氣相色譜儀中使用的氣體發(fā)生器有氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器。以下介紹氫氣發(fā)生器的安裝、使用和優(yōu)勢。
    氫氣發(fā)生器的安裝
    1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運(yùn)輸不當(dāng)而損壞，核對儀器備件，
    2、加電解液：
    ①、取出備件中氫氧化鉀全部倒入一容器內(nèi)，然后加入二次蒸餾水或去離子水500mL作為母液，充分?jǐn)嚢璧入娊庖豪鋮s后待用。
    ②、打開儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋。（內(nèi)蓋是為運(yùn)輸時防止漏液，使用時不得帶內(nèi)蓋運(yùn)行）將內(nèi)蓋保存好，以便再次運(yùn)輸時使用。
    ③、將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內(nèi)，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線， 也不要低于下限水位線。擰上外蓋，10分鐘后即可使用。
    氫氣發(fā)生器的使用
    開機(jī)時，先用原料氫置換系統(tǒng)，從閥3放空，待系統(tǒng)內(nèi)的高純氮置換干凈后，根據(jù)用戶的原料氫內(nèi)的含氫量和所需高純氫量，參照表一數(shù)據(jù)，來選定操作溫度、操作壓力和馳放氣量，然后再通電加熱鈀管，從閥2流出高純氫。
    調(diào)溫方法，可根據(jù)隨機(jī)所帶的說明書進(jìn)行溫度設(shè)定。從鈀擴(kuò)散制得的高純氫到實際獲得的高純氫，尚需要置換閥2前管線的一段時間，通常約需2~3小時。由于本裝置在出廠前，都要經(jīng)過產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，因此閥1和閥3管線內(nèi)，充有高純氮，閥2到管線前那段管線充有高純氮。當(dāng)設(shè)備停止使用時，應(yīng)先停電，待裝置冷卻后各閥門都關(guān)閉再停氣，以便在下次使用時減少置換系統(tǒng)的時間。
    一般認(rèn)為在鈀管厚度的情況下，進(jìn)出口壓力差越大，溫度越高，則氫的滲透量越大，但平均壓力以8~3公斤/平方厘米，操作溫度為300~400℃為宜。電壓在2.3V左右。
    氫氣發(fā)生器的優(yōu)勢
    氫氣發(fā)生器采用了高靈敏度，模糊自動跟蹤控制系統(tǒng)，即用即產(chǎn)，用氣產(chǎn)氣，不用氣不產(chǎn)氣，實現(xiàn)了自動恒壓、恒流，使壓力穩(wěn)定精度范圍小于0.001Mpa，保證儀器輸出氫氣純度高，壓力 穩(wěn)定、安全、持續(xù)。主要由電解系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。通過電解水產(chǎn)生氫氣，產(chǎn)生的氧氣則放空進(jìn)入大氣。具有電解面積大、池溫低、性能好、產(chǎn)氣量大、純度高的優(yōu)點。
    1、可用性——通過電解水即可獲得氫氣，氫氣發(fā)生器可按需生產(chǎn)氫氣。
    2、低溫分離——由于氫氣的效率提高了，化合物可在較低溫度下分離，從而縮短運(yùn)行時間。
    3、速度加快——由于線性流速加快，運(yùn)行時間縮短了，相應(yīng)地，實驗室生產(chǎn)量也就提高了。
    4、柱壽命延長——溫度降低了，柱流失相應(yīng)減少了，因此柱壽命也隨之延長了。此外，氫氣屬于還原氣體，可移除柱中的潛在酸性位，從而進(jìn)一步延長柱的使用壽命。
    現(xiàn)存的實驗室應(yīng)用—氫氣正在大多數(shù)氣相色譜分析實驗室用于多項應(yīng)用，例如，作為應(yīng)用為廣泛的探測器（FID）的燃料氣。為氣相色譜分析應(yīng)用程序選擇適當(dāng)?shù)臍錃夤?yīng)源，會提高系統(tǒng)的可靠性，改進(jìn)所取得的結(jié)果。

　一種用于氫燃料電池的自調(diào)式氫氣發(fā)生器。該設(shè)備包括以下組成：一個具有額定容積的可定義內(nèi)部空間的燃料箱，該燃料箱配備有與內(nèi)部空間相通的氫氣排放口；含有氫儲存材料并儲存于燃料箱內(nèi)的催化劑，其中催化劑填充于催化反應(yīng)器內(nèi)，該反應(yīng)器配備有關(guān)閉部分，可用來阻斷催化劑與燃料液體之間的接觸，以及與燃料液體相接觸的開口部分，因此可根據(jù)燃料箱內(nèi)壓力的升降來主動調(diào)整是否生成氫氣或中止氫氣生成?！　?br style="color: rgb(75, 75, 75); font-family: "Lucida Grande", "Lucida Sans Unicode", "Helvetica Neue", "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; font-size: 14px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/>
儀器的安裝與使用
　?。ㄒ唬﹩忧暗臏?zhǔn)備：
　　a.將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運(yùn)輸不當(dāng)而造成的損壞，核對儀器備件、合格證及保修卡是否齊全。
　　b.加電解液：取出備件中的氫氧化鉀全部倒入一容器內(nèi)，然后加入二次蒸餾水或去離子水500毫升作為母液，充分?jǐn)嚢璧入娊庖豪鋮s后待用。
　　c.打開儀器的儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋。（內(nèi)蓋是為運(yùn)輸時防止漏液之用，使用時不得帶內(nèi)蓋運(yùn)行，請務(wù)必將內(nèi)蓋保存好，以便再次運(yùn)輸時使用）
　　d.將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內(nèi)，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋。
　　
　?。ǘ﹥x器的自檢：（勿與色譜儀聯(lián)機(jī)）
　　a.接通電源。
　　b.打開電源開關(guān)。此時儀器壓力表開始上升，檢查儀器面板上電解指示燈（綠燈）是否發(fā)亮，數(shù)字流量顯示（數(shù)顯表）數(shù)值應(yīng)大于300(500)、小于350(550)。在6分鐘內(nèi)壓力指示（壓力表）應(yīng)達(dá)到4Kg/cm2（約0.4MPa），數(shù)字流量顯示降至為“000”，說明儀器系統(tǒng)工作正常，自檢合格。
　　
　?。ㄈ﹥x器的使用：
　　a.將儀器背面出氣口的密封螺母取下（請將其保存好，以便今后自檢儀器用）。用一根外徑Φ3氣路管將自檢合格的氫氣發(fā)生器出氣口與色譜儀的氫氣進(jìn)氣口連接，擰緊螺母，密封性良好。打開電源開關(guān)，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。
　　b.儀器使用時應(yīng)注意流量顯示是否與色譜儀用氣量一致，如流量顯示超出色譜儀實際用量較大時，應(yīng)停機(jī)檢漏。其方法請參照附圖2儀器的故障原因與排除方法進(jìn)行調(diào)整，再用自檢方法檢查合格后方可使用。
　　c.本儀器可根據(jù)用戶所需要的不同出口壓力來選擇兩檔。當(dāng)用氫氣作為載氣時（如TCD），為了獲得穩(wěn)定的流量與足夠的壓力請將壓力設(shè)定為H狀態(tài)，當(dāng)用氫氣作為燃?xì)鈺r（如FID），請將壓力設(shè)定為L狀態(tài)，以便延長電解池的使用壽命。壓力設(shè)定開關(guān)在儀器內(nèi)部，打開儀器外殼，在兩支過濾器之間壓力控制器旁邊可看到一撥動開關(guān)，用戶可根據(jù)不同的使用要求自行在H和L兩檔調(diào)整。H為6Kg/cm2（約0.6MPa），L為4Kg/cm2（約0.4MPa），儀器出廠時壓力設(shè)定在L檔位上。
　　d.本儀器設(shè)有兩支過濾器，級過濾器裝有變色硅膠，第二級過濾器裝有分子篩。使用過程中透過觀察窗檢查過濾器中的硅膠是否變色，如變色請馬上更換或再生。其方法為：旋下過濾器，再擰開過濾器上蓋，更換硅膠后擰緊過濾器上蓋，將過濾器裝到底座上旋緊，并檢查是否漏氣。
　　e.建議：更換三次變色硅膠，更換一次分子篩。
　　f.儀器使用一段時間后，電解液會逐漸減少，電解液位接近下
　　限時應(yīng)及時補(bǔ)水，此時只需加二次蒸餾水或去離子水即可，加液時不要超過上限水位線。(氫氣發(fā)生器使用的氫氧化鉀的濃度為10%左右)
　　g.儀器切勿在壓力為“0”時長時間空載運(yùn)行。空載運(yùn)行時會將電解池和開關(guān)電源部件燒壞。造成整個儀器損壞。
　　h.用戶不要自行將電解池拆卸打開（用戶無法自行修理），以免影響整機(jī)運(yùn)行。
　　i.儀器如需運(yùn)輸時請將儲液桶中的電解液用洗耳球吸干凈。
　　注意：此儀器的電解池為桶狀，在電解池內(nèi)存有相當(dāng)一部分電解液，所以將儲液桶內(nèi)的電解液吸干凈后，還要將儀器向后傾斜90°，此時電解池內(nèi)的電解液就會流到儲液桶內(nèi)，再用洗耳球把儲液桶內(nèi)的電解液吸干凈。然后將內(nèi)蓋裝上后擰上外蓋，以免殘留的電解液在運(yùn)輸時外溢，將整個儀器腐蝕造成無法修復(fù)的后果。

色譜柱作為液相分離系統(tǒng)中的重要儀器之一，其類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì)，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。在日常使用的時候需要小心保護(hù)，正確的使用和保養(yǎng)方法可以延長色譜柱的使用壽命。

1.要選擇合適的流動相，也可以在進(jìn)樣器前面接預(yù)柱，如果分析柱是鍵合硅膠，預(yù)柱為硅膠，這樣流動相進(jìn)入分析柱之前會被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

2.色譜柱不能反沖，反沖會降低柱效，除非生產(chǎn)商注明了該柱可以反沖。

3.不要將基質(zhì)復(fù)雜的樣品直接注入柱內(nèi)，記得對樣品提前處理，要不就加一截保護(hù)柱，保護(hù)柱可以更換。

4.注意溫度和壓力要保持穩(wěn)定，不要急劇變化，溫度的急劇變化會影響柱內(nèi)的情況，沖動柱內(nèi)填料。

5.使用時遵循色譜柱上標(biāo)示的流動方向，記住流動相流動的方向，流入端是先污染端，以便維護(hù)。

6.反相柱的溶劑基本就是乙腈或甲醇，正相柱既可以適用正相系統(tǒng)，也可以適用反相系統(tǒng)，一定要清楚是否需要置換色譜柱內(nèi)部保存溶劑。

7.用流動相比例的水系和有機(jī)系來沖洗色譜柱，也可以使用內(nèi)含10%左右的純水來沖洗。

8.色譜柱內(nèi)部保存液具有揮發(fā)性，可添加5%-10%的水，堵緊堵頭再用封口膜封起來，減少其揮發(fā)速度。如果在一段時間不用后，使用前用小流速的和色譜柱內(nèi)部相同的溶劑沖洗一定的時間。

如何正確使用和保養(yǎng)直流高壓發(fā)生器？

一、直流高壓發(fā)生器保養(yǎng)的注意事項：  

1、防止異物進(jìn)入控制箱，如控制箱有風(fēng)扇時，應(yīng)經(jīng)常檢查風(fēng)扇是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)。  

2、經(jīng)常檢查各處防塵裝置，發(fā)現(xiàn)破損或連接松動，應(yīng)及時處理，以防沙塵混入，損壞設(shè)備。  

3、當(dāng)倍壓筒絕緣筒臟污時請用干布擦凈，不可用酒精，汽油等有機(jī)類溶劑擦洗，可用洗滌劑清洗  

4、換保險管時，請按保險管座旁標(biāo)定的安培數(shù)更換保險管。  

5、未經(jīng)允許，請勿開啟控制箱及倍壓筒，否則會影響產(chǎn)品的保修。  

6、儀器應(yīng)注意防震、防潮、防塵、防腐。  

7、定期校驗電壓和電流表，確保儀器精度。  

二、直流高壓發(fā)生器試驗的注意事項  

1、試驗前檢查測試品、直流高壓發(fā)生器、倍壓筒、放電棒、接地線、試品聯(lián)接線是否接好，檢查接地線是否連接無誤。  

2、高壓輸出接線必須牢固，試驗時防止高壓引線脫落，對地直接放電損壞儀器。  

3、高壓試驗時周圍物體及人員必須保持足夠的安全距離  

3、在工作電源進(jìn)入試驗器前加裝兩個明顯斷開點，更換被試品和接線時應(yīng)先將工作電源斷開點明顯斷開；  

4、在電纜耐壓試驗過程中，升壓過程應(yīng)勻速緩慢，降壓過程也應(yīng)勻速緩慢，同時應(yīng)在高壓輸出端加上保護(hù)水阻。否則，反電壓易損壞儀器。  

5、對大容性被試品的放電應(yīng)經(jīng)100Ω/V放電電阻棒對被試品放電，放電時不能將放電棒立即接觸試品，應(yīng)先將放電棒逐漸接近試品，至一定距離空氣間隙開始游離放電有嘶嘶聲，當(dāng)無聲音時可用放電棒接地端放電，zui后直接接上地線放電；  

6、直流高壓發(fā)生器的直流高壓在200KV及以上時，盡管試驗人員穿絕緣鞋且處在安全距離以外區(qū)域，但由于高壓直流離子空間電場分布的影響，會使幾個鄰近站立的體上帶有不同的直流電位，試驗人員不要互相握手或用手接觸接地點等，否則會有輕微電擊現(xiàn)象，此現(xiàn)象在干燥地區(qū)和冬季較為明顯，但由于能量較小一般不會對人造成傷害；