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影響手工法血細胞計數(shù)結(jié)果的因素有哪些

一席馬革裹* 2017-11-21 10:10:07 996  瀏覽
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  • 所絮之言 2017-11-22 00:00:00
    血細胞計數(shù)的誤差分別來源于技術(shù)誤差和固有誤差.其中由于操作人員采血不順利,器材處理、使用不當(dāng),稀釋不準確,細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術(shù)誤差;而由于儀器(計數(shù)板、蓋片、吸管等)不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差,由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數(shù)誤差屬于分布誤差或計數(shù)域誤差(filed error).儀器誤差和分布誤差統(tǒng)稱為固有誤差或系統(tǒng)誤差.技術(shù)誤差和儀器誤差可通過規(guī)范操作、提高熟練程度和校正儀器而避免或糾正,但細胞分布誤差卻難于徹底消除.因此,搞好細胞計數(shù)的質(zhì)量控制一般需采用以下措施. 1.避免技術(shù)誤差,糾正儀器誤差 (1)所用器材均應(yīng)清潔干燥,計數(shù)板、血蓋片、微量吸管及刻度吸管的規(guī)格應(yīng)符合要求或經(jīng)過校正.①計數(shù)板的鑒定:要求計數(shù)室的臺面光滑、透明,劃線清晰,計數(shù)室劃線面積準確.必要時采用嚴格校正的目鏡測微計測量計數(shù)室的邊長與底面積,用微米千分尺測量計數(shù)室的深度.美國國家標(biāo)準局(NBS)規(guī)定每個大方格邊長的誤差應(yīng)小于1%,即1±0.01mm,深度誤差應(yīng)小于2%,即0.1±0.002mm.若超過上述標(biāo)準,應(yīng)棄之不用.②血蓋片應(yīng)具有一定的重量,平整、光滑、無裂痕,厚薄均勻一致,可使用卡尺多點測量(至少在9個點),不均勻度在0.002mm之內(nèi).必要時采用平面平行儀進行測量與評價,要求呈現(xiàn)密集平行的直線干涉條紋.Z簡單的評價方法是將潔凈的蓋片緊貼于干燥的平面玻璃上,若能吸附一定的時間不脫落,落下時呈弧線形旋轉(zhuǎn),表示蓋片平整、厚薄均勻.同時,合格的蓋片放置在計數(shù)室表面后,與支持柱緊密接觸的部位可見到彩虹.精選出的蓋片與其他蓋片緊密重合后,在掠射光線下觀察,如見到完整平行的彩虹條紋表示另一枚蓋片質(zhì)量也符合要求.③目前臨床實驗室多采用一次性微量采血管采集毛細血管血,除注意定點購買使用信譽較好廠家的產(chǎn)品外,還應(yīng)對每一批量的采血管進行抽樣檢查,可通過水銀稱重法或有色溶液比色法進行校正,誤差不應(yīng)超過±1%. (2)細胞稀釋液應(yīng)新鮮、無雜質(zhì)微粒. (3)嚴格操作,從消毒、采血、稀釋、充池到計數(shù)都應(yīng)規(guī)范,尤其應(yīng)注意的是血樣稀釋及充池時既要作到充分混勻,又要防止劇烈震蕩為破壞紅細胞.必須一次性充滿計數(shù)室,防止產(chǎn)生氣泡,充入細胞懸液的量以不超過計數(shù)室臺面與血蓋片之間的矩形邊緣為宜. (4)報告法定計量單位. 2.縮小計數(shù)域誤差或分布誤差 由于血細胞在充入計數(shù)室后呈隨機分布或稱Poisson分布( ),而我們所能計數(shù)的細胞分布范圍是有限的,由此造成的計數(shù)誤差稱為計數(shù)域誤差或分布誤差.縮小這種誤差的有效方法就是盡量擴大細胞計數(shù)范圍和計數(shù)數(shù)目,一般先進行誤差估計,然后決定所需計數(shù)的數(shù)目和計數(shù)范圍,只要能將誤差控制在允許范圍內(nèi)即可.Berkson指出,當(dāng)使用同一支吸管、同一面計數(shù)室,計數(shù)0.2mm2面積的細胞數(shù),有望將 CV控制在可接受的7%以內(nèi).對于紅細胞計數(shù)而言,由于紅細胞數(shù)量較多,在計數(shù)室中顯得比較“擁擠”,根據(jù)Poisson公式( )推斷,.欲將誤差控制在變異百分數(shù)5%以內(nèi),至少需要在計數(shù)室中計數(shù)400個紅細胞,因此要求計數(shù)五個中方格的紅細胞.事實上Berkson還通過實驗證明,紅細胞的計數(shù)域誤差為s=0.92 ,較理論誤差(Poisson分布誤差)要小. 3.排除異常標(biāo)本的干擾 白細胞數(shù)量在正常范圍時,相對于紅細胞數(shù)量來講,其影響可忽略,但如白細胞過高(>100×109/L),則應(yīng)對計數(shù)結(jié)果進行校正.方法是:①實際RBC=計得RBC-WBC.如當(dāng)紅細胞換算后為3.5×1012/L、白細胞換算后為100×109/L時,病人實際紅細胞數(shù)應(yīng)為3.4×1012/L.②在高倍鏡下計數(shù)時,避開有核細胞.有核細胞體積比正常紅細胞大,ZY無凹陷,無草黃色折光,可隱約見到細胞核.此外,當(dāng)病人急性嚴重貧血時網(wǎng)織紅細胞可提前大量釋放,也給紅細胞計數(shù)帶來一定的干擾,而且影響網(wǎng)織紅細胞值計算結(jié)果.其校正方法有待探討

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粉體的粒度和粒度分布關(guān)乎著產(chǎn)品的質(zhì)量,激光粒度儀是通過顆粒的衍射或散射光的空間分布(散射譜)來分析顆粒大小的儀器,采用Furanhofer衍射及Mie散射理論,測試過程不受溫度變化、介質(zhì)黏度,試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響,只要將待測樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中,即可獲得準確的測試結(jié)果。激光粒度儀作為當(dāng)下熱門的粒度儀,廣受科研人員青睞,激光粒度儀在測量的時候,結(jié)果會因為各種各樣的因素而導(dǎo)致檢測結(jié)果不穩(wěn)定,有哪些因素會影響到測試結(jié)果呢?

1、在日常使用激光粒度儀的時候,部分樣品容易在測試過程中附著在儀器的管路內(nèi)部,混入樣品,而給測試帶來誤差。

2、外界條件主要包括環(huán)境的溫度,濕度和電源電壓的波動等都會影響儀器的測試結(jié)果。

3、折射率與遮光度是測試過程中的重要光學(xué)參數(shù),對于中值粒徑大于幾微米的粉末顆粒粒徑的測定,光學(xué)參數(shù)對其影響不大,但對于粒徑較小的粉末顆粒的測定,光學(xué)參數(shù)的設(shè)置對測量結(jié)果影響較大。

4、分布較窄且粒度較細的顆粒,不同折射率下的檢測結(jié)果相差不大。而對于分布較寬的粗顆粒,不同折射率下的檢測結(jié)果波動幅度較大。

5、分散劑的濃度對測定結(jié)果也有一定影響,使用時應(yīng)加以控制。



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