1、開機(jī)后,請先將氮?dú)怃撈可系牡獨(dú)廨斎雺毫φ{(diào)節(jié)閥調(diào)至0.5~0.6MPa，再將真空壓力調(diào)至-50~-60KPa。

2、長時(shí)間不再使用前，關(guān)機(jī)時(shí)請用熱水清洗樣品收集閥；在更換溶劑時(shí)候，請注意溶劑瓶內(nèi)部有一個(gè)密封圈，切勿丟失。

3、注意樣品溢流，空氣泄漏。

4、注意顆粒多的樣品會堵塞萃取盤。

5、水樣不回收到廢液瓶中。

6、系統(tǒng)溶劑(SYS)不可刪除。

7、當(dāng)有清洗樣品瓶步驟運(yùn)行時(shí)，必須裝載樣品瓶，否則液體會自清洗針向外部噴灑溶劑。

以上為本機(jī)操作和簡明維護(hù)說明，更詳細(xì)的說明請參閱本機(jī)使用說明書或致電本公司客戶服務(wù)ZX。

客服電話：400-838-7877

1.D-Vap 功率較大，請單獨(dú)電路供電，且供電電路適用于10A 以上電流，切不可與其他設(shè)備共用一個(gè)額定電流為10A 的插座。否則可能導(dǎo)致危險(xiǎn)。

2.儀器的進(jìn)氣口氮?dú)鈿庠磯毫φ埧刂圃?0psi-100psi 左右（壓力不可超 過 100psi）。

3.當(dāng)不使用除水進(jìn)樣功能時(shí)，除水進(jìn)樣通道口用防塵塞蓋住。

4.更換淋洗溶劑:當(dāng)淋洗溶劑需要更換為其他溶劑時(shí)，用新的淋洗溶劑將淋洗管路中殘存的原溶劑沖洗干凈。

5.多通道使用時(shí)，請將真空泵的負(fù)壓開到ZD量程。

6.定期清潔儀器，使儀器處于干凈整潔的狀態(tài)。建議使用中性清潔劑，禁止使用含有強(qiáng)腐蝕的有機(jī)溶劑液體擦拭或清洗儀器表面以免造成損壞。

1、流動(dòng)相

A、流動(dòng)相純度：

建議使用色譜純及以上的級別的流動(dòng)相（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）。

B、流動(dòng)相應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)過程需求

使用前，請務(wù)必要按照凝膠凈化色譜柱上的標(biāo)簽規(guī)格（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1或二氯甲烷）要求配置相應(yīng)的的流動(dòng)相，流動(dòng)相應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)過程需求，對于柱體上標(biāo)有流動(dòng)相為乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動(dòng)相只能使用（乙酸乙酯：環(huán)己烷=1:1）,尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動(dòng)相,否則將會對凝膠色譜柱的填料的膨脹系數(shù)造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾并超聲脫氣混合均勻。

C、流動(dòng)相的用量:

由于方法中的流速為5mL/min，如果實(shí)驗(yàn)樣品的數(shù)量很多，應(yīng)該一次性配好流動(dòng)相充足的量，避免中途在往試劑瓶里添加。否則易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致基線不穩(wěn)。

2、樣品溶劑的選擇

在使用GPC時(shí),請注意樣品溶劑對凝膠色譜柱的影響, 即，在選擇樣品溶劑時(shí)，應(yīng)該選擇與流動(dòng)相極性相符的溶劑，盡量使用流動(dòng)相作為樣品溶劑。

3、對樣品溶液的要求

所有的樣品溶液均需過0.45微米（0.22微米）的濾膜處理，否則可能會將樣品中的固體顆粒引入電磁閥，造成電磁閥因堵塞而損壞。

4、輸液泵壓力偏高

如發(fā)現(xiàn)控制面板上的輸液泵壓力變大或報(bào)警停泵時(shí)，請將儀器的放空濾片座卸下來用流動(dòng)相超聲清洗10~20min后，再安裝上使用。

5、在較長時(shí)間內(nèi)不使用GPC凝膠系統(tǒng)時(shí)

請您先用對應(yīng)的流動(dòng)相將凝膠色譜柱沖洗10～20min，然后取下，用特有的聚四氟堵頭將其兩端封好，在下次使用時(shí)再重新安裝上，然后以其所使用的流動(dòng)相沖洗十分鐘以上（使其基線達(dá)到平穩(wěn)）后，在進(jìn)行使用。

6、GPC管路的清洗

若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時(shí)（當(dāng)回收率降低時(shí)），請每隔半個(gè)月將凝膠凈化色譜柱拆下來，用一個(gè)不銹鋼兩通替代柱子連接管路，然后把流動(dòng)相換成甲醇：丙酮（1:1），沖洗管路一個(gè)小時(shí)，然后換回流動(dòng)相沖洗二十分鐘，再把凝膠柱安裝上，再做實(shí)驗(yàn)。

7、保護(hù)柱（預(yù)柱）的清洗

當(dāng)回收率降低時(shí)，如有保護(hù)柱（預(yù)柱）的話，用甲醇：丙酮（1:1），低流速反向沖洗二十分鐘。

8、濃縮杯的清洗

當(dāng)回收率降低時(shí)，查看濃縮杯是否臟污，如臟污，建議將濃縮杯取下，用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用純水洗凈吹干，再使用。

9、濃縮儀氮?dú)馀c真空壓力的調(diào)節(jié)

在使用Liqvap濃縮儀時(shí),請將真空泵的負(fù)壓表部分的量程調(diào)到-40kpa左右,氮?dú)鈮毫Ρ淼某隹诹砍陶{(diào)到0.05Mpa左右（儀器的后面也有一個(gè)小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右，SPE 與之相同，小的分壓表也調(diào)到0.05Mpa左右）.(一般在工程師安裝調(diào)試完成后,則不需要客戶再做其他的操作)。

10、及時(shí)關(guān)閉輸液泵

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，請點(diǎn)擊工作站左側(cè)下方的【手動(dòng)操作】按鈕，選擇【GPC信息】項(xiàng)，點(diǎn)擊【輸液泵】中的【停止】按鈕，將輸液泵關(guān)閉后，再關(guān)閉工作站，然后分別將儀器及電腦的電源關(guān)閉。

11、避免燙傷

在使用過程中，請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁，以免將手燙傷。

12、及時(shí)傾倒廢液

請注意及時(shí)處理廢液瓶，以避免廢液過滿而流出所造成的污染。

13、SPE管路的填充

請?jiān)趦x器運(yùn)行之前，對相應(yīng)的管路進(jìn)行填充排氣操作；方法為：手動(dòng)控制中，選中“注射器”下方的“溶劑類型”中的“Solvent-1”等，然后點(diǎn)擊【所有通道】各兩次，再點(diǎn)擊“清洗”欄下的【進(jìn)樣針】二次【注意！不能連續(xù)點(diǎn)擊，只能是一次一次的操作】。（更換溶劑或方法、長時(shí)間不用儀器時(shí)操作此步）【注：具體情況根據(jù)方法中使用幾種溶劑，比如方法中只含有兩種溶劑，只填充對應(yīng)通道即可?！?/p>

14、固相萃取小柱的選擇與擺放

在使用過程中，請?jiān)谶\(yùn)行前選擇相應(yīng)類型（1mL、3mL和6mL）。切記不可在同一批表下運(yùn)行不同類型的固相萃取小柱。并按批表的設(shè)置，擺放好對應(yīng)的固相萃取小柱。

15、自動(dòng)液體處理器的維護(hù)

請您在使用過程中不要隨便移動(dòng)、變更樣品盤上的樣品架，因?yàn)樵撐恢迷诎惭b時(shí)已經(jīng)調(diào)整好，移動(dòng)、變更樣品盤上的樣品架，將可能會發(fā)生進(jìn)樣針折斷等事故。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束以后，請盡可能的對其做一些防塵措施，以便延長其使用的壽命。