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制藥工程(中藥制藥)就業(yè)前景

弓盡HM6 2009-07-12 10:32:17 419  瀏覽
  • 本人不想考研....化學(xué)還不錯... 本人不想考研....化學(xué)還不錯 展開

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全部評論(4條)

  • zwmali 2009-07-13 00:00:00
    那要看你是哪個學(xué)校的,一般的學(xué)校出來的制藥工程本科生其實(shí)不是很好找工作的,因?yàn)橐话愕乃帍S是不需要本科生來生產(chǎn),一個中學(xué)生就可以去配藥。對于研發(fā)部門來說,本科生的學(xué)歷又太低,至少要是碩士。所以制藥工程出來的學(xué)生Z好是考研。

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  • zhuzhu16188 2009-07-13 00:00:00
    不錯,專業(yè)對口的是進(jìn)藥廠或研究所

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  • 萬俟芷珊U 2015-12-23 00:00:00
      一、中藥制藥工程就業(yè)前景如下:   學(xué)生畢業(yè)后,能夠在中藥制藥生產(chǎn)企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、各級中醫(yī)藥學(xué)校、中藥經(jīng)營管理部門、醫(yī)院、藥品檢驗(yàn)與行政管理等部門從事中醫(yī)藥品生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、管理和研究工作。中藥制藥工程研究的目的就是在科研成果和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過程中搭建一座橋梁。這座橋梁的構(gòu)筑,需要不同學(xué)科之間的相互交叉和滲透,亦需要各種人才的交流和綜合,更需要不同相關(guān)行業(yè)之間的優(yōu)勢互補(bǔ),加強(qiáng)國家自己開發(fā)、自主創(chuàng)新的制藥裝備的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),力爭今后10~15年在以下幾方面有所創(chuàng)新:   1、中藥制藥工程集成技術(shù)的創(chuàng)新,特別是產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中有效成分或有效部位提取、濃縮、純化過程的工業(yè)集成制造技術(shù)的創(chuàng)新。"集成制造技術(shù)"是一類Z新的工業(yè)技術(shù)概念。在中成藥制造業(yè)中通過一系列提取、分離、濃縮、純化操作的有效組合和計(jì)算機(jī)的集成控制,可實(shí)現(xiàn)從中藥原料藥到目標(biāo)產(chǎn)品的全程控制,從而GX率、高質(zhì)量地生產(chǎn)出中成藥產(chǎn)品。   2、中藥在生物基因工程方面的創(chuàng)新技術(shù)及其裝備。至2013年研制一種生物藥的周期已由原來的5~6年縮短到20個月左右?;虔煼?、克隆技術(shù)的重大突破及人類基因組計(jì)劃的加速,預(yù)示著生物技術(shù)在制藥工業(yè)的廣闊發(fā)展空間。   3、中藥提取、分離、純化工藝技術(shù)及其裝備的創(chuàng)新。例如:中藥荷電技術(shù)的進(jìn)一步優(yōu)化,荷電提取溫度在80℃以下,防止了中藥有效成分與熱敏感成分的流失,其前景可觀;中藥提取液分離與純化技術(shù)的新突破,用中藥冷凍濃縮代替真空濃縮,使提取液在0℃以下完成濃縮過程,避免了有效成分因受熱時間長而發(fā)生變化,同時濃縮物可逆性地溶于水,改善了提取物性能;超臨界萃取、大孔樹脂吸附、膜分離等技術(shù)及其裝備的進(jìn)一步優(yōu)化及產(chǎn)業(yè)化等等。   4、中藥粉體工程技術(shù)及裝備的創(chuàng)新。包括制藥粉體機(jī)械、粉體過程工藝技術(shù)、專用的功能性粉體材料及檢測用裝備,如制藥粉粒體機(jī)械為超微粉碎機(jī)組;粉體物性測定和試驗(yàn)室研究及設(shè)備;制藥粉體工程自動化裝置及檢測、計(jì)量傳感裝置;醫(yī)藥食品功能性粉體材料;制藥粉體過程工藝技術(shù)(包括超微粉碎及相關(guān)技術(shù)、復(fù)合化及精密包覆技術(shù)、粒子設(shè)計(jì)及表面改性技術(shù)、機(jī)電一體化及自動化技術(shù)、潔凈化及安全化技術(shù))。   5、中藥干燥工程工藝及裝備的創(chuàng)新,特別是干燥方法的創(chuàng)新。如靜電干燥技術(shù),比常規(guī)熱風(fēng)循環(huán)干燥、微波干燥等有更多的優(yōu)越性。   6、逆流層析分離技術(shù)。這是國際上個世紀(jì)八十年代末發(fā)展起來的一項(xiàng)分離技術(shù),利用液液對流分配原理對物質(zhì)進(jìn)行分離,具有分離度高、分離量大、分離效果好、成本低等特點(diǎn),適合天然藥物和中藥材有效成分的分離提純。   7、中藥生產(chǎn)過程的智能化。中藥生產(chǎn)過程智能化和組合封閉式數(shù)字程控裝備的開發(fā)是今后10~15年的ZD,隨著微電子技術(shù)的發(fā)展和信息數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡(luò)的建立,傳統(tǒng)的中藥生產(chǎn)工藝及其裝備將會出現(xiàn)一次革命。   在此新的形勢下,振興發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),讓傳統(tǒng)的中藥適應(yīng)世界醫(yī)藥生產(chǎn)的發(fā)展趨勢,把中藥引向未來,面向世界,造福人類,是中藥制藥工程發(fā)展的重要課題,是歷史賦予的使命。   二、中藥制藥工程:   制藥工程:(四年制、理科)   1 、課程設(shè)置:中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、制藥工程原理與設(shè)備、制藥機(jī)械、中藥化學(xué)、中藥制劑分析、中藥藥理學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥制劑等。   2 、特色和優(yōu)勢:該學(xué)科以中藥制藥為主要專業(yè)方向,依托校辦產(chǎn)業(yè)發(fā)展和學(xué)院的師資優(yōu)勢,采取產(chǎn)學(xué)研合作教育辦學(xué)模式培養(yǎng)實(shí)踐型、創(chuàng)新型制藥人才。主干學(xué)科“中藥制藥學(xué)科”被列為國家中醫(yī)藥管理局“十五”ZD建設(shè)學(xué)科和江西省高校“十五”ZD建設(shè)學(xué)科。該專業(yè)被評為江西省品牌專業(yè)。

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  • 是你岳岳Fl9 2009-07-19 00:00:00
    我的專業(yè)也是偏向與中藥的制藥工程專業(yè)。我現(xiàn)在在一個藥物研究所做研發(fā)工作,但我是碩士學(xué)歷。 以我的經(jīng)驗(yàn)制藥工程專業(yè)有兩個方向發(fā)展還可以一個是進(jìn)藥廠,除了人事以外你都可以嘗試,但需要長時間的堅(jiān)持,等到熬到中層就妥了。還有就是可以嘗試銷售,現(xiàn)在有種職業(yè)教臨床觀察員,和以前的走醫(yī)院的otc代表差不多的角色,掙錢很多的,本人覺得不適合銷售所以沒去嘗試這種職業(yè),但我的同學(xué)做這個也很掙錢的。

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中藥制藥新技術(shù)(實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī))

干燥在制藥生產(chǎn)中占有重要地位。近年來有許多適宜中藥生產(chǎn)的干燥技術(shù)和設(shè)備問世噴霧干燥是干燥技術(shù)(實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī))中較為的方法之一,由于其干燥***,對有效成分破壞少,浸膏粉溶解性好又適合工業(yè)化大生產(chǎn),已越來越多地被利用于中藥提取液的干燥以及新產(chǎn)品的開發(fā)。目前已有利用此技術(shù)制備微囊、應(yīng)用PVA進(jìn)行薄膜包衣等新工藝的研究報(bào)道。因此,噴霧干燥技術(shù)在中藥生產(chǎn)以及新劑型的開發(fā)上起著愈來愈重要的作用。
1 基本原理、設(shè)備及流程 噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料干燥的一種 較好的方法。其基本原理是利用霧化器將yi定濃度的液態(tài)物料,噴射成霧狀液滴,落于yi定流速的熱氣流中,使之迅速干燥,獲得粉狀或顆粒狀制品。其特點(diǎn)是:瞬間干燥,適用于熱敏性物料;產(chǎn)品***,保持原來的色香味,且易溶解;
可根據(jù)需要調(diào)節(jié)和控制產(chǎn)品的粗細(xì)度和含水量等質(zhì)量指標(biāo);制劑體積小;有利于制劑衛(wèi)生。 噴霧干燥設(shè)備一般由干燥室、噴頭、空氣濾過器、預(yù)熱器、氣粉分離室、收集桶、鼓風(fēng)機(jī)組成。噴霧器是噴霧干燥設(shè)備的關(guān)鍵部分,它影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和能量消耗。常用實(shí)驗(yàn)室小型噴霧干燥機(jī)有三種類型:壓力式小型噴霧干燥機(jī)、氣流式小型噴霧干燥機(jī)、離心式小型噴霧干燥機(jī)。壓力式小型噴霧干燥機(jī)應(yīng)用較多,它適用于粘性yao液,動力消耗Z小。氣流式噴霧器結(jié)構(gòu)簡單,適用于任何粘度或稍帶固體的藥液。離心式噴霧器適用于高粘度或帶固體顆粒料液 的干燥,但造價較高。另外還有流動造粒干燥機(jī)、噴粉塔以及適用于教學(xué)和科研的自動間歇噴霧干燥機(jī)等。 噴霧干燥簡單工藝流程為:藥材—→提取—→濃縮—→噴霧—→收集藥粉。具體操作過程(壓力式噴霧干燥)
如下:中藥飲片置提取罐內(nèi)蒸汽加熱浸出數(shù)次,浸出液通過真空抽濾管抽入減壓濃縮罐內(nèi),濃縮至yi定濃度,***由導(dǎo)管經(jīng)流量計(jì)至噴頭下,進(jìn)入噴頭的壓縮空氣(39123×104~49104×104Pa),將藥液自噴頭經(jīng)渦流器利用離心力增速成霧滴噴入干燥室,再與熱氣流混合進(jìn)行熱交換后很快即被gan燥。當(dāng)開動鼓風(fēng)機(jī)后,空氣經(jīng)濾過器、預(yù)熱器加熱至280℃左右,自干燥室上部沿切線方向進(jìn)入干燥室,干燥室內(nèi)一般保持120℃以下,已干燥的細(xì)粉落入收集桶內(nèi),部分干燥的粉末隨熱空氣流進(jìn)入分離室后捕集于布袋中,熱廢氣由排氣口排出。
應(yīng)用實(shí)例
2.1 低糖型精烏沖劑的制備設(shè)備:FL2120型噴霧干燥制粒機(jī)。
***:制何烏250g,制黃精250g,制女貞子125g,墨旱蓮125g。
制備過程:
①提取:以上4味,加水煎煮數(shù)次,過濾,合并濾液濃縮至相對密度1108~1110(60℃),醇沉,上清液回收乙醇并濃縮至相對密度1121~1125(80~85℃)備用。
②制粒:根據(jù)生產(chǎn)的實(shí)際需要計(jì)算原輔料用量。將輔料(蔗糖或糊精等,粒度40~60目)投入沸騰制粒鍋內(nèi),送入熱風(fēng),預(yù)熱干燥進(jìn)風(fēng)(輔料預(yù)熱干燥溫度80℃左右),間歇噴入藥液使與輔料凝聚成多孔狀顆粒(噴霧制粒溫度80~110℃,出風(fēng)溫度40~50℃),取樣檢查合格后,出料、整粒即得。
2.2 藿香揮發(fā)油微囊的制備制備過程:取藿香揮發(fā)油yi定量,加入不同比例 的水、高分子膠質(zhì)(水溶性膜材)以及穩(wěn)定劑,置搗碎機(jī)中高速攪拌,制成均勻的乳濁液,噴霧干燥即得。干燥條件:進(jìn)風(fēng)146℃,出風(fēng)87℃。注意控制乳濁液中膜材量的比例,實(shí)驗(yàn)表明膜材量大于水量的70%,揮發(fā)油保留率較高。
2.3 燈盞細(xì)辛膠囊PVA薄膜包衣設(shè)備:LF2120A流化床噴霧干燥制粒機(jī)。
制備過程:燈盞細(xì)辛乙醇回流提取,減壓濃縮(比重1135左右),得到清膏,低溫真空干燥后,粉碎制粒,過篩。以燈盞細(xì)辛顆粒為填充料,以PVA17-88溶液為噴漿液在流化床噴霧干燥制粒機(jī)上進(jìn)行薄膜包衣。操作條件:進(jìn)風(fēng)100℃;出風(fēng)60℃;噴壓2kg;流量1000ml

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