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本生帶您了解即用型透析袋!

本生(天津)健康科技有限公司 2023-08-23 08:45:41 361  瀏覽
  •   即用型透析袋知識點
     

       透析袋的選擇:

      (1) 根據(jù)樣品溶劑和確定的透析液,選擇CE或RC材料的膜:(2) 根據(jù)實驗純座需求選擇生物技術(shù)或標準的透析袋(3) 正確選擇扁平寬度:

      透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴散距離較長透析較慢。為易于使用,建議使用總長(包括閉合夾和頂部空

      間)為大約10-15cm的透析袋(4)   根據(jù)雜質(zhì)和要保留的物質(zhì)的分子量選擇一定截留分子量的選析袋:a析袋的截留分子量是指對該分子量的物質(zhì)的截留率能達到90-95%,如10000截留分子量的透析袋對于10000的物質(zhì),截留率是90-95%(5-10%會出去)b.對于奈質(zhì),若想去除的干凈,需選擇100倍的截留分子量的透析袋,如雜質(zhì)是1000,那選擇10萬載留分子量的透析袋才能將雜質(zhì)去除;但同時考慮要保留的物質(zhì)的分子量;所以,要想得到純座較高的物質(zhì),就盡量選擇大一點的我留分子量,產(chǎn)品收率會降低;若想獲得較高的產(chǎn)品收率就選擇要和保留的產(chǎn)品的分子量相同的透析袋。

      析袋的使用:

      下述透析程序是一個普漁的基程透析過程。在開始透析之應考慮到許多變數(shù)。透析樣品落劑、顧的化學相客性、膜的假留分子量,透析溶劑、透析體積、溫度等變量都會影響透析速率,因此,一些應用中下述透析過程可能需要適當?shù)淖兓痑,把適量的透析液(緩沖液)加入透析裝置。透析液的體積應為樣品體積量的100倍。(例如:在一升透析液中透析10毫升的樣品)

      b.裁剪適當長度的透析管。預留一段額外長度(約占總樣品體積量的20%)作為頭部空間c.把析管插入打開的透析夾,在約超出遺析夾3-5毫米的位置再夾住。不要折疊透析城d.由透析管開口端將樣品裝入。調(diào)整一下頂部空問的長度,實緊透析夾

      e.把透析樣品放在合適的透析緩沖漲中

      1.透析要根據(jù)具體的應用需求。通常情況下,允許過夜透析。在持續(xù)透析的過程中,至少要進行3次全部更換透析液。建議在(透析后12-4小時,6-8小時和10-14小時(第2天早晨)更換透析液。在一次透析瘦的更換后要至少繼續(xù)進行2小時的透析。

      注意事項:

      a.對于預濕型和甘油處理的透析袋使用一定要用去離子水沖洗掉防腐劑和甘油后使用b.透析袋不能在純水中儲存,會長菌,用1張苯甲酸鈉落液儲存c  樣品按推薦的單位長度容量加樣,不可多加,樣品濃度不可太大,否則容易導致膜漲破d.樣品和透析變體積比一般是1:50.500

      8.對于高濃座污染物,樣品可能需要較長的時間透析,選析凌需要更規(guī)憾的更換f.透析溫座主要取決于樣品。溫座限制主要取決于膜的類型。纖維素透析袋可以承受的溫度高達37心,再生纖維素透析袋可以承受的溫度高達60C。g.在適當?shù)膬Υ媲闂l件下,保質(zhì)期為兩年。

      推薦產(chǎn)品: 纖維素透析袋(100-500),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(100-500),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(100-500),24mm,1.8ML/CM

      纖維素透析袋(100-500),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(500-1000),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(500-1000),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(500-1000),24mm,1.8ML/CM

      纖維素透析袋(500-1000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(3500-5000),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(3500-5000),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(3500-5000),24mm,1.8ML/CM

      纖維素透析袋(3500-5000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(8000-10000),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(8000-10000),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(8000-10000),24mm,1.8ML/CM

      纖維素透析袋(8000-10000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(20000),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(20000),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(20000),24mm,1.8ML/CM

      纖維素透析袋(20000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(50000),10mm,0.32ML/CM

      纖維素透析袋(50000),16mm,0.79ML/CM

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      纖維素透析袋(50000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(100000),10mm,0.32ML/CM

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      纖維素透析袋(100000),31mm,3.1ML/CM

      纖維素透析袋(300000),16mm,0.79ML/CM

      纖維素透析袋(1000000),16mm,0.79ML/CM

      再生纖維素透析袋(1000),18mm,1.1ML/CM

      透析袋 > 即用型   本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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熱門問答

本生帶您了解即用型透析袋!

  即用型透析袋知識點
 

   透析袋的選擇:

  (1) 根據(jù)樣品溶劑和確定的透析液,選擇CE或RC材料的膜:(2) 根據(jù)實驗純座需求選擇生物技術(shù)或標準的透析袋(3) 正確選擇扁平寬度:

  透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴散距離較長透析較慢。為易于使用,建議使用總長(包括閉合夾和頂部空

  間)為大約10-15cm的透析袋(4)   根據(jù)雜質(zhì)和要保留的物質(zhì)的分子量選擇一定截留分子量的選析袋:a析袋的截留分子量是指對該分子量的物質(zhì)的截留率能達到90-95%,如10000截留分子量的透析袋對于10000的物質(zhì),截留率是90-95%(5-10%會出去)b.對于奈質(zhì),若想去除的干凈,需選擇100倍的截留分子量的透析袋,如雜質(zhì)是1000,那選擇10萬載留分子量的透析袋才能將雜質(zhì)去除;但同時考慮要保留的物質(zhì)的分子量;所以,要想得到純座較高的物質(zhì),就盡量選擇大一點的我留分子量,產(chǎn)品收率會降低;若想獲得較高的產(chǎn)品收率就選擇要和保留的產(chǎn)品的分子量相同的透析袋。

  析袋的使用:

  下述透析程序是一個普漁的基程透析過程。在開始透析之應考慮到許多變數(shù)。透析樣品落劑、顧的化學相客性、膜的假留分子量,透析溶劑、透析體積、溫度等變量都會影響透析速率,因此,一些應用中下述透析過程可能需要適當?shù)淖兓痑,把適量的透析液(緩沖液)加入透析裝置。透析液的體積應為樣品體積量的100倍。(例如:在一升透析液中透析10毫升的樣品)

  b.裁剪適當長度的透析管。預留一段額外長度(約占總樣品體積量的20%)作為頭部空間c.把析管插入打開的透析夾,在約超出遺析夾3-5毫米的位置再夾住。不要折疊透析城d.由透析管開口端將樣品裝入。調(diào)整一下頂部空問的長度,實緊透析夾

  e.把透析樣品放在合適的透析緩沖漲中

  1.透析要根據(jù)具體的應用需求。通常情況下,允許過夜透析。在持續(xù)透析的過程中,至少要進行3次全部更換透析液。建議在(透析后12-4小時,6-8小時和10-14小時(第2天早晨)更換透析液。在一次透析瘦的更換后要至少繼續(xù)進行2小時的透析。

  注意事項:

  a.對于預濕型和甘油處理的透析袋使用一定要用去離子水沖洗掉防腐劑和甘油后使用b.透析袋不能在純水中儲存,會長菌,用1張苯甲酸鈉落液儲存c  樣品按推薦的單位長度容量加樣,不可多加,樣品濃度不可太大,否則容易導致膜漲破d.樣品和透析變體積比一般是1:50.500

  8.對于高濃座污染物,樣品可能需要較長的時間透析,選析凌需要更規(guī)憾的更換f.透析溫座主要取決于樣品。溫座限制主要取決于膜的類型。纖維素透析袋可以承受的溫度高達37心,再生纖維素透析袋可以承受的溫度高達60C。g.在適當?shù)膬Υ媲闂l件下,保質(zhì)期為兩年。

  推薦產(chǎn)品: 纖維素透析袋(100-500),10mm,0.32ML/CM

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  再生纖維素透析袋(1000),18mm,1.1ML/CM

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2023-08-23 08:45:41 361 0
本生帶您了解:ELISA實驗中常見問題和注意事項

  本生帶您了解:ELISA實驗中常見問題和注意事項
 

  用于ELISA測定的臨床標本最為常用的是血清(漿)。本實驗室用ELISA測定乙肝兩對半,甲肝,戊肝,抗HIV的標本時,在處理和保存方面要考慮以下幾個方面:

  1)要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血及血清中混有紅細胞。當標本出現(xiàn)嚴重溶血及血清中混有紅細胞時,反應孔不易洗凈,殘留在反應孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶的活性,顯色時可能造成假陽性。

  2)標本凝固不全強行離心,造成血清中含有少量的纖維蛋白原,在實驗過程中形成纖維蛋白吸附在反應孔孔壁上不易洗掉,易造成假性結(jié)果。

  3)血清標本可在2~8℃下保存1周。如血清樣本需長時間保存,則需放入-20℃冰柜內(nèi)冰凍保存。冰凍保存的血清標本須注意避免反復凍融,標本可能引起假陰性結(jié)果。此外凍融標本的混勻不要進行劇烈振蕩,應反復顛倒混勻。

  ELISA測定中試劑準備:

  在實驗開始前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,再進行測定,證試劑盒溫度要和室溫一致。如果把試劑盒從冰箱拿出來直接做實驗會造成一些弱陽性標本的檢測出現(xiàn)假陰性。因為在后面的孵育反應步驟中,造成孵育時間不夠。其次,ELISA實驗中洗板用的洗液需每日更換配制,稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應保證質(zhì)量。

  加血清樣本及反應試劑:

  血清樣本使用微量加樣槍加樣。使用微量加樣槍加樣必須注意避免以下幾點:

  1)加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性。需勻速加樣,吸樣時,加樣槍需按到第一檔,加樣時,加樣槍需直接按到底。

  2)加樣應直接加入反應孔底部,加在反應孔孔壁上易濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。盡量避免出現(xiàn)氣泡。

  3)反應試劑的加入時先要注意試劑的有效期,再注意滴加的角度和滴加的速度。滴加太快易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間。

  溫育的時間與溫度:

  溫育是ELISA測定中最容易出現(xiàn)問題的步驟。溫育溫度應在37℃,水浴。溫育時間應按照試劑說明書上的時間嚴格執(zhí)行。溫育實際測定操作中要注意以下幾點:

  1)要保證在設(shè)定的溫度下有足夠的反應時間。溫育時間不夠,弱陽性樣本測不出來。

  2)因為采用水浴,所以在溫育時一定要封板,防止水蒸氣形成水滴掉入反應孔內(nèi)造成污染,并有可能整板花板。

  ELISA測定的洗板:

  全自動洗板機的使用應注意以下幾點:

  1)洗板前,應檢查洗液瓶、蒸餾水瓶是否充足,廢液瓶是否滿瓶

  2)在自檢過程中注意觀察洗液灌注是否通暢,排液是否通暢。

  3)在洗板過程中,應注意觀察反應孔每孔是否灌滿且無外溢,每孔吸水是否吸盡,并且要保證洗液在孔中放置的時間。

  BUNSEN本生提醒:ELISA測定以TMB為底物的顯色

  加入底物開始顯色反應前,先檢查一下底物溶液的有效期。滴入A、B顯色劑后,需溫育15min,最后加入終止液終止反應,振蕩混勻后即可進行下面的比色測定判斷結(jié)果。在此過程中應注意不要把顯色劑和終止液滴入順序弄反,否則重做實驗。

  ELISA的比色測定

  ELISA的比色測定由酶標儀進行測定,故需強調(diào)比色測定時,一定要注意酶標儀的波長是否是雙波長(450nm和630nm)。

  ELISA測定結(jié)果判定

  結(jié)果判定一般是根據(jù)比色結(jié)果和肉眼觀察綜合判定。如在判定過程發(fā)現(xiàn)有些反應孔出現(xiàn)倒陰不陽的現(xiàn)象或出現(xiàn)不常見的模式(如乙肝兩對半中出現(xiàn)12陽性等),需本著嚴謹?shù)膽B(tài)度,重新復查。

  對ELISA測定中出現(xiàn)問題的可能原因(非試劑盒本身的原因),總結(jié)如下:

  1)弱陽性質(zhì)控樣本檢測不出溫育的時間或溫度不夠;顯色反應時間太短;所用配制緩沖液的蒸餾水有問題。

  2)測定的重復性差,這是由于測定操作引起的問題,包括

  ①加樣本及試劑量不準;孔間不一致

 ?、诩訕舆^快,孔間發(fā)生污染

 ?、奂渝e樣本

 ?、芗訕颖炯霸噭r,加在孔壁

 ?、莶煌栐噭┖兄薪M分混用

 ?、逌赜龝r間、洗板、顯色時間不一致

 ?、呖變?nèi)污染雜物,

  血清標本未完全凝固即加入,反應孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血細胞,易出現(xiàn)假陽性等。

  3)全部孔都不顯色

 ?、俾┘用附Y(jié)合物;

 ?、谙窗逡号渲浦谐霈F(xiàn)問題

 ?、勐┘语@色劑A或B

 ?、芙K止劑當顯色劑使用

  4)全部板孔均有顯色

 ?、侔宀桓蓛?/p>

  ②顯色液變質(zhì)

 ?、巯窗逡菏苊傅任廴?/p>

  ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

2023-05-08 09:07:09 342 0
本生帶您了解、大鼠ELISA試劑盒具有的特性

 大鼠ELISA試劑盒運用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反應,并通過酶催化底物發(fā)生化學變化,將抗原抗體反應通過顏色的辦法顯現(xiàn)出來。

  固相吸附蛋白對錯特異性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華,為了確??乖贵w反應的特異性,因而被剩余的固相表面應該用抗原抗體反應無關(guān)蛋白封閉,也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價鍵與抗原或抗體銜接構(gòu)成結(jié)合物,當抗原抗體反應的時分,被檢測靶方針中也結(jié)合了酶分子。

  大鼠ELISA試劑盒該還具有以下特性:

  特異性:大鼠ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的要害組分、抗體對有關(guān),若抗體對中為多抗,另一個有必要為單抗,建議運用雙單抗;

  簡便性:在高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下,實驗時間越短,操作越便利,越簡略遭到用戶等候,這也無妨作為選擇試劑盒的一個方針;

  簡易:以簡略的一步反應取代慣例法的五個進程;

  通用:適合于絕大多數(shù)一抗體,并且不需要二抗體反應;

  便利:以1個小時取代慣例法的3-5個小時;

  活絡(luò):具有與慣例法相似的活絡(luò)度;

  重現(xiàn)性好:實驗成果重現(xiàn)性好;

  經(jīng)濟:抗體和試劑可重復運用4-5次。

  結(jié)合在抗原抗體中的酶分子,可以促進底物發(fā)生顏色反應,檢測人員可以裸眼查詢,可以通過顏色來斷定是否有免疫反應的存在,通過顏色的深淺判別標本中相應抗原或抗體的含量,也可借用酶標儀在恰當?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。

  將抗原抗體反應固相化,即實驗中的包被環(huán)節(jié),使抗原或抗體吸附于固相載體表面。其機制可能是聚苯乙x表面間的疏水基團可以無選擇性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不損壞蛋白分子結(jié)構(gòu),堅持其生物學特性和免疫學活性。

  大鼠ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


2023-05-08 09:58:41 216 0
BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

  BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因


  成功的實驗是個循序漸進的過程影響EL ISA實驗結(jié)果的因素有很多只有的掌握了實驗的細節(jié)才能購做出好的實驗。 您可知您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。

  一、標本的影響

  溶血標本及混有紅細胞的血清采用E1 ISA法檢測易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧 (0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍色產(chǎn)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。

  二、標本受細菌污染

  因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶因此 被細菌污染的標本同溶血標本樣 亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

  三、標本保存不擋

  在冰箱中保存過久的標本在間接法ELISA測定中會導致本底過深 造成假陽性;為克服 上述干擾ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4°C,1周后測定的血清標本應低溫凍存 ;凍存后融解的標本 蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均 應充分混合后再測定但混勻時應輕柔不可強烈振蕩。

  四、標本凝固不全

  在工作中有時為了爭取時間快速檢測 常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清使血清中仍殘留部分纖維蛋白原 在EL ISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊易造成假陽性結(jié)果 ;因此血波標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

  ELISA試劑盒 本生一次性實驗室耗材移液管 多種規(guī)格 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


2023-03-17 10:27:30 209 0
BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因

  BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因


  成功的實驗是個循序漸進的過程影響EL ISA實驗結(jié)果的因素有很多只有的掌握了實驗的細節(jié)才能購做出好的實驗。 您可知您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。

  一、標本的影響

  溶血標本及混有紅細胞的血清采用E1 ISA法檢測易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧 (0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍色產(chǎn)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。

  二、標本受細菌污染

  因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶因此 被細菌污染的標本同溶血標本樣 亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

  三、標本保存不擋

  在冰箱中保存過久的標本在間接法ELISA測定中會導致本底過深 造成假陽性;為克服 上述干擾ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4°C,1周后測定的血清標本應低溫凍存 ;凍存后融解的標本 蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均 應充分混合后再測定但混勻時應輕柔不可強烈振蕩。

  四、標本凝固不全

  在工作中有時為了爭取時間快速檢測 常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清使血清中仍殘留部分纖維蛋白原 在EL ISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊易造成假陽性結(jié)果 ;因此血波標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

  ELISA試劑盒 本生一次性實驗室耗材移液管 多種規(guī)格 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


2023-03-22 17:05:05 243 0
本生帶您了解如何選購合適的細胞培養(yǎng)耗材?

  本生帶您了解如何選購合適的細胞培養(yǎng)耗材?


  細胞培養(yǎng)廣泛應用于醫(yī)學的各個領(lǐng)域,要適應細胞的生長環(huán)境、保證實驗的順利進行,選擇合適的細胞培養(yǎng)耗材是關(guān)鍵。那么,我們應該如何選購合適的細胞耗材呢?

  選購合適的細胞培養(yǎng)耗材,可從以下幾方面入手:

  細胞培養(yǎng)瓶

  1、培養(yǎng)方式:細胞培養(yǎng)技術(shù)分為貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)兩種,一些細胞耗材僅適用于貼壁細胞或懸浮細胞培養(yǎng)中的一種,也有兩種方式都適合的細胞耗材,在選購細胞耗材時首先要確定細胞培養(yǎng)方式,選擇適合該方式的細胞耗材。

  2、培養(yǎng)面積:大型的細胞實驗需要較大培養(yǎng)面積的細胞耗材做支撐,小型的實驗可以選擇小面積的耗材,可根據(jù)實驗大小,通過細胞密度來確定細胞耗材的培養(yǎng)面積。

  3、耗材種類:常見的細胞耗材種類包括培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶等,這幾種耗材各有特點、形狀各異,具體可根據(jù)實驗需求和個人喜好而定。

  96孔細胞培養(yǎng)板

  4、材質(zhì)選擇:細胞耗材的材質(zhì)分為玻璃和塑料兩種,玻璃材質(zhì)可反復使用,塑料材質(zhì)多為一次性耗材,不同的細胞對胰酶的敏感度不一樣,在選擇時要根據(jù)細胞類型而定。

  以上是關(guān)于細胞耗材選購的幾點建議,細胞對于環(huán)境的要求較高,做好細胞耗材的選購工作需要在日常的工作中多學習、積累相關(guān)知識。

  細胞培養(yǎng)耗材 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


2023-03-16 10:13:02 305 0
BUNSEN本生移液器吸頭您了解多少?

  BUNSEN本生移液器吸頭您了解多少?


  移液吸頭產(chǎn)品特點:

  自主設(shè)計通用移液吸頭采用醫(yī)用級進口聚丙烯(PP)材質(zhì);先進的十萬級凈化車間自動生產(chǎn),確保產(chǎn)品無熱源、無內(nèi)毒素、無DNA酶、無RNA酶 ;內(nèi)壁光滑,優(yōu)化孔徑,保證樣品吸取流暢,降低液體殘留、確保吸液的準確性;具有良好的透明度、方便使用時觀察液面;耐受性強,可用于各種有機溶劑的吸取 ,良好的密封性和兼容性匹配大多數(shù)品牌的單通道和多通道移液器。

產(chǎn)品規(guī)格覆蓋:

BS-50-S-L50ul 濾芯盒裝滅菌,,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-50-S-L-R50ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-10-S-L10ul 盒裝濾芯吸頭,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-10-S-L-R10ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-20-S-L20ul 濾芯盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-20-S-L-R20ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-100-S-L100ul 濾芯盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-100-S-L-R100ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-200-S-L200ul 濾芯盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-200-S-L-R200ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-1000-S-L1000ul 濾芯盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌
BS-1000-S-L-R1000ul濾芯低吸附盒裝滅菌,加長型,無酶,無熱源,滅菌

  BUNSEN本生吸頭特點?本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

2022-04-27 16:33:40 295 0
天津本帶您了解微型離心管?

  天津本帶您了解微型離心管?


  微型離心管本生(天津)健康科技有限公司供應:移液器吸嘴,ELISA試劑盒,動物血清,全系熒光定量PCR耗材,產(chǎn)品包括:PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

  材質(zhì):

  醫(yī)療級聚丙烯

  容量:

  0.5ml 1.5ml 2.0ml

  溫度:

  -20℃-121℃

  離心力:

  20000RCF

  管體高透明,便于樣本觀測;管蓋獨特設(shè)計,增強密封性,可單手操作;平蓋設(shè)計易于書寫和標記;

  產(chǎn)品特點

  ● 醫(yī)療級聚丙烯材質(zhì)制成,可耐受高溫高壓

  ● 管體高透明,便于樣本觀測,管蓋獨特設(shè)計,增強密封性,可單手操作

  ● 平蓋設(shè)計易于書寫和標記

  ● 無RNase、無DNase

  參數(shù):

  ● 耐受溫度范圍:-20℃ -121℃

  ● 耐受離心力:20,000G,適用于高速離心

  * 彩色需單獨定制

  對于微型離心管您了解多少?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成,于為生命科學研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

2022-01-04 13:39:55 217 0
底部帶二維碼自立進口凍存管您了解多少?

  底部帶二維碼自立進口凍存管您了解多少?

  本生進口凍存本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

  進口凍存管2ml外旋,聚丙烯,底部預置激光刻蝕二維碼,側(cè)面預置一維碼和數(shù)字碼,管體雙色印刷,有書寫區(qū),黑色刻度印刷;伽馬射線消毒,無RNase、無DNase、無內(nèi)毒素和外源DNA;專為液氮和超低溫冰箱使用而設(shè)計,耐消毒劑腐蝕。

  產(chǎn)品特點:

  ● 醫(yī)療級聚丙烯材質(zhì),耐高溫高壓,可反復凍融

  ● 管蓋一體化設(shè)計,外旋管無0型圈,避免墊圈慢性毒害;適配9*9(81格)標準凍存盒

  ● 七色旋蓋,管體黑色刻度印刷,預置白色書寫區(qū),六棱角管底,易于單手操作

  ● 伽馬射線消毒,無RNase、無DNase、無內(nèi)毒素和外源DN

  參數(shù):

  ● 耐受-196℃ ~121℃,液氮氣相條件下安全存儲

  我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成,于為生命科學研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

  通用耗材:深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。

  細胞培養(yǎng)類:血清瓶系列、細胞培養(yǎng)玻片、細胞鏟/刮/過濾器、移液管、細胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。

  核酸提取耗材:移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。

  試劑包裝類:廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。

  病毒采樣:一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。

2021-10-27 09:35:05 261 0
山東智拓帶您了解羅卓尼克溫濕度探頭

山東智拓帶您了解羅卓尼克溫濕度探頭

羅卓尼克溫濕度探頭主要適用于氣象、倉儲、冷藏、冰柜、恒溫恒濕生產(chǎn)車間、辦工場所等環(huán)境的溫濕度監(jiān)測,廣泛用于環(huán)境氣象、冷鏈物流、制造業(yè)、物料倉儲等領(lǐng)域。

溫濕度探頭有以下優(yōu)勢:

  1.參考點的溫濕度數(shù)據(jù)補償和溫濕度數(shù)據(jù)存儲。

  2.通過相應的編程,可自動診斷及自動修正偏差。

  3.自由編程:用戶可以設(shè)置輸出信號量程、報警上下限及數(shù)據(jù)存儲間隔。

  4.傳感器失效及上下限報警通知。

  5.芯片中內(nèi)置高集成度的ASIC,微處理器及EEPROM存儲器。

  6.具有兩路可自由對應量程的0…1V模擬信號及UART接口。

  7.不僅可在rotronic的產(chǎn)品中使用,也可成為OEM產(chǎn)品及客戶的解決方案。

  8.幾秒鐘內(nèi)更換探頭,完全互換,數(shù)字化技術(shù)無需重新調(diào)整。

  9.固定值輸出和模擬器功能方便系統(tǒng)驗證。

溫濕度探頭利用電容隨介質(zhì)相對濕度成比例變化的薄膜傳感器,在正常環(huán)境壓力下測量空氣和非腐蝕性氣體的相對濕度,并將其轉(zhuǎn)換為標準電壓信號。該探頭以RHT傳感器為基礎(chǔ),但其電子元件安裝在圓柱體中,特別適合與具有可編程或可伸縮輸入的手持濕度測量設(shè)備相結(jié)合進行快速測量。此外,還可以在探頭中設(shè)置鉑溫度傳感器,用于同時測量介質(zhì)溫度。


2021-03-01 16:09:43 359 0
紐邁云課堂帶您了解探究分子運動的利器

四期直播:研究慢速分子運動的利器:

快速變場核磁(FFC)

       上幾期的直播中,我們從核磁原理、應用領(lǐng)域、細分領(lǐng)域應用解決方案、軟件操作培訓等方面給大家做了詳細的展示,相信您對低場核磁一定也有了較為全面的認識:低場核磁的主要研究H原子(一般以H2O)為探針的分子間運動,這種分子運動一般較快(一般為液體、氣體等)且彼此差異較大在低場核磁中能區(qū)分出來。而對于分子運動差異較小,尤其是慢速分子運動用傳統(tǒng)的核磁方法研究效果不佳。

       而變場核磁共振(FFC-NMR)則能發(fā)揮其研究分子運動的方法優(yōu)勢。



       于是本期紐邁分析為您重磅推薦研究分子運動的利器——快速變場核磁(FFC-NMR),特別邀請紐邁分析預研部研發(fā)經(jīng)理楊翼為大家直播變場核磁共振技術(shù)介紹及在科研中的具體應用。


直播預告

主題:變場核磁共振(FFC)原理及科研應用

時間:2020年4月9日  10:00-10:40

內(nèi)容要點:

為什么要了解變場核磁?

變場核磁原理及功能

科研中的應用(高分子、多孔介質(zhì)、造影劑、食品、催化劑)

掃描二維碼,在線快速報名!


溫馨提示:不提前報名將無法進入直播間


推薦FFC的理由


本文將從以下幾個方面為您簡單解答關(guān)于快速變場核磁(FFC-NMR)的幾個問題

       1.什么是FFC-NMR,與低場核磁有何不同?

       2.FFC-NMR的弛豫散步曲線(NMRD)相當于物質(zhì)的指紋圖譜。鑒別不同分子量的物質(zhì)、研究慢速分子運動。

       3.簡單概述FFC-NMR的應用領(lǐng)域。


什么是變場核磁?與低場核磁有何不同?


01 在變化的磁場下獲取樣品的T1弛豫率


       FFC NMR 是 Fast Field Cycling NMR 的簡稱,它是一項重要的NMR分析技術(shù)和材料表征手段,在科研單位和工業(yè)市場中都得到了廣泛的應用,也屬于時域核磁

       在FFC NMR工作過程中,根據(jù)不同的應用需求,場強可從10 KHz (幾高斯)變換到120 MHz(3T),測試樣品T1隨著磁場強度的變化,從而繪制一條橫坐標是磁場強度,縱坐標是1/T1的曲線,也叫弛豫散步曲線(NMRD)。

       變場核磁是世界上唯yi一種能夠在同一臺儀器上獲取不同場強的低場NMR技術(shù)。也是唯yi一種可以在1 MHz以下場強工作的儀器。


02 測試對象不僅是1H核,還有1H、2H、13C、7Li、19F、23Na等


       我們知道,核磁共振波譜、低場核磁一般都是指H譜,尤其是低場核磁基本上能做的也只有H譜和F譜。而FFC測試對象涵蓋1H、13C、7Li、19F、23Na等。

       研究對象涵蓋固體,液體,膠體或復雜混合物等。


03 為什么一定要用FFC-NMR?


       我們知道,低場核磁共振是在固定的磁場下測試氫核的T1和T2弛豫。

       而FFC-NMR是在變化的磁場下測試樣品的T1弛豫率隨磁場的變化曲線。


▲圖1 低場核磁(左)與變場核磁(右)的測試結(jié)果比較


       打個比方:假如我們在測試一輛汽車的各個性能指標,低場核磁共振就好比是汽車在勻速行駛時測試其平穩(wěn)效果,舒適效果。而FFC就好比是汽車在加速行駛過程中測試汽車實際的加速性能、綜合性能等。那些在勻速行駛時沒能發(fā)現(xiàn)的缺陷和問題,很容易在加速中暴露。所以,LF-NMR和FFC-NMR某種程度可以互補。


FC有哪些應用?


       NMR家族中的各個儀器非常適合研究分子的運動性,從探測的時空范圍也極為廣泛:從埃米到厘米、從飛秒到秒。

       然而對于較為慢速的分子運動,如納秒、甚至飛秒的動力尺度,就需要用到FFC。

▲圖2 NMR探測的核磁作用尺度、以及相應NMR實驗示意圖


04 NMRD指紋識別:相似聚合物細微差別的識別


       我們知道,在恒定磁場強度的低場核磁中,弛豫時間反應分子運動的快慢,往往取決于其交聯(lián)密度。(例如自由鏈所受束縛Z小,分子運動快;交聯(lián)鏈所受束縛Z大,分子運動慢,懸尾鏈介于二者之間。以上三種的分子運動性差異較大,T2或者T1弛豫能完全識別出)



▲圖3 相似聚合物的FFC NMRD指紋識別


       但是對于差異較小的聚合物(如不同分子量的同種材料),或者未聚合的單體(不同物質(zhì)),在恒定磁場下(例如在0.1MHZ到100MHZ之間)分子運動性彼此差別不大,弛豫沒有明顯差異。然而在變場核磁中(尤其是超低場強下),這些細微的差別則能明顯測試出來,且對慢速分子運動尤為敏感。


       這種弛豫率(1/T1)隨磁場強度變化的色散曲線(NMRD)相當于物質(zhì)的指紋圖譜,利用這個性質(zhì)可以用于聚合物生產(chǎn)中的品質(zhì)控制。

       此外NMRD曲線還能反映聚合物的流變學性質(zhì)。具體的以及更多的應用我們會在直播中一一講解。


05 研究多孔介質(zhì)的表面動力學參數(shù)


       FFC-NMR測量的弛豫率(R1)隨場強變化的色散曲線(NMRD)不僅具指紋識別功能,而且還能夠給出獨特但關(guān)鍵的表面動力學參數(shù),如介質(zhì)納米孔隙表面微觀潤濕性、孔隙流體擴散系數(shù)、表面活化能等。(Zhou et al. 2019)


       FFC 在水泥有著重要應用,如表征水泥納米孔隙特征、監(jiān)測水化動力學過程、測定比表面積和擴散系數(shù)(圖4)、識別探針分子在不同孔隙間的交換(圖5)等作用。


▲圖4 白水泥(上左)、波特蘭水泥(上右)微孔中擴散系數(shù)的FFC NMRD(下圖)測量

▲圖5 水分子在水泥內(nèi)不同微孔之間的交換作用(二維交叉峰)


FFC-NMR應用總結(jié)


科研領(lǐng)域:

       高分子聚合物領(lǐng)域:

       區(qū)分晶體與非晶體組分,評估交聯(lián)密度,產(chǎn)品質(zhì)量控制,液晶動力學,固體界面處的流體動力學等

       多孔介質(zhì)領(lǐng)域:

       多孔介質(zhì)中的運輸(過濾,吸液和傳導),孔隙表面的物理化學作用(質(zhì)子交換和潤濕性),納米孔隙表面微觀潤濕性、孔隙流體擴散系數(shù)、表面活化能等

       生命科學領(lǐng)域:

       蛋白質(zhì)水合作用,生物組織和膜,蛋白質(zhì)表面的水動力學,以及MRI造影劑和鑒別診斷的研究。

       催化劑領(lǐng)域:

       催化劑性能研究,界面作用

       當然,關(guān)于FFC的應用這里不能一一列舉,更多的內(nèi)容請一定進入我們直播間觀看,工程師會進行詳細的講解,并進行在線答疑交流。


FFC技術(shù)原理及應用

2020年4月09日

10:00-10:40

楊翼

預研部 經(jīng)理


       楊翼,東華大學,高分子材料,碩士研究生,現(xiàn)任上海紐邁電子科技有限公司預研部經(jīng)理。

       于2012年3月加入上海紐邁電子科技有限公司開始從事低場核磁應用技術(shù)開發(fā)工作。在上海紐邁期間先后負責頁巖殘留烴項目,環(huán)境響應型材料親疏水表征方法項目等多個項目。參與新項目及應用開發(fā)10余項,發(fā)表ZL4項,發(fā)表磁共振相關(guān)論文4篇論文。


報名地址:https://www.wjx.top/jq/68471775.aspx









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