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重力式的水泥土墻檢測應用那些方法?

531425977 2016-09-28 06:25:33 462  瀏覽
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水泥氯離子含量檢測方案

檢測配置

TCL-1B水泥氯離子專用自動電位滴定儀

滴定劑: 0.0210mol/L硝酸銀標準溶液

氯化鈉:工作基準試劑

硝酸:1+1

過氧化氫:30%


檢測步驟

首先配置0.02mol/L氯離子標準液,稱取0.5844g經(jīng)110℃灼燒至恒重的氯化鈉于燒杯中,加水溶解后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

稱取約5g試樣,置于250mL燒杯中,加入20mL水,攪拌使試樣完全分散,然后在攪拌下加入25mL硝酸(1+1),加水稀釋至100mL,加入2mL氯離子標準液和2mL過氧化氫,蓋上表面皿,微沸2分鐘,冷卻至室溫。用水清洗表面皿一并轉(zhuǎn)入滴定杯中,空白是不加樣品其余步驟相同,設置好儀器滴定方法及計算公式,用標定好的滴定劑進行滴定分析,在分析結(jié)束后得到結(jié)果。

結(jié)果計算公式:C(Cl-)=(V1-V0)*C*35.45/10/m

式中:   V1 ——滴定終點體積( mL );V0 ——滴定空白體積( mL )C——氯化銀標液濃度(mol/L);

35.45—— 氯摩爾質(zhì)量( g/mol),10——單位換算系數(shù);m—樣品質(zhì)量( g )


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應用背景

       水泥在我們生活中使用越來越普遍,研究認為因Cl-的存在,水泥混凝土結(jié)構(gòu)內(nèi)部所發(fā)生的“電化反應”是導致鋼筋銹蝕、造成水泥混凝上結(jié)構(gòu)危害的一個重要原因。除了“電化反應”外,水泥混凝土結(jié)構(gòu)內(nèi)發(fā)生的“氧化反應”和“堿骨科反應”及“酸堿腐蝕反應”也是造成水泥混凝土結(jié)構(gòu)危害不可忽視的原因,而Cl-始終對這些危害反應的發(fā)生起著“誘導”作用。

       這種“誘導”作用,主要是由Cl-的特性及與它相結(jié)合的堿金屬、堿土金屬離子MX+所構(gòu)成的離子化合物MClx的性質(zhì)所決定的。根據(jù)氯離子“誘導”水泥混凝土造成的危害反應機理,危害反應的因素主要有以下幾方面:

     (1)水泥中Cl-的主要來源水泥自身(水泥熟料、混合材)和水泥中摻入的外加劑。Cl-濃度越高,也就意味著MClx的含量越大,危害反應越激烈,隨著時間的延長,危害的程度也越嚴重。

     (2)空氣濕度越大或混凝土構(gòu)件周圍環(huán)境潮濕,危害反應越易發(fā)生,危害性越大。

     (3)環(huán)境溫度越高,危害反應加劇,危害的程度加重。

     (4)時間越長,危害反應持續(xù)越久,危害的程度也就逐步擴大。

參考標準

《GBT 176-2017 水泥化學分析方法》

《GB 8076-2008 混凝土外加劑》

 盛瀚方案

       色譜儀CIC-D100+電導檢測器SW012+YZ器SHY-A-6

       CIC-D100離子色譜儀作為盛瀚一款經(jīng)典產(chǎn)品,一直廣受好評?;谟脩鬦新需求,自動量程電導檢測器等經(jīng)典技術(shù),定位于常規(guī)檢測的全新一代CIC-D100煥然新生給用戶帶來更便捷、綠色的GX色譜分析體驗。新升級的CIC-D100,可以方便地測試不同基體樣品中的陰離子、陽離子及其他極性物質(zhì),同時分離相差4個數(shù)量級濃度的離子,測試結(jié)果準確可靠。系統(tǒng)啟動快速、性能可靠穩(wěn)定,適用于醫(yī)藥、環(huán)境、食品、化工、地質(zhì)及研究實驗室等廣泛領(lǐng)域。

方法提要

       用硝酸分解試樣,樣品制備成試樣溶液后,進入離子交換樹脂為固定相的離子色譜柱,經(jīng)適當?shù)牧芟匆合疵?,被測陰離子由于其在色譜柱上的保留特性不同實現(xiàn)分離,再流經(jīng)自再生電解YZ器時,由YZ器扣除淋洗液背景電導、增加被測離子的電導響應值,Z后通過電導檢測器檢測并繪出各離子的色譜圖,以保留時間定性,峰面積(或峰高)定量。

 

色譜條件

色譜柱:SH-AC-4

淋洗液:2.4 mM Na2CO3 +6.0mM NaHCO3

流  速:1.0 mL/min

柱  溫:35℃

進樣量:25 μL

YZ器電流:75mA

 

SH-AC-4型色譜柱,碳酸鹽體系淋洗液,YZ電導檢測,25μL進樣量時得到分析譜圖。

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