并計算出結(jié)果；
8.根據(jù)計算的結(jié)果配制一個與其相近的標準溶液，進行單點校正，以確保結(jié)果的準確性。

注意事項：
1.分析質(zhì)控樣之前必須進一針去離子水；
2.質(zhì)控樣在稀釋時，靈活選擇稀釋倍數(shù)；
3.實驗所用去離子水必須達到要求；
4.實驗所用各型號容量瓶、洗瓶、燒杯、移液管必須清洗干凈；
5.實驗所用藥品必須達到分析純以上。

煙塵濃度測定儀在環(huán)境監(jiān)管與職業(yè)健康領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色。本文提出一套系統(tǒng)的參數(shù)選取框架，幫助用戶在不同應(yīng)用場景下明確需求，科學決定量程、靈敏度、響應(yīng)時間等關(guān)鍵參數(shù)，從而實現(xiàn)準確、穩(wěn)定的煙塵濃度監(jiān)測與合規(guī)數(shù)據(jù)記錄。

在選擇參數(shù)時，應(yīng)圍繞以下核心維度進行取舍：

• 測量范圍與分辨率：選取覆蓋現(xiàn)場最大濃度且在低濃度區(qū)具備足夠分辨率的量程組合，確保無論高峰還是基線都能獲取可信數(shù)據(jù)。
• 檢測原理與輸出形式：主流為激光光散射法，輸出單位常為 mg/m3 或顆粒物計數(shù)濃度；需考慮粉塵類型對響應(yīng)的影響及單位換算的可用性。
• 響應(yīng)時間與動態(tài)性：對于波動較大的場景，優(yōu)先選擇更短的響應(yīng)時間（如 T90 在1–3秒范圍內(nèi)），以便快速捕捉變化。
• 采樣流量與取樣方式：穩(wěn)定的泵流量、簡化的采樣腔設(shè)計，避免取樣損失與系統(tǒng)阻力造成的誤差。
• 溫濕度補償與環(huán)境適應(yīng)：具備溫濕度傳感與補償模型，提升在高濕、低溫或粉塵黏附環(huán)境下的測量穩(wěn)定性。
• 校準與溯源證書：提供可追溯的校準證書、嚴格的溯源鏈路，便于合規(guī)審查與長期數(shù)據(jù)對比。
• 數(shù)據(jù)接口、存儲與云接入：支持多種通信協(xié)議（如MODBUS、RS-485、以太網(wǎng)等），具備本地存儲與云端接入能力，便于遠程監(jiān)控。
• 電源、續(xù)航與便攜性：明確電源類型、續(xù)航時間、重量與體積，確保在現(xiàn)場可用性與維護成本之間取得平衡。
• 環(huán)境防護等級與安全認證：具備一定防護等級（如 IP 等級）、耐溫耐塵特性及必要的安全認證，適應(yīng)現(xiàn)場苛刻條件。
• 維護與易用性：光學元件易于清潔與更換、維護周期清晰、操作培訓需求低，降低運維成本。

實際選型步驟建議如下：首先明確監(jiān)測對象與目標（環(huán)境監(jiān)測、職業(yè)衛(wèi)生或排放合規(guī)等）；其次根據(jù)現(xiàn)場可能的大煙塵濃度，選取覆蓋范圍恰當且在低區(qū)有良好分辨率的量程；再評估現(xiàn)場環(huán)境條件，決定是否需要溫濕度補償以及更快的響應(yīng)；確認數(shù)據(jù)輸出和遠程監(jiān)控需求，確保接口對接無縫；核驗供應(yīng)商的校準證書、數(shù)據(jù)可溯源性與售后服務(wù)能力。

通過上述框架，煙塵濃度測定儀的參數(shù)選型將具備可操作性，幫助企業(yè)實現(xiàn)符合標準的持續(xù)監(jiān)測。以專業(yè)性、科學性和可追溯性為原則完成參數(shù)選型，確保監(jiān)測結(jié)果的可信度與合規(guī)性。

       在對實驗室進行考核的時候，大家一般會選擇發(fā)放質(zhì)控樣進行考核，操作方便，結(jié)果明了。       選擇質(zhì)控樣的時候，大家往往會忽視標準值的定值方式。其實，不同定值方式，標準值含義不一樣，不確定度包含內(nèi)容也不一樣。如何準確客觀的反應(yīng)出實驗室的真實水平，如何科學合理地選擇質(zhì)控樣就顯得非常重要。       

       這期視頻，就從質(zhì)控考核作用、不同定值方式聯(lián)系與區(qū)別以及如何科學合理選擇質(zhì)控樣等三個方面談?wù)劥譁\的認識。

壇墨質(zhì)檢副總經(jīng)理

戴玄吏 | Dai Xuan Li     

高級工程師，壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司環(huán)境產(chǎn)品事業(yè)部負責人，國家及江蘇省環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)專家?guī)斐蓡T，國家環(huán)境污染物監(jiān)測方法標準工作專家。

從事環(huán)境監(jiān)測、監(jiān)測科研及管理工作十余年。先后主持參與國家、省部和市級課題十余項，主持參與編制方法標準6項，發(fā)表論文二十余篇。

獲得江蘇省環(huán)?？萍吉?、常州市優(yōu)秀科技論文獎，榮獲“江蘇省五一創(chuàng)新能手”、“江蘇省環(huán)保廳先進個人”、“常州市優(yōu)秀科技工作者”等各級榮譽，獲省“333高層次人才培養(yǎng)工程”第三層次培養(yǎng)和“重dian行業(yè)企業(yè)用地調(diào)查國家質(zhì)控專家”。

質(zhì)控樣的選擇—測定值與配置值  

如果您對標準樣品測定值與配置值課程有更多的問題，可以留言給我們哦~  

同位素地球化學的標準樣是如何選擇的，又如何使用？

血細胞分析儀作為臨床實驗室中常見的重要設(shè)備，廣泛應(yīng)用于血液學檢測。為了確保其檢測結(jié)果的準確性和可靠性，進行質(zhì)控是至關(guān)重要的。本文將探討如何進行血細胞分析儀的質(zhì)控，介紹質(zhì)控的基本概念、質(zhì)控方法和注意事項，幫助實驗室人員提升設(shè)備的精度和穩(wěn)定性，確保診斷結(jié)果的可信度。

一、血細胞分析儀質(zhì)控的意義

血細胞分析儀質(zhì)控的目的是確保儀器的工作狀態(tài)始終處于佳狀態(tài)，并能提供準確、一致的檢測結(jié)果。質(zhì)控不僅僅是對設(shè)備性能的檢查，更是對操作流程的優(yōu)化與規(guī)范。通過定期質(zhì)控，可以有效發(fā)現(xiàn)儀器可能存在的故障或誤差，及時進行調(diào)整或維修，從而提高檢測的準確性，避免因設(shè)備問題導致的誤診或漏診。

二、血細胞分析儀的質(zhì)控方法

血細胞分析儀的質(zhì)控一般分為內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控兩大類。

1. 內(nèi)部質(zhì)控
   內(nèi)部質(zhì)控是通過每天或每批次檢測時使用標準物質(zhì)或已知濃度的樣本來監(jiān)控分析儀器的性能。常見的內(nèi)部質(zhì)控方法包括：

• 校準液檢測：使用預設(shè)標準液進行校準，確保儀器讀取結(jié)果準確。
• 質(zhì)量控制樣本：使用已知成分的質(zhì)量控制樣本，定期檢測，確保儀器的讀數(shù)保持在設(shè)定的允許誤差范圍內(nèi)。
• 控制圖分析：通過繪制控制圖，對比每次檢測數(shù)據(jù)與允許范圍的偏差，及時發(fā)現(xiàn)異常。

1. 外部質(zhì)控
   外部質(zhì)控通常由第三方機構(gòu)提供，目的是通過與其他實驗室或機構(gòu)的結(jié)果對比，檢驗儀器的檢測性能。外部質(zhì)控常見的方式包括：

• 參與質(zhì)控機構(gòu)的環(huán)比檢查：加入質(zhì)量控制計劃，定期提交實驗數(shù)據(jù)，參與跨實驗室的比較與評估。
• 多中心比對測試：不同實驗室間的血細胞分析儀進行比對，評估設(shè)備性能的一致性。

三、血細胞分析儀質(zhì)控的操作步驟

1. 設(shè)備準備 在進行質(zhì)控之前，首先需要確保血細胞分析儀處于正常工作狀態(tài)。清潔設(shè)備并進行必要的維護，如更換試劑、檢查電源和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)等。

2. 標準物質(zhì)準備 準備標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣本，確保它們的有效期和存儲條件符合要求。每次質(zhì)控前都要確認標準物質(zhì)的準確性。

3. 數(shù)據(jù)記錄與分析 進行檢測后，記錄所有檢測結(jié)果，并將其與歷史數(shù)據(jù)或標準范圍進行對比，查看是否存在超出誤差范圍的情況。如有異常，及時采取措施，如調(diào)整儀器設(shè)置或維修。

4. 反饋與調(diào)整 如果質(zhì)控結(jié)果不合格，需要對設(shè)備進行調(diào)整，甚至聯(lián)系維修人員。質(zhì)控結(jié)果應(yīng)形成記錄并作為日后數(shù)據(jù)分析的依據(jù)。

四、血細胞分析儀質(zhì)控的注意事項

• 定期校準：血細胞分析儀的檢測精度可能因長期使用而出現(xiàn)漂移，因此定期校準是保證準確性的關(guān)鍵。
• 樣本處理規(guī)范：實驗室操作人員應(yīng)確保樣本采集、處理、保存等環(huán)節(jié)符合規(guī)范，以免因樣本問題導致的檢測誤差。
• 質(zhì)控樣本的選擇：選擇合適的質(zhì)控樣本是確保檢測結(jié)果準確的前提，盡量避免使用已過期或不合格的控制樣本。

五、總結(jié)

血細胞分析儀的質(zhì)控是確保檢測精度和結(jié)果可信度的基礎(chǔ)。通過科學規(guī)范的內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控手段，結(jié)合定期的設(shè)備維護與檢查，可以大大減少因設(shè)備故障或操作不當導致的誤差，從而提升實驗室的工作效率與診斷水平。在實際操作中，確保質(zhì)控環(huán)節(jié)的嚴謹與有效性，是保障臨床診斷精確性與可靠性的關(guān)鍵。

血細胞分析儀作為臨床實驗室中常見的重要設(shè)備，廣泛應(yīng)用于血液學檢測。為了確保其檢測結(jié)果的準確性和可靠性，進行質(zhì)控是至關(guān)重要的。本文將探討如何進行血細胞分析儀的質(zhì)控，介紹質(zhì)控的基本概念、質(zhì)控方法和注意事項，幫助實驗室人員提升設(shè)備的精度和穩(wěn)定性，確保診斷結(jié)果的可信度。

一、血細胞分析儀質(zhì)控的意義

血細胞分析儀質(zhì)控的目的是確保儀器的工作狀態(tài)始終處于佳狀態(tài)，并能提供準確、一致的檢測結(jié)果。質(zhì)控不僅僅是對設(shè)備性能的檢查，更是對操作流程的優(yōu)化與規(guī)范。通過定期質(zhì)控，可以有效發(fā)現(xiàn)儀器可能存在的故障或誤差，及時進行調(diào)整或維修，從而提高檢測的準確性，避免因設(shè)備問題導致的誤診或漏診。

二、血細胞分析儀的質(zhì)控方法

血細胞分析儀的質(zhì)控一般分為內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控兩大類。

1. 內(nèi)部質(zhì)控
   內(nèi)部質(zhì)控是通過每天或每批次檢測時使用標準物質(zhì)或已知濃度的樣本來監(jiān)控分析儀器的性能。常見的內(nèi)部質(zhì)控方法包括：

• 校準液檢測：使用預設(shè)標準液進行校準，確保儀器讀取結(jié)果準確。
• 質(zhì)量控制樣本：使用已知成分的質(zhì)量控制樣本，定期檢測，確保儀器的讀數(shù)保持在設(shè)定的允許誤差范圍內(nèi)。
• 控制圖分析：通過繪制控制圖，對比每次檢測數(shù)據(jù)與允許范圍的偏差，及時發(fā)現(xiàn)異常。

1. 外部質(zhì)控
   外部質(zhì)控通常由第三方機構(gòu)提供，目的是通過與其他實驗室或機構(gòu)的結(jié)果對比，檢驗儀器的檢測性能。外部質(zhì)控常見的方式包括：

• 參與質(zhì)控機構(gòu)的環(huán)比檢查：加入質(zhì)量控制計劃，定期提交實驗數(shù)據(jù)，參與跨實驗室的比較與評估。
• 多中心比對測試：不同實驗室間的血細胞分析儀進行比對，評估設(shè)備性能的一致性。

三、血細胞分析儀質(zhì)控的操作步驟

1. 設(shè)備準備 在進行質(zhì)控之前，首先需要確保血細胞分析儀處于正常工作狀態(tài)。清潔設(shè)備并進行必要的維護，如更換試劑、檢查電源和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)等。

2. 標準物質(zhì)準備 準備標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣本，確保它們的有效期和存儲條件符合要求。每次質(zhì)控前都要確認標準物質(zhì)的準確性。

3. 數(shù)據(jù)記錄與分析 進行檢測后，記錄所有檢測結(jié)果，并將其與歷史數(shù)據(jù)或標準范圍進行對比，查看是否存在超出誤差范圍的情況。如有異常，及時采取措施，如調(diào)整儀器設(shè)置或維修。

4. 反饋與調(diào)整 如果質(zhì)控結(jié)果不合格，需要對設(shè)備進行調(diào)整，甚至聯(lián)系維修人員。質(zhì)控結(jié)果應(yīng)形成記錄并作為日后數(shù)據(jù)分析的依據(jù)。

四、血細胞分析儀質(zhì)控的注意事項

• 定期校準：血細胞分析儀的檢測精度可能因長期使用而出現(xiàn)漂移，因此定期校準是保證準確性的關(guān)鍵。
• 樣本處理規(guī)范：實驗室操作人員應(yīng)確保樣本采集、處理、保存等環(huán)節(jié)符合規(guī)范，以免因樣本問題導致的檢測誤差。
• 質(zhì)控樣本的選擇：選擇合適的質(zhì)控樣本是確保檢測結(jié)果準確的前提，盡量避免使用已過期或不合格的控制樣本。

五、總結(jié)

血細胞分析儀的質(zhì)控是確保檢測精度和結(jié)果可信度的基礎(chǔ)。通過科學規(guī)范的內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控手段，結(jié)合定期的設(shè)備維護與檢查，可以大大減少因設(shè)備故障或操作不當導致的誤差，從而提升實驗室的工作效率與診斷水平。在實際操作中，確保質(zhì)控環(huán)節(jié)的嚴謹與有效性，是保障臨床診斷精確性與可靠性的關(guān)鍵。

ICP-OES（感應(yīng)耦合等離子體光譜發(fā)射光譜）技術(shù)是一種廣泛應(yīng)用于元素分析的高效方法，常用于環(huán)境、食品、化學、冶金等領(lǐng)域的分析檢測。其核心優(yōu)勢在于能夠同時分析多種元素，具有較高的靈敏度和準確度。要使得ICP-OES能夠獲得準確可靠的測試結(jié)果，合適的樣品制備是至關(guān)重要的步驟。本文將詳細探討ICP-OES樣品制備的基本方法和注意事項，幫助實驗人員在實際操作中提高測量的精度和效率。

在進行ICP-OES分析之前，首先要對樣品進行適當?shù)闹苽洌源_保分析結(jié)果的準確性。ICP-OES分析需要液態(tài)樣品，這就要求原始樣品通過一系列的步驟轉(zhuǎn)化為溶液形式。常見的樣品制備方法包括酸溶解、稀釋以及特殊樣品的預處理。

樣品溶解是ICP-OES樣品制備中基本的步驟。許多固態(tài)樣品（如礦石、土壤、金屬等）通常通過強酸處理進行溶解，常用的酸包括硝酸、氯酸、氟酸等。針對不同的樣品，選擇適當?shù)乃岷腿芙鈼l件是確保樣品完全溶解并避免某些元素損失的關(guān)鍵。例如，硝酸用于大多數(shù)金屬和礦石的溶解，而氟酸則用于硅酸鹽礦物的溶解。在這一過程中，酸的濃度、溫度以及加熱時間的控制都直接影響到樣品溶解的效果。

在溶解后，樣品可能會存在一些不溶物或雜質(zhì)，這時需要對溶液進行過濾或離心處理，以去除懸浮物。經(jīng)過溶解和過濾的溶液，通常還需要根據(jù)ICP-OES儀器的要求進行稀釋。稀釋是為了確保樣品中待測元素的濃度在儀器的量程范圍內(nèi)，避免因為過高的濃度導致光譜信號飽和，影響測量結(jié)果的準確性。

某些復雜樣品（如生物樣品、食品樣品等）可能含有有機物質(zhì)或脂肪等成分，這些成分可能干擾ICP-OES的分析。在這種情況下，可能需要進行額外的預處理，如濕法消解（即通過酸和加熱將有機物完全分解），以確保樣品中的干擾物被有效去除，保證ICP-OES的分析結(jié)果不受影響。

值得注意的是，樣品的溶解速度與所用溶劑的種類密切相關(guān)。有些溶劑可能由于化學反應(yīng)或過強的酸性而損害儀器，因此，選擇合適的溶劑和操作條件至關(guān)重要。對于極其難溶的樣品，可以考慮采用微波消解技術(shù)，通過高溫高壓環(huán)境加速樣品溶解過程，這種方法能夠顯著提高溶解效率和準確性。

在樣品溶解并準備好進行ICP-OES分析后，操作人員應(yīng)確保溶液的均勻性，避免因溶液中元素濃度不均而導致分析結(jié)果偏差。在制樣過程中要嚴格按照標準操作規(guī)程（SOP）進行，以確保制樣的一致性和可靠性。

ICP-OES樣品的制備過程雖然繁瑣，但其對分析結(jié)果的準確性至關(guān)重要。通過科學合理的樣品前處理，可以有效提高ICP-OES分析的靈敏度和準確度。操作人員在實際工作中需要根據(jù)不同樣品的性質(zhì)選擇合適的制樣方法，確保樣品的穩(wěn)定性和一致性，從而為ICP-OES的成功分析奠定堅實基礎(chǔ)。