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- 怎樣檢測硫鐵礦里的鋅
- 微波消解鋅精礦與鋅焙砂檢測鋅鎘總量
1 前言
鋅精礦一般是由鉛鋅礦或含鋅礦石經(jīng)破碎、球磨、泡沫浮選等工藝而生產(chǎn)出的達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的含鋅量較高的礦石,是生產(chǎn)金屬鋅、鋅化合物等的主要原料。鋅焙砂是鋅精礦經(jīng)焙燒后所得的產(chǎn)物,褐色微顆粒狀固體,主要含氧化鋅,硫酸鋅,硫化鋅等,屬于中間產(chǎn)品,是生產(chǎn)直接法氧化鋅、電解鋅、電爐鋅粉等生產(chǎn)原料。我們通過微波消解的方法對鋅精礦及鋅焙砂進(jìn)行前處理,然后用原子吸收分光光度計檢測鋅元素與鎘元素的總量。
2 儀器與試劑
2.1 儀器
新儀 MASTER-40 微波消解儀,趕酸器,分析天平(十萬分之一)等。
2.2 試劑
硝酸(68%),鹽酸(38%),氫氟酸(40%)
3 實(shí)驗(yàn)方法
3.1 樣品制備
礦石類樣品在實(shí)驗(yàn)前要盡量粉碎,顆粒度越小,接觸面積越大,越有利于消解實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行。
3.2 微波消解樣品
礦石類樣品主要成分是無機(jī)鹽類以及金屬氧化物,需要使用鹽酸來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。這一類樣品通常會含有硅元素,消解實(shí)驗(yàn)還需要加入一定的氫氟酸。而硝酸是重金屬消解最常用的酸,硝酸具有很強(qiáng)的酸性和氧化性,且絕大多數(shù)硝酸鹽易溶于水,為后續(xù)測試帶來方便,我們使用硝酸+鹽酸+氫氟酸的混酸體系來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3.2.1 鋅精礦樣品消解實(shí)驗(yàn)
選取三類鋅精礦樣品分別稱取三組,每組約 0.1g(精確至 0.1mg),加入 6mL 硝酸、2mL鹽酸和 2m 氫氟酸(同時添加試劑空白),靜置 30min 左右,組裝消解罐進(jìn)行實(shí)驗(yàn),參數(shù)如下:
實(shí)驗(yàn)結(jié)束,待冷卻至室溫后取出消解罐,轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中打開,趕酸后用純水定容至 50mL容量瓶中。
3.2.2 鋅焙砂樣品消解實(shí)驗(yàn)
稱取鋅焙砂樣品 0.1g(精確至 0.1mg),按照 3.2.1 的參數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束,冷卻后取出,轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中打開消解罐,消解液中含有大量白色沉淀。通過分析逆王水氫氟酸體系無法將泥巖樣品消解,樣品中含有較多的氧化物,改變鹽酸與硝酸的比例,采用王水氫氟酸的體系來進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn),選取三類鋅焙砂樣品分別稱取三組,每組約 0.1g(精確至 0.1mg),加入 2mL 硝酸、6mL鹽酸和 2m 氫氟酸(同時添加試劑空白),靜置 30min 左右,組裝消解罐進(jìn)行實(shí)驗(yàn),參數(shù)如下:
實(shí)驗(yàn)結(jié)束,待冷卻至室溫后取出消解罐,轉(zhuǎn)移至通風(fēng)櫥中打開,趕酸后用純水定容至 50mL容量瓶中。
3.3 取樣量
礦石樣品主要成分是無機(jī)鹽類,也含有一定量的碳,實(shí)驗(yàn)時會生成一定量二氧化碳,而且鹽酸的蒸氣壓較高,取樣量應(yīng)控制在 0.2g 左右。
4 結(jié)果與討論
礦石類樣品因成分相對穩(wěn)定,且成分復(fù)雜,需要多種試劑組成混酸體系進(jìn)行消,而且需要很長的時間,可選用硝酸+鹽酸+氫氟酸的混酸體系進(jìn)行實(shí)驗(yàn),210℃保溫 2h,消解完成后如有殘渣,可通過過濾去除,再上機(jī)檢測。本次實(shí)驗(yàn)所用的鋅精礦及鋅焙砂樣品,檢測鋅和鎘的總量,回收率均在 98%~100%,元素?fù)p失較少。
注意事項(xiàng)
1.實(shí)驗(yàn)過程中加入了氫氟酸,為防止對玻璃器皿的腐蝕,消解后需進(jìn)行趕酸處理。
2.鋅礦的種類較多,不同類型的樣品組分差異較大,要根據(jù)樣品的具體屬性,適當(dāng)調(diào)整酸體系,尋找ZJ方案。
3.如樣品中含有較多的鈣鎂元素,會與氫氟酸形成氟化物沉淀,可以選擇氟硼酸進(jìn)行替換。
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