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6月5日線上講座|真正實(shí)現(xiàn)“可視化激光組織切割”創(chuàng)新技術(shù)

Quantum Design中國子公司 2020-06-02 15:45:56 491  瀏覽
  • 著眼再生醫(yī)學(xué),LLS ROWIAK 真正實(shí)現(xiàn)“可視化激光組織切割”創(chuàng)新技術(shù)

    LLS ROWIAK – Image Guided Laser Based Tissue and Material Processing


    [報(bào)告簡介]

        近年來,再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域飛速發(fā)展,分析組織結(jié)構(gòu)或植入物--界面相互作用比以往任何時(shí)候更重要。在臨床前研究設(shè)計(jì)中,雖然組織學(xué)分析非常必要,但是費(fèi)時(shí)費(fèi)力。尤其是硬組織樣品或含有植入物的樣品的制備非常具有挑戰(zhàn)性。傳統(tǒng)的磨片技術(shù)受厚度的限制,對樣品損耗大。且在切片過程中,硬組織必須脫鈣,也導(dǎo)致了生物信息的丟失。

        可視化激光無損組織切片技術(shù)為再生醫(yī)學(xué)中完整定量的進(jìn)行組織學(xué)分析開辟了新的可能性。這項(xiàng)技術(shù)無須脫鈣硬組織、非接觸式激光切割,輔助OCT成像,真正實(shí)現(xiàn)了“可視化切割”。

        利用可視化激光無損組織切片技術(shù),可以勝任連續(xù)切片的未脫鈣硬組織或移植組織樣本。切后樣本可以廣泛的應(yīng)用于免疫組化染色,TRAP染色,骨von Kossa染色。

        除此之外,Tissue Surgeon集成的OCT成像技術(shù),可以進(jìn)行三維特定組織切片的進(jìn)一步生化分析。例如,從原生組織中沿植入物界面切出的3D細(xì)胞簇進(jìn)行的RNA分析顯示,激光切割不會破壞組織的生化信息?;赥issue Surgeon輕柔而快速的樣本制備方法,科學(xué)家已經(jīng)成功的證明了在骨--種植界面的TNF-α表達(dá)。

        本次webinar將對Z新的技術(shù)——可視化激光無損組織切片技術(shù)研究進(jìn)展做介紹,另外,對于該技術(shù)的樣本制備和實(shí)驗(yàn)上機(jī)檢測也將有詳細(xì)講解。歡迎參加。

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    [主講人 & 報(bào)告時(shí)間]

    主講人:Birgitta Stolze, PhD報(bào)告時(shí)間:2020.06.05 14:00-15:00
    生物學(xué)博士,曾于明斯特大學(xué)和漢諾威大學(xué)學(xué)習(xí)生物學(xué)。博士畢業(yè)后在漢諾威醫(yī)學(xué)院血液學(xué)和腫瘤學(xué)專業(yè)從事科研工作,專攻骨 髓和白血病細(xì)胞與基質(zhì)相互作用。1999年,開始了自己的商業(yè)生涯,從事健康和生命科學(xué)行業(yè)的變革管理咨詢和過程分析的工作,并在生命科學(xué)初創(chuàng)公司的風(fēng)險(xiǎn)投資中擔(dān)任項(xiàng)目經(jīng)理。2008~2014年,任ROWIAK GmbH公司聯(lián)席經(jīng)理。2013年底,創(chuàng)立了LLS ROWIAK LaserLabSolutions GmbH,并擔(dān)任CEO。
    主講人:Heiko Richter, PhD報(bào)告時(shí)間:2020.06.05 14:00-15:00


    激光顯微切割和硬組織學(xué)專家,畢業(yè)于德國明斯特大學(xué)。博士期間,致力于以鹿牙齒硬組織作為生物標(biāo)志物的組織學(xué)相關(guān)研究。博士畢業(yè)后,加入LLS ROWIAK LaserLabSolutions GmbH公司,擔(dān)任應(yīng)用科學(xué)家,在硬組織切割領(lǐng)域有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。


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6月5日線上講座|真正實(shí)現(xiàn)“可視化激光組織切割”創(chuàng)新技術(shù)

著眼再生醫(yī)學(xué),LLS ROWIAK 真正實(shí)現(xiàn)“可視化激光組織切割”創(chuàng)新技術(shù)

LLS ROWIAK – Image Guided Laser Based Tissue and Material Processing


[報(bào)告簡介]

    近年來,再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域飛速發(fā)展,分析組織結(jié)構(gòu)或植入物--界面相互作用比以往任何時(shí)候更重要。在臨床前研究設(shè)計(jì)中,雖然組織學(xué)分析非常必要,但是費(fèi)時(shí)費(fèi)力。尤其是硬組織樣品或含有植入物的樣品的制備非常具有挑戰(zhàn)性。傳統(tǒng)的磨片技術(shù)受厚度的限制,對樣品損耗大。且在切片過程中,硬組織必須脫鈣,也導(dǎo)致了生物信息的丟失。

    可視化激光無損組織切片技術(shù)為再生醫(yī)學(xué)中完整定量的進(jìn)行組織學(xué)分析開辟了新的可能性。這項(xiàng)技術(shù)無須脫鈣硬組織、非接觸式激光切割,輔助OCT成像,真正實(shí)現(xiàn)了“可視化切割”。

    利用可視化激光無損組織切片技術(shù),可以勝任連續(xù)切片的未脫鈣硬組織或移植組織樣本。切后樣本可以廣泛的應(yīng)用于免疫組化染色,TRAP染色,骨von Kossa染色。

    除此之外,Tissue Surgeon集成的OCT成像技術(shù),可以進(jìn)行三維特定組織切片的進(jìn)一步生化分析。例如,從原生組織中沿植入物界面切出的3D細(xì)胞簇進(jìn)行的RNA分析顯示,激光切割不會破壞組織的生化信息。基于Tissue Surgeon輕柔而快速的樣本制備方法,科學(xué)家已經(jīng)成功的證明了在骨--種植界面的TNF-α表達(dá)。

    本次webinar將對Z新的技術(shù)——可視化激光無損組織切片技術(shù)研究進(jìn)展做介紹,另外,對于該技術(shù)的樣本制備和實(shí)驗(yàn)上機(jī)檢測也將有詳細(xì)講解。歡迎參加。

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[主講人 & 報(bào)告時(shí)間]

主講人:Birgitta Stolze, PhD報(bào)告時(shí)間:2020.06.05 14:00-15:00
生物學(xué)博士,曾于明斯特大學(xué)和漢諾威大學(xué)學(xué)習(xí)生物學(xué)。博士畢業(yè)后在漢諾威醫(yī)學(xué)院血液學(xué)和腫瘤學(xué)專業(yè)從事科研工作,專攻骨 髓和白血病細(xì)胞與基質(zhì)相互作用。1999年,開始了自己的商業(yè)生涯,從事健康和生命科學(xué)行業(yè)的變革管理咨詢和過程分析的工作,并在生命科學(xué)初創(chuàng)公司的風(fēng)險(xiǎn)投資中擔(dān)任項(xiàng)目經(jīng)理。2008~2014年,任ROWIAK GmbH公司聯(lián)席經(jīng)理。2013年底,創(chuàng)立了LLS ROWIAK LaserLabSolutions GmbH,并擔(dān)任CEO。
主講人:Heiko Richter, PhD報(bào)告時(shí)間:2020.06.05 14:00-15:00


激光顯微切割和硬組織學(xué)專家,畢業(yè)于德國明斯特大學(xué)。博士期間,致力于以鹿牙齒硬組織作為生物標(biāo)志物的組織學(xué)相關(guān)研究。博士畢業(yè)后,加入LLS ROWIAK LaserLabSolutions GmbH公司,擔(dān)任應(yīng)用科學(xué)家,在硬組織切割領(lǐng)域有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。


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2020-06-02 15:45:56 491 0
6月5日線上講座《贏得量子材料競賽:利用變溫拉曼和光致發(fā)光快速測量新特性》

[報(bào)告簡介]

顯微拉曼光譜經(jīng)常用來表征包括化學(xué)、磁性、電子、對稱性和二維材料的層取向在內(nèi)的各種性質(zhì)。材料的多種新奇物理現(xiàn)象發(fā)生在4K-500K溫度范圍,我們可以通過變溫測量獲得關(guān)于樣品有趣的新特性。本次報(bào)告中我們將展示使用全自動、超低振動的變溫顯微拉曼和光致發(fā)光測試平臺在整個(gè)溫度范圍(4K - 500K)對二維材料的高分辨率、GX率的光譜測量和二維成像測試結(jié)果。實(shí)驗(yàn)采用超低振動變溫平臺、低熱容樣品臺、高NA物鏡、低散光光路、高性能光譜儀系統(tǒng),完全克服了變溫過程中樣品位置漂移等多種變溫測量面臨的挑戰(zhàn)。

推動新型量子材料在電子和光電子領(lǐng)域應(yīng)用的一個(gè)重要方面是“加工”2D半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)材料,形成合適的帶隙。例如將一層MoS2剝離,將其置于另一層或幾層的單晶(WS2)之上,再加入另一層二維晶體,以此類推。由此產(chǎn)生的異質(zhì)結(jié)構(gòu)代表了新的人工材料,它們按照指定的順序以單層精度在范德瓦爾斯力的作用下保持在一起。而變溫顯微拉曼和熒光測量平臺在對這些新型材料的表征方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢,使您在量子材料的研究上一路凱歌。


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[主講人介紹]

Craig Wall,北卡羅萊納大學(xué)物理化學(xué)博士,伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校貝克曼研究所的博士后。25年的顯微鏡和科學(xué)儀器開發(fā)經(jīng)驗(yàn),在掃描探針顯微鏡、AFM-Raman和TERS、納米壓痕、納米力學(xué)測試設(shè)備和臺式場發(fā)射掃描電子顯微鏡等領(lǐng)域工作多年。Craig Wall博士于2017年加入領(lǐng)軍低溫光譜的Montana Instruments公司,擔(dān)任應(yīng)用和市場開發(fā)科學(xué)家。


[報(bào)告時(shí)間]

開始  2020年06月05日  10:00

結(jié)束  2020年06月05日  11:00

請點(diǎn)擊注冊報(bào)名鏈接,預(yù)約參加在線講座


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2020-06-01 17:11:46 536 0
線上講座 | 交流阻抗技術(shù)新發(fā)展新應(yīng)用


掃描上方二維碼免費(fèi)看直播!

了解交流阻抗技術(shù)新發(fā)展新應(yīng)用


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 歡迎蒞臨 

國際阻抗譜大會展臺交流 !


www.eis2023.cn


由北京化工大學(xué)與清華大學(xué)聯(lián)合承辦的“第12屆國際電化學(xué)阻抗譜會議”(EIS 2023)將于2023年7月2-7日在北京舉行。

在EIS 2023,普林斯頓輸力強(qiáng)將攜帶阻抗研究利器Enerylab與您見面,同時(shí)在7月6日14:30-14:45口頭報(bào)告題為"Towards Ultra-high Resolution and Localized EIS for Advanced Energy Research" 。

普林斯頓輸力強(qiáng)期待您的蒞臨!


2023-06-25 10:22:01 193 0
6月18日線上講座| 《揭示分子伴侶Hsp90的作用機(jī)制》

Unravelling the mysteries of a molecular chaperone

揭示分子伴侶Hsp90的作用機(jī)制


[報(bào)告簡介]

熱休克蛋白90 (Hsp90)是一種由ATP驅(qū)動的分子伴侶,是參與細(xì)胞分裂和信號傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)等復(fù)合物的重要組成部分,也是腫瘤早期檢測的新型標(biāo)志物。Hsp90分子具有高度的靈活性,所以結(jié)構(gòu)表征無法完全揭示諸如Hsp90構(gòu)象變化的確切方式,其與核苷酸的作用,不同的結(jié)構(gòu)域取向等機(jī)制。本次報(bào)告中,Kasia Tych教授將介紹通過單分子光鑷技術(shù)研究Hsp90的折疊機(jī)制,Hsp90的帶電柔性連接區(qū)域的作用機(jī)理,比較Hsp90的同源物并揭示核苷酸結(jié)合對Hsp90二聚體界面的穩(wěn)定性影響。通過C-trap熒光光鑷系統(tǒng)揭示理解共分子伴侶對Hsp90構(gòu)象周期和單分子力學(xué)性質(zhì)的影響機(jī)制的Z新進(jìn)展。

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[主講人介紹]

Kasia Tych教授    荷蘭格羅寧根大學(xué)

Kasia Tych教授,博士畢業(yè)于英國利茲大學(xué),博后期間先后在Lorna Dougan和Matthias Rief教授課題組研究極端生物蛋白的單分子生物物理和通過光鑷研究熱休克蛋白體系動力學(xué)性質(zhì)。2020年Kasia Tych教授加入格羅寧根大學(xué),結(jié)合熒光成像和光鑷技術(shù)對熱休克蛋白進(jìn)行單分子層次表征,深入了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)—功能—動力學(xué)關(guān)系。

[報(bào)告時(shí)間]

開始  2020年06月18日  15:00

結(jié)束  2020年06月18日  16:00

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2020-06-08 10:22:53 670 0
線上講座| 細(xì)胞生命可視化: 從單細(xì)胞成像到體內(nèi)單分子生物化學(xué)

主題:Visualizing cellular life: From single cell imaging to in vivo single-molecule biochemistry


[報(bào)告簡介]

單分子定位技術(shù)(SMLM)是可以同時(shí)提供超高的空間分辨率和定量信息的超分辨光學(xué)成像技術(shù)。在復(fù)雜的活細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中,基于分子相互作用和組裝的單細(xì)胞行為的表征和量化方面取得了巨大的進(jìn)展。重要的是,單分子成像能夠在活體內(nèi)測定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的化學(xué)計(jì)量和分子結(jié)構(gòu),得到詳細(xì)的、定量的、時(shí)空分辨的圖像,在亞細(xì)胞水平上揭示動態(tài)異質(zhì)性。

本次報(bào)告中Endesfelder教授將從樣品制備開始介紹如何進(jìn)行活細(xì)胞的單分子定位成像,會具體介紹許多其課題組的制樣和標(biāo)記技巧,包括活細(xì)胞雙色PALM定量成像,樣品制備細(xì)節(jié),利用熒光小球漂移校正以及追蹤密集、高動態(tài)的單分子數(shù)據(jù)。通過新的實(shí)驗(yàn)和分析策略來研究大腸桿菌和聚甲醛鏈球菌的細(xì)胞過程,分析蛋白質(zhì)分布和拷貝數(shù),確定相互作用和化學(xué)計(jì)量,解析其與細(xì)胞周期間的關(guān)系。

[注冊鏈接]

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[主講人介紹]

Ulrike Endesfelder教授,德國馬克斯普朗克研究所

Ulrike Endesfelder,激光與光譜學(xué)博士,畢業(yè)于比勒菲爾德大學(xué),博后期間先后在伍爾茨堡大學(xué)和法蘭克福大學(xué)從事生物物理學(xué)和合成微生物學(xué)方向的課題研究。2014年加入馬克斯普朗克研究所系統(tǒng)與合成微生物學(xué)系,利用單分子定位技術(shù)研究微生物細(xì)胞生物學(xué)。Endesfelder教授課題組應(yīng)用超分辨率顯微鏡的新興領(lǐng)域的技術(shù)來研究微生物細(xì)胞生物學(xué),結(jié)合成像、熒光團(tuán)的光操縱和定量分析結(jié)果等,旨在對細(xì)胞結(jié)構(gòu)和過程進(jìn)行單分子層次的描述。

[報(bào)告時(shí)間]

開始  2020年06月30日  16:00

結(jié)束  2020年06月30日  17:00

請點(diǎn)擊注冊報(bào)名鏈接,預(yù)約參加在線講座

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2020-06-24 15:44:12 464 0
什么是激光顯微切割技術(shù)?
 
2011-10-25 04:56:58 700 2
第四屆微流控技術(shù)應(yīng)用創(chuàng)新論壇-2020年12月5日到7日

第四屆微流控技術(shù)應(yīng)用創(chuàng)新論壇在廣東省深圳市寶安區(qū)沙井鎮(zhèn)沙井路118號的維納斯會議酒店國際會展店于2020年12月5日到7日召開。


微流控(microfluidics) 是一種精確控制和操控微尺度流體, 以在微納米尺度空間中對流體進(jìn)行操控為主要特征的科學(xué)技術(shù), 具有將生物、 化學(xué)等實(shí)驗(yàn)室的基本功能諸如樣品制備、 反應(yīng)、分離和檢測等縮微到一個(gè)幾平方厘米芯片上的能力, 其基本特征和ZD優(yōu)勢是多種單元技術(shù)在整體可控的微小平臺上靈活組合、 規(guī)模集成, 是一門涉及工程學(xué)、 微電子、 新材料、 物理學(xué)、 化學(xué)、微加工和生物工程等領(lǐng)域的交叉學(xué)科。


2020-12-23 15:03:19 341 0
激光切割機(jī)的切割穿孔技術(shù)有哪幾種?
 
2018-11-22 16:22:01 439 0
邀請函 | 與您相約6月14日下午新污染物監(jiān)測技術(shù)線上研討會

2023-06-09 10:20:49 216 0
5月22日線上講座《如何實(shí)現(xiàn)熱電材料與器件性能的精確測量》

主題:HOW TO EVALUATE THERMOELECTRIC MATERIALS AND MODULES ACCURATELY


[報(bào)告簡介]

    日本ADVANCE RIKO公司成立近60年來專業(yè)從事“熱”相關(guān)技術(shù)和設(shè)備的研究開發(fā),并一直走在相關(guān)領(lǐng)域的Z前端,為世界各地的科學(xué)研究及生產(chǎn)活動提供了諸如紅外加熱、熱分析/熱常數(shù)測量等系統(tǒng),“熱”相關(guān)技術(shù)及測試系統(tǒng)已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)研究領(lǐng)域。當(dāng)今,化石能源短缺和環(huán)境污染問題凸顯,能源的多元化和GX多級利用成為解決能源與環(huán)境問題的一個(gè)重要途徑。熱電轉(zhuǎn)換技術(shù)是利用材料的塞貝克效應(yīng)與帕爾貼效應(yīng)將熱能和電能進(jìn)行直接轉(zhuǎn)換的技術(shù),包括熱電發(fā)電和熱電制冷。這種技術(shù)具有系統(tǒng)體積小、可靠性高、不排放污染物、適用溫度范圍廣等特點(diǎn)。熱電轉(zhuǎn)換技術(shù)作為一種綠色能源技術(shù)和環(huán)保型制冷技術(shù)受到學(xué)術(shù)界和工業(yè)界越來越廣泛的關(guān)注。例如,工業(yè)余熱的GX多級利用、環(huán)境能量回收等技術(shù)的發(fā)展對熱能GX轉(zhuǎn)換技術(shù)的發(fā)展提出了迫切需求。以此作為出發(fā)點(diǎn),AdvanceRiko認(rèn)為“熱”相關(guān)技術(shù)正在從成熟產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化為成長型產(chǎn)業(yè)。

    本次報(bào)告將介紹多款熱電相關(guān)測試設(shè)備,包括測量材料塞貝克系數(shù)/電阻的測試系統(tǒng)ZEM、測量熱電轉(zhuǎn)換模塊的熱電轉(zhuǎn)換效率的測試系統(tǒng)PEM、小型模塊熱電轉(zhuǎn)換效率測試系統(tǒng)Mini-PEM等,還將帶來ADVANCE RIKO公司Z新開發(fā)的聚合物薄膜厚度方向熱電性能評價(jià)系統(tǒng)ZEM-d的介紹。

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[主講人介紹]

齊藤利文先生畢業(yè)于東京理科大學(xué)機(jī)械工程專業(yè),畢業(yè)后加入Advance Riko公司至今10余年,曾參與多款熱電相關(guān)設(shè)備的設(shè)計(jì)與開發(fā),目前負(fù)責(zé)海外銷售業(yè)務(wù)。

[報(bào)告時(shí)間]

開始  2020年05月22日  14:00

結(jié)束  2020年05月22日  15:00

請點(diǎn)擊注冊報(bào)名鏈接,預(yù)約參加在線講座

[直播好禮]

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2020-05-18 14:43:48 413 0
2020年FluidFM技術(shù)線上技術(shù)研討會

Digital FluidFM User Conference 2020

    單細(xì)胞層次上的多組學(xué)研究方興未艾,單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、單細(xì)胞基因組學(xué)、單細(xì)胞代謝組學(xué)等技術(shù)手段頻出,讓研究人員得以揭示同一組織不同細(xì)胞之間的基因與蛋白質(zhì)表達(dá)差異。而傳統(tǒng)細(xì)胞組學(xué)提取過程需要物理、化學(xué)或生物手段對細(xì)胞進(jìn)行破膜處理,易產(chǎn)生裂解碎片;傳統(tǒng)的單細(xì)胞內(nèi)容物提取使用玻璃微管注射法,操作復(fù)雜、玻璃微光注射針制備困難,且提取的樣本量往往只有幾個(gè)pL,樣本處理十分困難。

    FluidFM BOT是瑞士科技公司Cytosurge開發(fā)的單細(xì)胞顯微操作平臺,它獨(dú)有的微型納米注射器以及液體微流控技術(shù)使得FluidFM BOT可以輕松實(shí)現(xiàn)對單細(xì)胞內(nèi)容物的自動化無損提取,操作方便,樣本品質(zhì)高。同時(shí)FluidFM BOT單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)還可以實(shí)現(xiàn)對單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行注射、分離,單細(xì)胞粘附力測定、3D打印等諸多功能。為了更好地了解這一技術(shù),全世界各地使用FluidFM 技術(shù)的科研工作者們將于2020年9月16日15:30—18:00(北京時(shí)間)匯聚一堂,一起討論并分享FluidFM 技術(shù)的使用經(jīng)驗(yàn),交流近期科研成果。我們誠摯的邀請您蒞臨參加FluidFM BOT的用戶研討會。

會議日程:

15:30Welcome note
Pablo Doerig, Cytosurge
15:35New Chemistry Enabled by Combined Atomic Force Microscopy and Microfluidic Delivery
Gang-Yu Liu, UC Davis, USA
15:55Biomimetic membrane patterning with FluidFM
Eider Berganza, Autonomous University of Madrid, Spain
16:15Spotting of viral structures by FluidFM
Diana Remmel
16:30

FluidFM as a Tool to Study Adhesion Forces of Bacteria - Optimization of Parameters

 and Comparison to Conventional Bacterial Probe Scanning Force Spectroscopy

Christine Müller-Renno, TU Kaiserslautern, Germany
16:50Probing single-cell mechanosensitivity with cylindrical FluidFM probes
Ines Lüchtefeld, University of Zurich, Switzerland
17:10

Investigating the adhesion capacity of single Candida albicans yeast cells on bovine 

tooth enamel

Gubesh Gunaratnam, University of Saarland, Germany
17:25

Single cell organelle extraction and transplantation shows force induced mitochondrial fission

Christoph Georg Erich G?belein

17:45Live Cell Transcriptome Profiling
Orane Guillaume-Gentil, ETH, Switzerland
17:55Closing note
Pablo Doerig, Cytosurge

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