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問答社區(qū)

求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎么辦

御龍字牌 2016-08-24 21:10:27 4343  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • 歐陽靜射手 2016-08-25 00:00:00
    調(diào)整流動(dòng)相比例

    贊(21)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • 久了會(huì)改變 2016-08-29 00:00:00
    調(diào)整有機(jī)相比例,看看變化趨勢(shì),如果能調(diào)開,用這個(gè)方法簡單變梯度,這個(gè)Z好是有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)員調(diào)整調(diào)的好的話,峰型會(huì)變得很好。調(diào)整水相pH值,這個(gè)吧,如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會(huì)比較好。不過pH值一變,所有色譜峰的保留時(shí)間都可能變色譜柱,你看看峰型,有沒有拖尾。如果有的話換一根好點(diǎn)兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實(shí)在分不開,可以考慮換柱子填料。比如C18,可以換C8或者苯基柱

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    評(píng)論

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求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎么辦
 
2016-08-24 21:10:27 4343 2
GX氣相色譜乙醇出峰分不開,求助
 
2017-01-02 00:01:04 380 1
液相色譜峰分叉了,怎么辦?

做液相色譜的同學(xué)基本都會(huì)碰到分叉峰,

很多時(shí)候,

這都意味著硬件或者方法某些地方可能出現(xiàn)問題。

今天我們就一起看看導(dǎo)致峰分叉的原因,

以及如何解決這個(gè)問題。

首先,我們需要判斷,

這到底是一個(gè)峰,還是兩個(gè)峰?


a圖主峰前面有一個(gè)肩峰,

這到底是峰形不好,

還是另外一個(gè)化合物沒分開呢?


判斷方法

降低該成分在樣品中的濃度

b圖是降低該成分濃度后,

進(jìn)樣后得到的色譜圖。


如果這是一個(gè)峰,

那肩峰也應(yīng)該響應(yīng)變小,

但是這個(gè)例子里,

肩峰沒有變小,

這應(yīng)該是另外一個(gè)化合物。

這時(shí)候,我們就要考慮如何改變方法

將這兩個(gè)東西分開。



如果所有峰的峰形都不好

一般來說,

一個(gè)樣品都會(huì)出多個(gè)峰。

峰形不好,絕大多數(shù)時(shí)候

在每個(gè)峰上面都會(huì)出現(xiàn)。

比如像下面這樣:


a圖是所有峰都拖尾,

b圖是所有峰都有肩峰,

也可以說峰分叉,

這種情況一般都是色譜柱頭塌陷

或者柱頭的篩板被堵導(dǎo)致的。


為什么會(huì)導(dǎo)致峰形問題呢?

請(qǐng)看下面的圖



a圖是正常的柱頭,

b圖是篩板被堵的柱頭。

正常情況下,

所有樣品分子都是均勻通過色譜柱,

形成一個(gè)對(duì)稱的峰形。

堵塞的情況下,

有一部分樣品分子進(jìn)入色譜柱就會(huì)受到阻擾,

導(dǎo)致時(shí)間拖后,形成拖尾。

對(duì)于色譜柱塌陷的情況,

用同樣的方法大家也不難理解。

只不過這時(shí)候,

是一些樣品分子可能跑的比正常的快了一些。




如何解決這個(gè)問題呢?


 反沖

柱出口放空,

沖20-30ml流動(dòng)相。

雖然柱子上都有表明使用方向,

但是對(duì)于硅膠基質(zhì)的色譜柱

基本都可以反沖。

將柱頭污染物

如泵密封圈的碎屑,

樣品中的污染等沖走,

就能解決問題。

當(dāng)然,還是要提倡大家注意

樣品上機(jī)之前的前處理

和及時(shí)更換磨損的泵密封圈。

有條件的還是用保護(hù)柱,

大不了就換保護(hù)柱,

也比換色譜柱強(qiáng)。



2  更換或清洗篩板

現(xiàn)在估計(jì)做這個(gè)事情的人不多,

但是誰有廢柱子,

想練練也未嘗不可。




我們一起看看一個(gè)實(shí)際的例子


根據(jù)之前說的,

可能是柱頭堵了,

或者塌陷了。

但是進(jìn)一步檢查,

發(fā)現(xiàn)另有原因。

方法用的150 mm 4.6 mm, 5 um C18 柱子,

78% 乙腈,1.5ml/min,等度方法,

進(jìn)樣10ul,100%乙腈溶解的樣品。

一般來說,

雖然10ul的純乙腈不會(huì)引起峰形不好,

但是有時(shí)候樣品溶劑的極性跟流動(dòng)相差異較大時(shí),

的確會(huì)引起峰形的問題。


我們?cè)趺崔k呢?


01

從最容易的辦法做起,

降低溶劑乙腈的比例,

降到50%看看。

從下圖b,4min的峰可以看出,

沒啥改觀。


02

接下來反沖柱子,

結(jié)果如圖c,

基本沒變化。

算了,明天再說吧。

03

第二天來到實(shí)驗(yàn)室,

還能干嘛呢? 

更換篩板?

算了,直接換柱子吧!

結(jié)果如d,



噢,好很多噢。

之前柱子肯定有問題,扔了。

但是峰還是有點(diǎn)寬,

估計(jì)還是哪兒有問題。

手上忙,沒時(shí)間管這個(gè)。


04

幾天過后,

重新配了流動(dòng)相,

一跑,好了,如圖e。



雖然到底什么原因?qū)е轮胺逍蔚膯栴},

已經(jīng)無從查找

(柱子扔了,舊流動(dòng)相也沒了),

但是也給我們提供了一個(gè)解決問題的步驟:


1


確定峰形問題

是所有峰都有問題,

還是就是某一個(gè)峰有問題。

如果所有峰都有問題,

基本都是色譜柱,

或者儀器管路連接的問題。

如果是某一個(gè)峰有問題,

那就要從方法上來考慮,

是否需要改變流動(dòng)相比例,

pH值,色譜柱溫度等等。


2


從最簡單的做起

從不需要換什么東西的方法做起。

比如改變樣品溶劑,

反沖色譜柱等等。


3


換東西

換保護(hù)柱,換色譜柱,

換流動(dòng)相(新配),

一步一步的換,

有助于找到問題的根本。


4


總結(jié)經(jīng)驗(yàn)

問題解決后,

想想需不需要采取什么措施,

防止類似問題的發(fā)生,

比如說常換流動(dòng)相啦,

及時(shí)更換密封圈啦,

記錄進(jìn)樣次數(shù)

了解什么時(shí)候色譜柱就不行了啊之類的。


希望以上信息能夠讓各位同學(xué)

在碰到峰形不好的問題時(shí),

有一些思路,

不至于手足無措。

也歡迎大家留言補(bǔ)充

上面沒有提到的可能影響峰形的可能。


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