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散粒噪聲的散粒噪聲

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【AM-AN-22024A】標(biāo)粒的選擇

全文共1953字,閱讀大約需要6分鐘


關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)粒子;校準(zhǔn)校驗;藥典;NIST;SI


不同尺寸不同特征值不同性能參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)粒子應(yīng)用于不同行業(yè),同時各個行業(yè)也有自己的標(biāo)準(zhǔn)粒子使用標(biāo)準(zhǔn),具體到行業(yè)應(yīng)用。標(biāo)準(zhǔn)粒子一般應(yīng)用于各行業(yè)儀器的校準(zhǔn)、驗證或者是某些研究項目的研究對象。那我們一般是如何選擇符合自己要求的標(biāo)準(zhǔn)粒子的呢?下面我們以AM標(biāo)準(zhǔn)粒子為例,來進(jìn)行詳細(xì)介紹!


首先我們先來了解AM標(biāo)粒各個系列的標(biāo)粒特性參數(shù)和應(yīng)用,用戶可以根據(jù)這些標(biāo)粒特性參數(shù)及應(yīng)用來挑選適合自己儀器校準(zhǔn)校驗以及研究項目的標(biāo)準(zhǔn)粒子。


N1000&M1000系列

N1000和M1000系列分別對應(yīng)的是NanoStandard?納米級標(biāo)粒和MicroStandard?微米級標(biāo)粒,它們是一款可以溯源到美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院NIST以及SI國際單位制的高標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)粒(注:以下介紹的標(biāo)粒皆可溯源到這兩個標(biāo)準(zhǔn))。


這兩個系列的特點是,其標(biāo)粒的平均直徑是通過校準(zhǔn)認(rèn)證的,固含量在1%-3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差CV小,主要成分和狀態(tài)為聚苯乙烯微球懸浮液。


該系列專為粒徑準(zhǔn)確性而研發(fā),其主要應(yīng)用在標(biāo)準(zhǔn)粒子被廣泛用于制藥、半導(dǎo)體、診斷和許多其他行業(yè)的質(zhì)量控制實驗室。它們具體主要用于動態(tài)光散射原理粒度儀的校驗(如美國PSS粒度儀)、沉降與分離分析類儀器分析(如德國Lum穩(wěn)定性分析儀)、過濾器檢查與測試、儀器精密度監(jiān)控、光散射研究光擴散、光直線調(diào)整、流體力學(xué)方面以及分析方法溯源性的研究。



圖1 N1000&M1000系列標(biāo)準(zhǔn)粒子


MC2000系列

MC2000系列標(biāo)粒是平均直徑和顆粒數(shù)都通過校準(zhǔn)認(rèn)證的,平均直徑在微米級別,顆粒濃度為104—107顆每毫升,主要成分和狀態(tài)為聚苯乙烯微球懸浮液,主要用于空氣或液體微粒分散裝置、血球分析儀、電阻法顆粒計數(shù)儀的校準(zhǔn)。


MS1000系列

MS1000多峰分布顆粒粒度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系列由不同直徑的標(biāo)準(zhǔn)粒子混合組成。它們?yōu)闇?zhǔn)確和可靠的測試粒度分析儀的分辨率提供了一個多功能工具。它們可用于粒度分析的運行確認(rèn)或粒度校準(zhǔn)。也可用于確定過濾材料的截留率,包括確定過濾效率和承載能力以及許多其他應(yīng)用。其中一種9種不同直徑混合標(biāo)粒粒徑分布圖譜如下。


圖2 9種不同直徑混合標(biāo)粒粒徑分布圖


PM8000系列

PM8000系列為Powder MicroStandard?粉末狀聚苯乙烯顆粒,認(rèn)證平均直徑為微米級別,每克顆粒數(shù)在105—1010,常應(yīng)用于校準(zhǔn)干式粒度分析儀,如動態(tài)圖像分析和激光衍射。


PC2000系列

PC2000  PharmaCount? 系列是由聚苯乙烯顆粒懸浮液組成的產(chǎn)品線,該懸浮液具有精確定義的顆粒數(shù)量。它專為制藥質(zhì)量控制實驗室設(shè)計,用于液體顆粒計數(shù)器的校準(zhǔn)和驗證。該系列主要分為四款如下:


PharmaCountI? USP

PharmaCountI? USP符合美國藥典USP1788的要求,用于測定注射劑和眼藥水中不溶性微粒的光阻法顆粒計數(shù)儀的校驗。一盒為6瓶,每瓶25mL。每瓶含有每毫升約3700個標(biāo)稱直徑為15微米的單分散聚合物微球,并且表明尺寸大于10μm和大于15μm的顆粒數(shù)數(shù)之間的比率,該比率符合USP1788規(guī)定的范圍。


PharmaCount?JPKP

PharmaCount?JPKP符合日本和韓國藥典對注射劑和眼藥水中不溶性微粒測定的要求,用于光阻法顆粒計數(shù)儀校驗。一盒為2瓶,每瓶50mL,每瓶含有每毫升1000顆(+/-10%)的單分散的聚合物微球,認(rèn)證平均直徑為10μm。


PharmaCount?BC

PharmaCount?BC是一種顆粒尺寸和計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子,符合美國藥典USP729的規(guī)定對脂質(zhì)注射乳劑進(jìn)行不溶性顆粒物測試儀器校驗要求。一盒為6瓶,每瓶25mL,每瓶包含兩種不同大小的NIST 可追溯的單分散聚合物微球,其標(biāo)稱直徑分別為5μm和10μm,每毫升的顆粒數(shù)大約為400,000和200,000。每個瓶子里都有一個磁力攪拌棒,以確保取樣時的最 佳分散性和均勻性。


PharmaCount?TC

PharmaCount?TC是一種顆粒尺寸和計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子,旨在校驗光阻和/或散射法校準(zhǔn)單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)粒度分析儀(SPOS)。一盒為6瓶,每瓶25mL,每瓶包含三種不同大小的NIST可追溯的單分散聚合物微球,其標(biāo)稱直徑分別為0.8μm、2μm 和5μm,每毫升的計數(shù)分別為1,200,000、800,000 和400,000。


以上四種標(biāo)粒每個瓶子里都有一個磁力攪拌棒,以確保取樣時的最 佳分散性和均勻性。


FM5000系列

該系列為熒光微球標(biāo)粒,有懸浮液和干粉兩種,每種尺寸的標(biāo)粒的平均直徑是通過認(rèn)證的,液體固含量在1%左右,固體顆粒數(shù)在108-1010顆每克,并標(biāo)明認(rèn)證激發(fā)波長與吸收波長范圍。該熒光微球除了傳統(tǒng)微球的特點外,AM采用獨特技術(shù)確保了特別小的熒光C.V.,在水介質(zhì)或空氣中的分散都是可能的,而不會降低其熒光特性,其包括藍(lán)色、綠色和紅色熒光微球。常用于流式細(xì)胞儀、落射熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計、體內(nèi)成像、血液示蹤、過濾介質(zhì)和系統(tǒng)測試以及小瓶和容器清洗等研究。


ZP7000系列

ZP7000 Zeta Potential controls由帶負(fù)電荷的聚苯乙烯顆粒懸浮液組成,設(shè)計用于可重復(fù)Zeta電位驗證。AM使用一種特殊的配方確保負(fù)電荷比普通聚苯乙烯懸浮液的情況更強。該懸浮液的帶電表面活性劑的含量可以忽略不計,從而降低了背景噪聲。該標(biāo)粒原料以固定的配比制成溶液,分裝至注射器內(nèi)(預(yù)充式),這樣可以減少人工配置樣品的誤差,也減少試驗時間。


圖3  ZP7000 Zeta Potential controls

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1.INTRODUCTION The aim of this validation study has been to demonstrate that the method AD-TM-R165335-F051-POW-LD-000959-v2 is suitable for determination of the particle size distribution of R165335 – F051 by means of laser diffraction. T... 1.INTRODUCTION The aim of this validation study has been to demonstrate that the method AD-TM-R165335-F051-POW-LD-000959-v2 is suitable for determination of the particle size distribution of R165335 – F051 by means of laser diffraction. The following compounds have been used in the validation. 2. METHOD VALIDATION 2.1. Precision 2.1.1. Analysis Repeatability – test results and acceptance criteria Analysis repeatability expresses the precision of the analytical method under the same operating conditions over a short interval of time. The repeatability of the method has been determined by the 6-fold analysis of 1 sample of the drug product batch by 1 analyst on 1 day, using 1 instrument. Based on the volume distribution, for each analysis the dV10, dV50 and dV90 cumulative undersizes are reported. In addition, for each series of particle size data the averages, standard deviations, relative standard deviations (RSD), and 95% confidence intervals are reported. For evaluation purposes, the RSD values are compared with the acceptance criteria. 2.1.2. Intermediate Precision – test results and acceptance criteria Intermediate precision expresses the within laboratory variations, e.g.different days, different analysts, etc. For this purpose, the intermediate precision of the method has been determined by 2 analysts, each analysing the product in 6-fold. The analyses have been done using 1 instrument,whereas analyst 1 performed a 6-fold analysis on day 1, and analyst 2 performed a 6-fold analysis on day 2. The validation data as obtained for the analysis repeatability testing will be used as the analyst 1 data set. Based on the volume distribution, for each analysis the dV10, dV50 and dV90 cumulative undersizes are reported. In addition, for each series of particle size data the averages, standard deviations, relative standard deviations (RSD), and 95% confidence intervals are reported. For evaluation purposes,the RSD values are compared with the acceptance criteria. Participating Analysts: ? Analyst 1: Global Analytical Development, Method Development, Beers (Belgium) ? Analyst 2: Global Analytical Development, Stability Evaluation and Release, Beers (Belgium) 2.1.3. Conclusions The particle size method AD-TM-R165335-F051-POW-LD-000959-v2 has been demonstrated to show an adequate analysis repeatability and intermediate precision. 2.2. Robustness The robustness of the analytical method has been tested during the method development and is a measure of its capacity to remain unaffected by small but deliberate variations in method parameters. The capability of method AD-TM-R165335-F051-LD-000959-v2 to remain unaffected has been tested by varying the following parameter: 1. Slid Width (and thereby the mass flow of the product in the instrument) 2.2.1. Conclusions The robustness of the method has been demonstrated by showing the validity of the method after small deliberate changes to the slid width. 展開
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