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如何測(cè)定溶液中硫酸根離子的含量?

yjtatao123 2009-06-22 17:56:06 801  瀏覽
  • 希望為容易操作的方法。不要?dú)庀?,液相,原子光譜等,沒(méi)有條件。... 希望為容易操作的方法。不要?dú)庀啵合?,原子光譜等,沒(méi)有條件。 展開(kāi)

參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • 天___楚 2009-06-23 00:00:00
    加Ba2+離子沉淀SO42-,再稱(chēng)量BaSO4的重量,計(jì)算其物質(zhì)的量,也就得到SO42-的物質(zhì)的量。

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  • xzq_328130638 2017-09-01 00:00:00
    1試劑 1.1 1+1鹽酸 1.2 1+4氨水 1.3 0.5%鉻黑T 1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液 1.5 剛果紅試紙 1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液:稱(chēng)取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分別溶于水中,全溶后移于同一個(gè)1000ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。 2儀器 2.1滴定管:酸式25ml或50ml 2.2電爐 3分析方法 吸取50ml水樣于250ml錐形瓶中,加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變?yōu)樗{(lán)色,加熱煮沸1—3分鐘,以除去二氧化碳,在不斷攪拌下,準(zhǔn)確加入5ml鋇鎂混合液,繼續(xù)加熱至近沸,取下冷卻至室溫后,加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液,3到5滴0.5%鉻黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。取50ml高純水用同樣的方法測(cè)定空白的含量。 4計(jì)算 水樣中SO42-離子含量X(mg/L)按下式計(jì)算: X=M×〔V1-(V2-V3)〕×96.06/V×1000 式中: M—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L V1—空白水樣消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V2—水樣消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V3—水樣硬度消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V—所取水樣的體積,ml

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  • sigong200 2017-09-16 00:00:00
    硫酸鹽含量的測(cè)定(方法一) 本方法適用于水中硫酸鹽(以SO42-計(jì))含量不小于10mg/L的測(cè)定。 1、方法提要 在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀,經(jīng)過(guò)濾干燥稱(chēng)量后,根據(jù)硫酸鋇質(zhì)量可求出硫酸根含量。 2、試劑和材料 ①鹽酸溶液(1+1); ②氯化鋇溶液(BaCl2.2H2O)(100g/L); ③硝酸銀溶液(17g/L); ④甲基橙指示液(1g/L); 3、儀器和設(shè)備 一般實(shí)驗(yàn)室儀器和濾板孔徑5~15µm的坩堝過(guò)濾器。 4、分析步驟 用慢速濾紙過(guò)濾試樣。用移液管移取一定量過(guò)濾后的試樣,置于500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液,滴加鹽酸溶液至紅色并過(guò)量2mL,加水至總體積為200mL。煮沸5min,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入10mL熱的(約80℃)氯化鋇溶液,于80℃水浴中放置2h。 用已于(105±2)℃干燥質(zhì)量恒定的坩堝式過(guò)濾器過(guò)濾。用水洗滌沉淀,直至濾液中無(wú)氯離子為止(用硝酸銀溶液檢驗(yàn))。將坩堝式過(guò)濾器在(105±2)℃下干燥至質(zhì)量恒定。 5、分析結(jié)果的表述 以mg/L表示的硫酸鹽含量(以SO42-計(jì))(P)按下式計(jì)算: P=(m-m0)*0.4116*1000000/V 式中m——坩堝式過(guò)濾器和沉淀物的質(zhì)量,g; m0——坩堝式過(guò)濾器的質(zhì)量,g; 3.注意事項(xiàng) (1)開(kāi)始滴加氯化鋇溶液時(shí)一定要慢,否則沉淀顆粒細(xì)小,易通過(guò)坩堝式過(guò)濾器,使測(cè)定結(jié)果偏低,而且給洗滌帶來(lái)困難。 (2)當(dāng)水樣中含大量的磷酸鹽時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高,不宜采用此方法。 滴定法測(cè)定硫酸根(方法二) 1試劑 1.1 1+1鹽酸 1.2 1+4氨水 1.3 0.5%鉻黑T 1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液 1.5 剛果紅試紙 1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液:稱(chēng)取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分別溶于水中,全溶后移于同一個(gè)1000ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。 2儀器 2.1滴定管:酸式25ml或50ml 2.2電爐 3分析方法 吸取50ml水樣于250ml錐形瓶中,加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變?yōu)樗{(lán)色,加熱煮沸1—3分鐘,以除去二氧化碳,在不斷攪拌下,準(zhǔn)確加入5ml鋇鎂混合液,繼續(xù)加熱至近沸,取下冷卻至室溫后,加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液,3到5滴0.5%鉻黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。取50ml高純水用同樣的方法測(cè)定空白的含量。 4計(jì)算 水樣中SO42-離子含量X(mg/L)按下式計(jì)算: X=M×〔V1-(V2-V3)〕×96.06/V×1000 式中: M—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L V1—空白水樣消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V2—水樣消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V3—水樣硬度消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml V—所取水樣的體積,ml 5允許差 SO42-離子含量在100mg/L(范圍)平行測(cè)定兩結(jié)果之差不大于4 mg/L。

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