參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

• 

  QQ985320778 2012-02-16 00:00:00

  做好之后可以觀察使用

  贊(17)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  啊妮哈撒呦 2012-02-16 00:00:00

  可長(zhǎng)期保存的玻片標(biāo)本叫性玻片標(biāo)本

  贊(20)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  hmrabc 2016-12-01 20:23:48

  制作性玻片的方法，幫你借鑒的，望能對(duì)你有點(diǎn)幫助。 1．涂片法 涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。 涂片材料有單細(xì)胞生物、小型藻類、血液、細(xì)菌培養(yǎng)液、動(dòng)植物的疏松組織、精巢、花藥等。 涂片時(shí)應(yīng)注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應(yīng)為30°～45°）由右向左輕輕推動(dòng)，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法（細(xì)菌）固定。（6）染色。細(xì)菌用亞甲基藍(lán)，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干。（8）封片。長(zhǎng)期保存用加拿大的樹(shù)膠片片。 2．壓片法 壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細(xì)胞壓散的一種制片方法。 壓片法的一般過(guò)程：（1）取材。觀察細(xì)胞分裂，應(yīng)選取細(xì)胞分裂旺盛、新鮮的組織細(xì)胞為材料。如根尖、莖尖分生組織、細(xì)胞、花藥（花粉母細(xì)胞）。精巢（精母細(xì)胞）等。（2）固定。材料固定可根據(jù)需要而定，取材后立即壓片觀察，可不作單獨(dú)固定處理（與染色同步進(jìn)行）；取材后不立即視察，可將材料用固定液（一般用醋酸酒精固定液）固定。固定2～24小時(shí)（因材料而異）后用95％乙醇清洗，保存于70％乙醇中，備用。（3）離析。對(duì)細(xì)胞不易散開(kāi)材料用水解分離液（如1N HCl或鹽酸一酒精液）處理，一般處理6～20min，解離后經(jīng)水漂洗后方能染色。（4）染色。染色劑種類很多。觀察染色體常用醋酸洋紅染色液染色。（5）壓片。將材料放在載玻片上，加一滴清水或染液，蓋上蓋玻片用拇指輕輕壓片。（6）觀察。壓片后，即可在顯微鏡下觀察。 3．裝片法 裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標(biāo)本的方法，用此法可制成臨時(shí)或裝片。 裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲(chóng)、水螅，植物的葉表皮；昆蟲(chóng)的翅、足、口器，人的口腔上皮細(xì)胞等。 裝片法制作時(shí)應(yīng)注意：（1）手持載玻片時(shí)，應(yīng)注意持平，或放在平臺(tái)上。滴水時(shí)水量要適當(dāng)，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開(kāi)不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時(shí)，從一側(cè)慢慢蓋在水滴上，防止出現(xiàn)氣泡。（4）染色時(shí)，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè)，用吸水紙從另一側(cè)吸引，使蓋玻片下的標(biāo)本均勻著色。著色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察。

  贊(11)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論